Fremstilling av naturlige mentolkrystaller

Industriell utvinning av peppermynteolje og mentol fra peppermynte bruker dampdestillasjon og ekstraksjon av organisk løsemiddel. Førstnevnte har lav ekstraksjonseffektivitet og sistnevnte har toksisiteten til gjenværende organiske løsningsmidler. Ved å bruke superkritisk karbondioksid tilekstrahere mentol(mentol) fra peppermynte kan eliminere ulempene ved de to ovennevnte metodene. Utbyttet er ca. 5 ganger høyere enn for dampdestillasjonsmetoden og ca. 3 ganger høyere enn for organisk løsningsmiddel-metoden. Produktet opprettholder rene naturlige egenskaper, god kvalitet, høy renhet, ingen løsemiddelrester toksisitet, lett å møte eksportkravene, og har bedre konkurranseevne, Kan okkupere markedet. Mentol kan renses fra naturlig mynteråolje eller kan fremstilles ved syntetiske metoder. Den essensielle oljen oppnådd ved dampdestillasjon av de overjordiske delene (stilker, grener, blader og blomsterstander) av mynte, en plante av Lamiaceae, kalles mynteråolje, og oljeutbyttet er 0,5-0,6. Det er mange måter å syntetisere tynne hjerner på.

Laget av Citronellal

Ved å dra nytte av den enkle cykliseringen av citronellal til isopulegol, blir dekstrocitronellal cyklisert til L-isopulegol med en syrekatalysator (som silikagel), og L-isopulegol skilles ut og hydrogeneres for å danne L-mentol. Dens stereoisomerer kan delvis omdannes til dekstro-citronellal ved termisk cracking, og deretter resirkuleres.

Laget av Thymol

I nærvær av aluminium m-kresol produserer alkyleringsreaksjonen til m-kresol tymol. Etter katalytisk hydrogenering oppnås alle fire par av mentol-stereoisomerer (dvs. racemisk mentol; racemisk neo-mentol; racemisk isomentol og racemisk neo-isomentol). Den destilleres, spinn-mentolfraksjonen elimineres, esteren produseres og omkrystalliseres deretter gjentatte ganger, og isomerene separeres og oppløses optisk. Den separerte L-mentolesteren forsåpes for å oppnå mentol.

Racemisk menthol kan skilles fra de tre andre isomerparene ved destillasjon. Den gjenværende blandingen av isomerer kan balanseres til racemisk mentol, racemisk neomentol, racemisk isomentol under tymolhydrogeneringsbetingelser. Forholdet er 6:3:1, og innholdet av ny isomentol er svært lite og kan ignoreres. Fra blandingen ovenfor kan racemisk mentol separeres ytterligere. Racemisk mentol krystalliseres med L-ester i mettet benzoatløsning eller dens ultrakalde blanding, separeres og forsåpes for å oppnå ren L-mentol; unødvendig dekstro-mentol og andre isomerer kan balanseres under hydrogeneringsbetingelser. Omdannet til racemisk mentol.

Laget av peppermynteolje

Etter frysing av peppermynteolje utfelles krystaller, og krystallene oppnådd ved sentrifugering omkrystalliseres med et lavtkokende løsningsmiddel for å oppnå ren L-mentol. Moderluten etter fjerning av krystalliseringen inneholder fortsatt 40%-50% mentol, og inneholder også en relativt stor mengde menton, som omdannes til en blanding av L-mentol og D-neomentol ved hydrogenering. En del av esteren forsåpes, krystalliseres, destilleres eller omdannes til borsyreesteren, og separeres deretter i andre deler av peppermynteolje for å oppnå mer L-mentol.