Naturlig 1-propanol

Produktnavn:

Naturlig 1-propanol

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Mol fil:

71-23-8.mol

Smeltepunkt 

-127 °C (lit.)

Kokepunkt 

97 °C (lit.)

tetthet 

0,804 g/ml ved 25 °C (lit.)

damptetthet 

2.1 (mot luft)

damptrykk 

10 mm Hg (147 °C)

brytningsindeks 

n20/D 1.384(lit.)

FEMA 

2928 | PROPYLALKOHOL

Fp 

59 °F

lagringstemp. 

Butikk på RT.

løselighet 

H2O: består testen

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form 

Flytende

farge 

<10(APHA)

Lukt

Ligner den til etylalkohol.

PH

7 (200 g/l, H2O, 20 ℃)

Relativ polaritet

0.617

Luktterskel

0,094 ppm

eksplosjonsgrense

2,1–19,2 %(V)

Vannløselighet 

løselig

λmaks

λ: 220 nm Amax: ≤0,40
λ: 240 nm Amax: ≤0,071
λ: 275 nm Amax: ≤0,0044

Merck 

14 7842

JECFA-nummer

82

BRN 

1098242

Henrys lovkonstant

6,75 (statisk headspace-GC, Merk og Riederer, 1997)

Eksponeringsgrenser

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm.

Stabilitet:

Stabil. Kan dannes peroksider i kontakt med luft. Uforenlig med alkalimetaller, alkalisk jordarter, aluminium, oksidasjonsmidler, nitroforbindelser. Meget brannfarlig. Damp/luftblandinger eksplosive.

CAS-databasereferanse

71-23-8 (CAS DataBase Reference)

NIST kjemireferanse

1-propanol(71-23-8)

EPA stoffregistersystem

1-propanol (71-23-8)

Farekoder 

F, Xi

Risikoerklæringer 

11-41-67

Sikkerhetserklæringer 

7-16-24-26-39

RIDADR 

UN 1274 3/PG 2

WGK Tyskland 

1

RTECS 

UH8225000

F 

10-23

Selvantennelsestemperatur

700 °F

TSCA 

Ja

Fareklasse 

3

Pakkegruppe 

II

HS-kode 

29051200

Data om farlige stoffer

71-23-8(data om farlige stoffer)

Giftighet

LD50 oralt hos rotter: 1,87 g/kg (Smyth)

Kjemiske egenskaper

1-propanol er en klar, fargeløs væske med en typisk alkohollukt.

Kjemiske egenskaper

Propylalkohol har en alkoholholdig lukt og en karakteristisk moden, fruktig smak.

Fysiske egenskaper

Fargeløs væske med en mild, alkohollignende lukt. Eksperimentelt bestemt deteksjon og terskelkonsentrasjoner for gjenkjennelse av lukt var <75 μg/m3 (<31 ppbv) og 200 μg/m3 (81 ppbv), henholdsvis (Hellman og Small, 1974). En luktterskelkonsentrasjon på 100 ppbv ble rapportert av Nagata og Takeuchi (1990).

Hendelse

Rapportert funnet i naturlige aromaer av eple, konjakk og rom; også dannet under alkohol gjæring. Også rapportert funnet i eple, aprikos, banan, søt kirsebær, papaya, ananas, appelsinjuice, tyttebær, tranebær, druer, erter, ananas, bringebær, jordbær, løk, purre, tomat, ingefær, eddik, mange oster, smør, fet fisk, fiskeolje, kokt storfekjøtt, fåre- og svinekjøtt, øl, flere typer brød, pærebrandy, skotsk blended whisky, maltwhisky, cognac, armagnac, weinbrand rum, bourbon whisky, irsk whisky, rom, drue vin, cider, sherry, kakao, te, ristede filberter og peanøtter, honning, soyabønner, havre, pasjonsfrukt, plomme, bønner, sopp, eple- og plommebrandy, gin, ris, riskli, kvede, stikkende pære, jackfrukt, sake, bokhvete, loquat, villris, anis brandy, endive, trøffel, arrak, musling, cape stikkelsbær og kinesisk kvede.

Bruker

1-propanol brukes ved fremstilling av n-propylacetat; og som løsemiddel for voks, harpiks, grønnsaker oljer og fleksografisk trykksverte. Det er produsert fra gjæring og ødeleggelse av vegetabilsk materiale.

Bruker

En fargeløs væske laget ved oksidasjon av alifatiske hydrokarboner som brukes som løsemiddel og kjemisk mellomprodukt.

Bruker

Som løsemiddel for harpikser og celluloseestere, etc.

Definisjon

propanol: Enten av to alkoholer med formelen C3H7OH. Propan-1-ol er CH3CH2CH2OH og propan-2-ol er CH3CH(OH)CH3. Begge er fargeløse flyktige væsker. Propan-2-ol brukes til å lage propanon (aceton).

