Naturlig gammaterpinen

Produktnavn:

Naturlig gammaterpinen

Synonymer:

1,1-DIETOKSYETAN;1,1-DIETOKSYETAN;ACETAL;ACETALDEHYD DIETYLACETAL;DIETYLACETAL;FEMA 2002;ETYLIDEN DIETYLETER; acetal~1,1-dietoksyetan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Produktkategorier:

Farmasøytiske mellomprodukter

Mol fil:

105-57-7.mol

Smeltepunkt 

-100 °C

Kokepunkt 

103 °C

tetthet 

0,831 g/ml at 25 °C (lit.)

damptetthet 

4.1 (mot luft)

damptrykk 

20 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2002 | ACETAL

brytningsindeks 

n20/D 1.379-1.383(lit.)

Fp 

-6 °F

lagringstemp. 

Kjøleskap (+4°C) + Brannfarlig område

løselighet 

46 g/l

form 

Flytende

farge 

Klar fargeløs

eksplosjonsgrense

1,6–10,4 %(V)

Vannløselighet 

46 g/L (25 ºC)

JECFA-nummer

941

Merck 

14,38

BRN 

1098310

Stabilitet:

Stabil. Høyt brannfarlig. Kan danne peroksider ved lagring. Test for peroksider før bruk. Damp kan danne en eksplosiv blanding med luft, og kan bevege seg til kilden til tenning og tilbakeslag. Damp kan spre seg langs bakken og samle seg i lav eller trange områder (kloakk, kjellere, tanker).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasereferanse

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

NIST kjemireferanse

Etan, 1,1-dietoksy-(105-57-7)

EPA stoffregistersystem

Dietyl acetal (105-57-7)

Farekoder 

F, Xi

Risikoerklæringer 

11-36/38

Sikkerhetserklæringer 

9-16-33

RIDADR 

UN 1088 3/PG 2

WGK Tyskland 

2

RTECS 

AB2800000

Selvantennelsestemperatur

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

Ja

Fareklasse 

3

Pakkegruppe 

II

HS-kode 

29110000

Data om farlige stoffer

105-57-7(data om farlige stoffer)

Giftighet

LD50 oralt hos rotter: 4,57 g/kg (Smyth)

Beskrivelse

Acetal (fullt navn: Acetaldehyd-dietylacetal/1,1-dietoksyetan) er et viktig smaksstoff komponent i destillerte drikker, spesielt maltwhisky og sherry.
Acetaldehyd-dietylacetal brukes som et smaksstoff for å gi frukt, smaker av nøtter, rom og whisky. Det kan reagere med diketen for å danne etyl 5-etoksy-3-oksoheksanoat i nærvær av titanklorid. Det kan det også være brukes til å syntetisere blandede acetalglykosider via transacetalering.

Syntese

Acetaldehyd-dietyl acetal kan oppnås ved reaksjon mellom etylalkohol og acetaldehyd i nærvær av vannfritt kalsiumklorid.

Beskrivelse

Acetal er en klar, fargeløs og ekstremt brannfarlig væske med behagelig lukt. Den damp er mottakelig for å forårsake brann. Acetal er følsom for lys og, ved lagring, kan danne peroksider. Det har faktisk blitt rapportert å være det mottakelig for autooksidasjon og bør derfor klassifiseres som peroksiderbar. Acetal er uforenlig med sterke oksidasjonsmidler og syrer.

Kjemiske egenskaper

klar, fargeløs væske

Kjemiske egenskaper

Acetal er en klar, fargeløs og ekstremt brennbar væske med en behagelig lukt. Dampen kan forårsake blitzbrann. Acetal er følsom for lys og kan ved lagring danne peroksider. Faktisk har det blitt rapportert å være mottakelig for autooksidasjon og bør, derfor klassifiseres som peroksiderbar. Acetal er uforenlig med sterke oksidasjonsmidler og syrer.

Kjemiske egenskaper

Acetal, et aldehyd, er en klar, flyktig væske med en behagelig lukt

Kjemiske egenskaper

Acetal.har.en.forfriskende,.behagelig.fruktig-grønn.lukt

Bruker

Løsemiddel; inn syntetiske parfymer som sjasmin; i organiske synteser.

Definisjon

En type organisk forbindelse dannet ved tilsetning av en alkohol til et aldehyd. Tillegg av en alkoholmolekyl gir et hemiacetal. Ytterligere tilsetning gir hele acetalen. Lignende reaksjoner oppstår med ketoner for å produsere hemiketaler og ketaler.

Preparat

Fra.etylalkohol.og.acetaldehyd.i.nærvær.av.vannfritt.kalsiumklorid.eller.små mengder.mineral. syrer.(HCl).

