|
Produktnavn: |
Naturlig maursyre |
|
CAS: |
64-18-6 |
|
MF: |
CH2O2 |
|
MW: |
46.03 |
|
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Mol fil: |
64-18-6.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
8,2–8,4 °C (lit.) |
|
Kokepunkt |
101 °C |
|
tetthet |
1.22 |
|
damptetthet |
1,03 (mot luft) |
|
damptrykk |
52 mm Hg (37 °C) |
|
brytningsindeks |
n20/D 1,377 |
|
FEMA |
2487 | MAURSYRE |
|
Fp |
133 °F |
|
lagringstemp. |
2-8°C |
|
løselighet |
H2O: løselig 1 g/10 ml, klar, fargeløs |
|
pka |
3,75 (ved 20 ℃) |
|
form |
Flytende |
|
farge |
APHA: ≤15 |
|
Egenvekt |
1,216 (20 ℃/20 ℃) |
|
PH |
2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
eksplosjonsgrense |
12–38 %(V) |
|
Vannløselighet |
BLANDBAR |
|
λmaks |
λ: 260 nm Amax: 0,03 |
|
Følsom |
Hygroskopisk |
|
Merck |
14.4241 |
|
JECFA-nummer |
79 |
|
BRN |
1209246 |
|
Henrys lovkonstant |
Ved 25 °C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 og 3,17 ved pH-verdier på 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 og 6,21, henholdsvis (Hakuta et al., 1977) |
|
Eksponeringsgrenser |
TLV-TWA 5 ppm (~9 mg/m3) (ACGIH, MSHA, OSHA og NIOSH); IDLH 100 ppm (180 mg/m3) (NIOSH). |
|
Stabilitet: |
Stabil. Stoffer som skal unngås inkluderer sterke baser, sterke oksidasjonsmidler og pulveriserte metaller, furfurylalkohol. Brennbart. Hygroskopisk. Trykk kan bygges opp i tett lukkede flasker, så flasker bør åpnes forsiktig og luftes med jevne mellomrom. |
|
InChIKey |
BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-databasereferanse |
64-18-6 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kjemireferanse |
Formisk syre (64-18-6) |
|
EPA stoffregistersystem |
Formisk syre (64-18-6) |
|
Farekoder |
T, C, Xi |
|
Risikoerklæringer |
23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
|
Sikkerhetserklæringer |
36/37-45-26-23-36/37/39 |
|
RIDADR |
UN 1198 3/PG 3 |
|
WGK Tyskland |
2 |
|
RTECS |
LP8925000 |
|
F |
10 |
|
Selvantennelsestemperatur |
1004 °F |
|
TSCA |
Ja |
|
Fareklasse |
8 |
|
Pakkegruppe |
II |
|
HS-kode |
29151100 |
|
Data om farlige stoffer |
64-18-6(data om farlige stoffer) |
|
Giftighet |
LD50 hos mus (mg/kg): 1100 oralt; 145 i.v. (Malorny) |
|
Generell beskrivelse |
maursyre (HCO2H), også kalt metansyre, er den enkleste karboksylsyren. maursyre var først isolert ved destillasjon av maurlegemer og ble oppkalt etter Latin formica, som betyr "maur". Dets riktige IUPAC-navn er nå metansyre. |
|
Hendelse |
Utbredt i en stort utvalg av planter; rapportert identifisert i Cistus labdanum og oljen av Artemisia trans- iliensis; også funnet blant bestanddelene i petit grain sitron og bitter appelsin eterisk olje; rapportert funnet i jordbæraroma Rapportert funnet i eple, søtkirsebær, papaya, pære, bringebær, jordbær, erter, oster, brød, yoghurt, melk, fløte, kjernemelk, rå fisk, konjakk, rom, whisky, cider, hvitvin, te, kaffe og brent sikorirot |