Definisjon

ChEBI: Forelderen medlem av klassen propan-1-oler som er propan der et hydrogen av en av metylgruppene er erstattet med en hydroksygruppe.

Produksjonsmetoder

1-propanol er produsert kommersielt ved oxo-prosessen ved å reagere etylen med karbon monoksid og hydrogen i nærvær av en katalysator for å gi propionaldehyd, som deretter hydrogeneres.

Aromaterskelverdier

Deteksjon: 5,7 til 40 ppm; gjenkjenning: 600 til 6300 ppm

Generell beskrivelse

En klar fargeløs væske med en skarp muggen lukt som rødsprit. Flammepunkt 53-77°F. Selvantenner ved 700°F. Damp er tyngre enn luft og irriterer mildt øyne, nese og svelg. Tetthet ca. 6,5 lb/gal. Brukes til å lage kosmetikk, hud- og hårpreparater, legemidler, parfymer, lakk formuleringer, fargeløsninger, frostvæsker, rødsprit, såper, vindu rengjøringsmidler, aceton og andre kjemikalier og produkter.

Luft- og vannreaksjoner

Meget brannfarlig. Vannløselig.

Reaktivitetsprofil

1-propanol reagerer med alkalimetall, nitrider og sterke reduksjonsmidler for å gi brannfarlig og/eller giftige gasser. Reagerer med oksosyrer og karboksylsyrer for å danne estere pluss vann. Omdannes av oksidasjonsmidler til propanal eller propionsyre. mai starte polymerisasjonen av isocyanater og epoksider. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler.

Fare

Brannfarlig, farlig brannfare. Eksplosjonsgrenser i luft 2–13 %. Giftig ved absorpsjon av huden. Øye og irriterende i øvre luftveier. Tvilsomt kreftfremkallende.

Helsefare

Målorganer: hud, øyne, mage-tarmkanalen og luftveiene. Giftige ruter: svelging, innånding og hudkontakt.
LD50-verdi, oral (rotter): 5400 mg/kg (NIOSH1986)
LD50-verdi, hud (kaniner): 6700 mg/kg (NIOSH 1986)
Svelging forårsaker hodepine, døsighet, magekramper, mage-tarm smerte, ataksi, kvalme og diaré. Øyekontakt gir irritasjon. Det kan forårsake dermatitt gjentatt hudkontakt. Selv om toksisiteten til 1-propanol er lav, kan den ved høy konsentrasjon gi en narkotisk effekt, så vel som irritasjon av øyne, nese og svelg..

Brannfare

MEGET BRANNFARLIG: Vil lett antennes av varme, gnister eller flammer. Damp kan danne eksplosiv blandinger med luft. Damp kan bevege seg til antennelseskilden og blinke tilbake. De fleste damper er tyngre enn luft. De vil spre seg langs bakken og samle seg i lave eller trange områder (kloakk, kjellere, tanker). Dampeksplosjonsfare innendørs, utendørs eller i kloakk. Avrenning til kloakk kan skape brann eller eksplosjon fare. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming. Mange væsker er lettere enn vann.

Kjemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vann Ingen reaksjon; Reaktivitet med vanlige materialer: Ingen reaksjoner; Stabilitet Under transport: Stabil; Nøytraliserende midler for syrer og etsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Polymerisasjonshemmer: Ikke relevant.

Sikkerhetsprofil

Gift av subkutan rute. Moderat giftig ved innånding, svelging, intraperitoneale og intravenøse ruter. Et hud- og alvorlig øyeirriterende middel. Tvilsomt kreftfremkallende med eksperimentelle kreftfremkallende data. Mutasjonsdata rapportert. En brennbar væske og farlig brannfare når den utsettes for varme, flamme eller oksidasjonsmidler. Eksplosiv i form av damp når den utsettes for varme eller flamme. Antenner ved kontakt med kalium-tert-butoksid. Farlig på eksponering for varme eller flamme; kan reagere kraftig med oksiderende materialer. Til bekjemp brann, bruk alkoholskum, CO2, tørrkjemikalier. Ved oppvarming til nedbrytning det avgir skarp røyk og irriterende røyk.

Potensiell eksponering

n-propylalkohol er brukes som løsemiddel i lakk, dop; å lage kosmetikk; tannkremer; rengjøringsmidler, poleringsmidler og farmasøytiske midler; som et kirurgisk antiseptisk middel. Det er en løsemiddel for vegetabilske oljer, naturlig tannkjøtt og harpiks; kolofonium, skjellakk, visst syntetisk harpiks; etylcellulose og butyral; som avfettingsmiddel; som en kjemisk mellomprodukt.