Naturlig 3-metylsmørsyres kaskode er 503-74-2
|
Produktnavn: |
Naturlig 3-metyl smørsyre |
|
CAS: |
503-74-2 |
|
MF: |
C5H10O2 |
|
MW: |
102.13 |
|
EINECS: |
207-975-3 |
|
Mol fil: |
503-74-2.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
-35 °C |
|
Kokepunkt |
176 °C |
|
tetthet |
0.926 |
|
damptrykk |
0,38 mm Hg (20 °C) |
|
FEMA |
3102 | ISOVALERINSYRE |
|
brytningsindeks |
n20/D 1.403(lit.) |
|
Fp |
159 °F |
|
lagringstemp. |
Oppbevares under +30°C. |
|
løselighet |
48 g/l |
|
pka |
4,77 (ved 25 ℃) |
|
form |
Flytende |
|
farge |
Klar fargeløs til litt gul |
|
Egenvekt |
0,928 (20/20 ℃) |
|
PH |
3,1 (10 g/l, H2O, 25 ℃) |
|
eksplosjonsgrense |
1,5–6,8 %(V) |
|
Vannløselighet |
25 g/L (20 ºC) |
|
JECFA-nummer |
259 |
|
Merck |
14.5231 |
|
BRN |
1098522 |
|
CAS-databasereferanse |
503-74-2 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kjemireferanse |
Butansyre, 3-metyl-(503-74-2) |
|
EPA stoffregistersystem |
Isovalerisk syre (503-74-2) |
|
Farekoder |
C,T |
|
Risikoerklæringer |
34-24-22 |
|
Sikkerhetserklæringer |
26-36/37/39-45-38-28A |
|
RIDADR |
UN 3265 8/PG 2 |
|
WGK Tyskland |
1 |
|
RTECS |
NY1400000 |
|
F |
13 |
|
Selvantennelsestemperatur |
824 °F |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-kode |
2915 60 90 |
|
Fareklasse |
6.1 |
|
Pakkegruppe |
III |
|
Data om farlige stoffer |
503-74-2(data om farlige stoffer) |
|
Giftighet |
LD50 i.v. hos mus: 1120±30 mg/kg (Eller, Wretlind) |
|
Beskrivelse |
Isovalerinsyre har en karakteristisk ubehagelig lukt. Det er ekstremt gjennomtrengende og vedvarende med en syrlig smak. Kan syntetiseres ved oksidasjon av isoamyl alkohol eller isovalerisk aldehyd. |
|
Kjemiske egenskaper |
Isovalerinsyre har en karakteristisk ubehagelig, harsk, ostelignende lukt. Det er ekstremt penetrerende og vedvarende med en syrlig smak. Kan bestå av en eller en blanding av isomerer eller n-pentansyre og/eller 2- eller 3-metylbutansyre. Forbruk: Årlig: 1850,00 lb |
|
Kjemiske egenskaper |
klar fargeløs til lett gul væske |
|
Hendelse |
Av de tre mulige isomerer av n-valerinsyre, bare isovalerinsyre har omfattende applikasjon i smakstilsetning; opprinnelig rapportert i sel- og delfinfett; deretter isolert fra valerian. Også rapportert funnet i det vesentlige oljer av sypress, citronella, laurbærblader, cajeput, Cymbopogon javanensis, humle, Persea pubescens, geranium, amerikansk peppermynte, spearmint, rosmarin, sitrongress, Eucalyptus goniocalyx og andre spp., tobakk, Monarda fistulos, Thymus mastichina, Artemisia frigida, og sannsynligvis i lavendel; rapportert blant ingrediensene i petitgrain sitron. Også rapportert funnet i mange matvarer inkludert eple, rips, guava, druer, papaya, fersken, ananas, bringebær, jordbær, potet, paprika, eddik, brød, mange oster, fisk, kylling, lam, humleolje, øl, konjakk, whisky, cider, sherry, drue viner, rom, kakao, te, kaffe, honning, soyabønner, pasjonsfrukt, sopp, merian, plomme, konjakk, starfruit, trassi, ris, jackfrukt, sake, sukiyaki, bokhvete, maisolje, cashew eple, malt, vørter, Bourbon vanilje, reker, blåskjell, cherimoya, Cape stikkelsbær og kinesisk kvedefrukt |
|
Bruker |
Isovalerinsyre er brukes mye som smakstilsetning i alkoholfrie drikker og i mat som iskrem, godteri, bakevarer og ost, som en duft ingrediens i parfymer, og som et kjemisk mellomprodukt ved fremstilling av beroligende midler og andre farmasøytiske produkter. Det brukes også som ekstraksjonsmiddel av merkaptaner fra petroleumshydrokarboner, en vinylstabilisator og som en mellomprodukt i produksjon av myknere og syntetiske smøremidler. |
|
Bruker |
I smaker, parfymer, fremstilling av beroligende midler. |