Natural Gamma Terpinene

Produktnavn:

Natural Gamma Terpinene

Synonymer:

1,1-DIETHOXYETHANE;1,1-DIETHOXYACETAL;ACETAL;ACETALDEHYDE DIETHYL ACETAL;DIETHYL ACETAL;FEMA 2002;ETHYLIDENE DIETHYL ETHER;Acetal~1,1-Diethoxyethane

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Produkt kategorier:

Farmasøytiske mellomprodukter

Mol File:

105-57-7.mol

Melting point 

-100 ° C

Boiling point 

103 °C

density 

0.831 g/mL at 25 °C(lit.)

vapor density 

4.1 (mot luft)

vapor pressure 

20 mm Hg ( 20 °C)

FEMA

2002 | ACETAL

brytningsindeks

n20/D 1.379-1.383(lit.)

Fp

-6 ° F

storage temp. 

Refrigerator (+4°C) + Flammables area

løselighet

46g / l

form 

Liquid

farge

Clear colorless

eksplosjonsgrense

1.6-10.4%(V)

Water Solubility 

46 g/L (25 ºC)

JECFA-nummer

941

Merck

14,38

BRN 

1098310

Stabilitet:

Stabil. Meget brannfarlig. Kan danne peroksider under lagring. Test for peroksider før bruk. Damp kan danne en eksplosiv blanding med luft, og kan reise til antennelseskilden og blinke tilbake. Damp kan spres langs bakken og samles i lave eller begrensede områder (kloakk, kjellere, tanker).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Referanse

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Ethane, 1,1-diethoxy-(105-57-7)

EPA Substance Registry System

Diethyl acetal (105-57-7)

Farekoder

F, Xi

Risk Statements 

11-36/38

Safety Statements 

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Germany 

2

RTECS 

AB2800000

Autoignition Temperature

446 °F &_& 446 °F

TSCA

Ja

HazardClass 

3

PackingGroup 

II

HS kode

29110000

Hazardous Substances Data

105-57-7 (data om farlige stoffer)

Toxicity

LD50 oralt hos rotter: 4,57 g / kg (Smyth)

Beskrivelse

Acetal (fullstendig navn: Acetaldehyde diethylacetal / 1,1-Diethoxyethane) er en viktig smakskomponent av destillert drikke, spesielt maltwhisky og sherry.
Acetaldehyd diethylacetal brukes som et smaksstoff for å gi frukt, nøtter, rom og whisky. Det kan reagere med diketen og danne etyl5-etoksy-3-oksoheksanoat i nærvær av titanklorid. Det kan også brukes til å syntetisere blandede acetalglykosider via transacetalering.

Syntese

Acetaldehyd-dietylacetal kan oppnås ved omsetning mellom etylalkohol og acetaldehyd i nærvær av vannfritt kalsiumklorid.

Beskrivelse

Acetal er en klar, fargeløs og ekstremt brannfarlig væske med en behagelig lukt. Dampen er utsatt for å forårsake bluss. Acetal er følsom for lys og kan ved lagring danne peroksider. Faktisk er det rapportert å være følsom for autoksidering og bør derfor klassifiseres som peroksiderbar. Acetal er uforenlig med sterke oksidasjonsmidler og syrer.

Kjemiske egenskaper

clear, colorless liquid

Kjemiske egenskaper

Acetal is a clear, colorless, and extremely fl ammable liquid with an agreeable odor. The vapor may cause fl ash fi re. Acetal is sensitive to light and on storage may form peroxides. In fact, it has been reported to be susceptible to autoxidation and should, therefore, be classifi ed as peroxidizable. Acetal is incompatible with strong oxidizing agents and acids.

Kjemiske egenskaper

Acetal, et aldehyd, er en klar, flyktig væske med en behagelig lukt

Kjemiske egenskaper

Acetal.has.a.refreshing,.pleasant,.fruity-green.odor

Bruker

Løsemiddel; insyntetiske parfymer som jasmin; i organiske synteser.

Definition

En type organisk forbindelse dannet ved tilsetning av en alkohol til et aldehyd. Tilsetning av et alkoholmolekyl gir en hemiacetal. Ytterligere tilsetning gir full acetal. Lignende reaksjoner oppstår med ketoner for å produsere hemiketaler og ketaler.

Preparation

From.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amounts.of.mineral. acids.(HCl).

Aroma threshold values

Oppdagelse: .4.til.42.ppb

Generell beskrivelse

A clear colorless liquid with a pleasant odor. Boiling point 103-104°C. Flash point -5°F. Density 0.831 g / cm3. Slightly soluble in water. Vapors heavier than air. Moderately toxic and narcotc in high concentrations.

