Naturlig metyleugenol

Produktnavn:

Naturlig metyl eugenol

CAS:

93-15-2

MF:

C11H14O2

MW:

178.23

EINECS:

202-223-0

Produktkategorier:

INSEKTSHORMON

Mol fil:

93-15-2.mol

Smeltepunkt 

−4 °C (lit.)

Kokepunkt 

254–255 °C (lit.)

tetthet 

1,036 g/mL at 25 °C (lit.)

brytningsindeks 

n20/D 1.534(lit.)

Fp 

>230 °F

lagringstemp. 

2-8°C

løselighet 

0,5 g/l

Vannløselighet 

uløselig

Merck 

14.6073

BRN 

1910871

Stabilitet:

Stabil. Brennbart. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler.

InChIKey

ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasereferanse

93-15-2(CAS DataBase Reference)

NIST kjemireferanse

benzen, 1,2-dimetoksy-4-(2-propenyl)-(93-15-2)

EPA stoffregistersystem

Metyleugenol (93-15-2)

Farekoder 

Xn

Risikoerklæringer 

22-36/37/38-40

Sikkerhetserklæringer 

26-36/37/39

WGK Tyskland 

1

RTECS 

CY2450000

HS-kode 

29093090

Data om farlige stoffer

93-15-2(data om farlige stoffer)

Giftighet

LD50 oralt hos rotter: 1560 mg/kg (Jenner)

Kjemiske egenskaper

fargeløs til lys gul væske

Kjemiske egenskaper

Klar fargeløs til blek gul væske. Krydret, jordaktig lukt. Bitter brennende smak. Dette kjemikaliet er brennbart.

Kjemiske egenskaper

Eugenol Methyl Ethe forekommer i mange essensielle oljer, noen ganger i svært høye konsentrasjoner. Eteren er en nesten fargeløs væske med en mild-krydret, lett urte lukt. Den er fremstilt ved metylering av eugenol og brukes i parfymeri (f.eks. i nellik- og syrinsammensetninger) og i smakssammensetninger.

Kjemiske egenskaper

Eugenylmetyleter har en delikat lukt av nellik-nellik med en bitter, brennende smak.

Hendelse

Rapportert i essensielle oljer av Myrtaceae og Luraceae; den ble opprinnelig identifisert i eterisk olje fra røttene til Asarum europaeum L og Asarum canadense L Deretter ble den identifisert som hovedbestanddelen av oljen fra tre av Dacrydium franklinii Hook (97 5%), i Melaleuca bracteata F v M (blader, 90 til 95%), i Cinnamomum oliveri kausjon (blader, 90 til 95%), og som mindreårig bestanddel i oljene av betel, citronella, japansk calamus, pimenta, hyacint, rose, basilikum, bukt, cajeput og andre Rapportert funnet i oppvarmet bjørnebær, pepper, løvstikkfrø, kjørvel, sitronmelisse, alpinia-arter, nellik knopper, muskatnøtt, pepper, muskatblomme, estragon, Ocimum sanctum, laurbær, myrtblad og bær, rosmarin, pimentbær og mastikkgummibladolje

Bruker

Duftingrediens i parfymer, toalettsaker og vaskemidler; smaksingrediens i bakevarer.

Luft- og vannreaksjoner

Uløselig i vann.

Reaktivitetsprofil

Metyl eugenol er uforenlig med sterke oksidasjonsmidler. Kan reagere eksotermt med reduserende midler for å frigjøre hydrogengass.

Fare

Mulig kreftfremkallende.

Brannfare

Metyl eugenol er brennbart.

Sikkerhetsprofil

Bekreftet kreftfremkallende. Gift intravenøst. Middels giftig ved svelging og intraperitoneale ruter. Et hudirriterende middel. Mutasjonsdata rapportert. Brennbart væske. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og irriterende røyk. Noen andre alkenylbenzener har kreftfremkallende aktivitet. Se også EUGENOL, ALLYL FORBINDELSER, og ETERE