Aromaterskelverdier

Deteksjon:.4.til.42.ppb

Generell beskrivelse

En klar fargeløs væske med en behagelig lukt. Kokepunkt 103-104°C. Flammepunkt -5°F. Tetthet 0,831 g/cm3. Lite løselig i vann. Damper tyngre enn luft. Middels giftig og narkotisk i høye konsentrasjoner.

Luft- og vannreaksjoner

Meget brannfarlig. Danner varmefølsomme eksplosive peroksider ved kontakt med luft. Litt løselig i vann.

Reaktivitetsprofil

Acetal kan reagere kraftig med oksidasjonsmidler. Stabil i base, men spaltes lett av fortynnede syrer. Danner varmefølsomme eksplosive peroksider ved kontakt med luft. Gamle prøver har vært kjent for å eksplodere ved oppvarming på grunn av peroksiddannelse [Sax, 9th utg., 1996, s. 5].

Helsefare

Kan irritere øvre luftveier. Høye konsentrasjoner fungerer som et sentralnervesystem deprimerende. Symptomer på eksponering inkluderer hodepine, svimmelhet, døsighet, magesmerter og kvalme.

Helsefare

Lett irriterende for hud og øyne; akutt toksisitet av lav orden; narkotisk på høy konsentrasjoner; 4-timers eksponering for 4000 ppm dødelig for mus; oral LD50-verdi for mus er 3500 mg/kg.

Helsefare

Eksponering for acetal forårsake irritasjon av øyne, hud, mage-tarmkanalen, kvalme, oppkast- ing og diaré. I høye konsentrasjoner gir acetal narkotiske effekter hos arbeidere.

Brannfare

Meget brannfarlig; flammepunkt (lukket kopp) -21°C (-6°F); damptetthet 4,1 (luft = 1), damp tyngre enn luft og kan reise et stykke til en antennelseskilde og flash tilbake; selvantennelsestemperatur 230°C (446°F); damp danner eksplosiv blandinger med luft, LEL- og UEL-verdier er 1,6% og 10,4% i volum i luft, henholdsvis (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Sikkerhetsprofil

Middels giftig av svelging, innånding og intraperitoneale veier.Irriterende for hud og øyne. A narkotisk. Farlig brannfare når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere kraftig med oksiderende materialer. Danner varmefølsomme eksplosive peroksider ved kontakt med luft. ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og røyk. Se også ETER og ALDEHYDER.

Potensiell eksponering

Brukes som løsemiddel; i syntetiske parfymer, slik som sjasmin, kosmetikk, smaker; i økologisk syntese.

Frakt

UN1088 Acetal, Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brannfarlig væske. UN1988 Aldehyder, brannfarlige, giftig, n.o.s., Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brannfarlig væske, 6.1-Giftig materialer, teknisk navn påkrevd

Rensemetoder

Tørk acetal over Na for å fjerne alkoholer og H2O, og for å polymerisere aldehyder, deretter fraksjonert destillere. Eller behandle den med alkalisk H2O2 ved 40-45o for å fjerne aldehyder, deretter mett med NaCl, separer, tørk med K2CO3 og destiller fra Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Inkompatibiliteter

Aldehyder er ofte involvert i selvkondensasjons- eller polymerisasjonsreaksjoner. Disse reaksjonene er eksoterme; de er ofte katalysert av syre. Aldehyder er lett oksidert for å gi karboksylsyrer. Brannfarlige og/eller giftige gasser er generert av kombinasjonen av aldehyder med azo, diazoforbindelser, ditiokarbamater, nitrider og sterke reduksjonsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for å gi først peroksosyrer, og til slutt karboksylsyrer. Disse autooksidasjonsreaksjoner aktiveres av lys, katalysert av overgangssalter metaller, og er autokatalytiske (katalysert av reaksjonsproduktene). Tilsetning av stabilisatorer (antioksidanter) til forsendelser av aldehyder autooksidasjon. Antas å danne eksplosive peroksider ved kontakt med luft og lys. Kan akkumulere statiske elektriske ladninger, og kan forårsake antennelse av dens damp.

Avfallshåndtering

Løs opp eller bland materiale med et brennbart løsemiddel og brennes i en kjemisk forbrenningsovn utstyrt med etterbrenner og skrubber. Alle føderale, statlige og lokale miljøforskrifter må overholdes.

Forberedelsesprodukter

(1R-cis)-3-(2,2-dibrometenyl)-2,2-dimetylcyklopropan karboksylsyre-->n-butylvinyleter-->2,2-dibrom-2-cyanoacetamid-->misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-metylkaronaldehydat-->kloracetaldehyd-dietyl acetal-->4-fluor-3-fenoksybenzaldehyd--> mecillinam--> diritromycin--> fenylpropylaldehyd-->3-klorpropionaldehyd dietylacetal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Råvarer

Kaliumkarbonat-->kalsiumklorid-->acetaldehyd