Air & Water Reactions

Svært brannfarlig. Danner varmefølsomme eksplosive peroksider ved kontakt med luft. Svakt løselig i vann.

Reaktivitetsprofil

Acetal kan reagere kraftig med oksidasjonsmidler. Stabil i base, men lett nedbrytes av fortynnede syrer. Danner varmefølsomme eksplosive peroksider ved kontakt med luft. Gammel sampler har vært kjent for å eksplodere ved oppvarming på grunn av peroksiddannelse [Sax, 9thed., 1996, s. 5].

Helserisiko

May irritate the upper respiratory tract. High concentrations act as a central nervous system depressant. Symptoms of exposure include headache, dizziness, drowsiness, abdominal pain, and nausea.

Helserisiko

Mild irritant to skin and eyes; acute toxicityof low order; narcotic at high concentrations;4-hour exposure to 4000 ppm lethal to mice;the oral LD50 value for mice is 3500 mg/kg.

Helserisiko

Eksponering for acetalcause irritasjon i øynene, huden, mage-tarmkanalen, kvalme, oppkast og diaré. I høye konsentrasjoner produserer acetal narkotiske effekter hos arbeidere.

Brannfarlig

Svært brannfarlig; flammepunkt (lukket kopp) -21 ° C (-6 ° F); damptetthet 4.1 (luft = 1), er dampere enn luft og kan bevege seg et stykke til en antennelseskilde og blinke tilbake; selvantennelsestemperatur 230 ° C (446 ° F); damp danner eksplosive blandinger med luft, LEL- og UEL-verdier er henholdsvis 1,6% og 10,4% i volum i luft (DOT-etikett: Brannfarlig væske, UN 1088). .

Sikkerhetsprofil

Moderately toxic by ingestion, inhalation, and intraperitoneal routes.A skin and eye irritant. A narcotic. Dangerous fire hazard when exposed to heat or flame; can react vigorously with oxidizing materials. Forms heat-sensitive explosive peroxides on contact with air. when heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes. See also ETHERS and ALDEHYDES.

Potensiell eksponering

Brukes som løsemiddel, i syntetiske parfymer, som jasmin, kosmetikk, smaker; i organisk syntese.

Shipping

UN1088 Acetal, fareklasse: 3; Etiketter: 3-brennbar væske. UN1988 Aldehyder, brannfarlig, giftig, n.o.s., fareklasse: 3; Etiketter: 3-brennbar væske, 6.1-giftige materialer, teknisk navn påkrevd

Rensingsmetoder

Dry acetal over Na to remove alcohols and H2O, and to polymerise aldehydes, then fractionally distil. Or, treat it with alkaline H2O2 at 40-45o to remove aldehydes, then saturate with NaCl, separate, dry with K2CO3 and distil it from Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Uforlikeligheter

Aldehyder er ofte involvert i selvkondensasjons- eller polymeriseringsreaksjoner. Disse reaksjonene er eksoterme; de katalyseres ofte av syre. Aldehyder oksyderes på nytt for å gi karboksylsyrer. Brannfarlige og / eller giftige gasser dannes ved kombinasjonen av aldehyder med azo, diazoforbindelser, ditiokarbamater, nitrider og sterke reduksjonsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for å gi første peroksosyrer, og til slutt karboksylsyrer. Disse oksidasjonsreaksjonene aktiveres av lys, katalyseres av salter av overgangsmetaller, og er autokatalytiske (katalyserte av reaksjonsproduktene). Tilsetningen av stabilisatorer (antioksidanter) til forsendelser av aldehyder forsinker autoksidering. Antas å danne eksplosive peroksider ved kontakt med luft og lys. Kan akkumulere statiske elektriske ladninger og kan forårsake antenning av dampene.

Waste Disposal

Dissolve or mix the material with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber. All federal, state, and local environmental regulations must be observed.

Forberedelsesprodukter

(1R-cis) -3- (2,2-dibrometenyl) -2,2-dimetylcyklopropankarboksylsyre -> n-butylvinyleter -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamid -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metylkaronaldehydat -> Kloracetaldehyd dietylacetal -> 4-Fluoro-3-fenoksybenzaldehyd -> Mecillinam -> Diritromycin -> Fenylpropylaldehyd -> 3-Klorpropionaldehyddietylacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Råvarer

Potassium carbonate-->Calcium chloride-->Acetaldehyde