Acetal

Product Name:

Acetal

Synonymer:

1,1-DIETHOXYETHANE;1,1-DIETHOXYACETAL;ACETAL;ACETALDEHYDE DIETHYL ACETAL;DIETHYL ACETAL;FEMA 2002;ETHYLIDENE DIETHYL ETHER;Acetal~1,1-Diethoxyethane

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Product Categories:

Farmasøytiske mellomprodukter

Mol-fil:

105-57-7.mol

Melting point 

-100 ° C

Boiling point 

103 °C

tetthet

0.831 g/mL at 25 °C(lit.)

damptetthet

4.1 (vs air)

vapor pressure 

20 mm Hg ( 20 °C)

FEMA 

2002 | ACETAL

brytningsindeks

n20/D 1.379-1.383(lit.)

Fp 

-6 ° F

lagringstemperatur

Kjøleskap (+ 4 ° C) + Brannfarlig område

solubility 

46g / l

form 

Liquid

color 

Clear colorless

explosive limit

1,6-10,4% (V)

Water Solubility 

46 g / l (25 ºC)

JECFA-nummer

941

Merck 

14,38

BRN

1098310

Stabilitet:

Stabil. Meget brannfarlig. Kan danne peroksider under lagring. Test for peroksider før bruk. Damp kan danne en eksplosiv blanding med luft, og kan reise til antennelseskilden og blinke tilbake. Damp kan spres langs bakken og samles i lave eller begrensede områder (kloakk, kjellere, tanker).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Reference

105-57-7(CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Ethane, 1,1-diethoxy-(105-57-7)

EPA Substance Registry System

Dietylacetal (105-57-7)

Farekoder

F,Xi

Risk Statements 

11-36 / 38

Sikkerhetserklæringer

9-16-33

RIDADR 

UN 1088 3/PG 2

WGK Tyskland

2

RTECS 

AB2800000

Autoignition Temperature

446 ° F og _ & 446 ° F

TSCA

Ja

HazardClass 

3

PackingGroup

II

HS kode

29110000

Hazardous Substances Data

105-57-7(Hazardous Substances Data)

Toxicity

LD50 orally in rats: 4.57 g/kg (Smyth)

Beskrivelse

Acetal (fullstendig navn: Acetaldehyde diethylacetal / 1,1-Diethoxyethane) er en viktig smakskomponent av destillert drikke, spesielt maltwhisky og sherry.
Acetaldehyd diethylacetal brukes som et smaksstoff for å gi frukt, nøtter, rom og whisky. Det kan reagere med diketen og danne etyl5-etoksy-3-oksoheksanoat i nærvær av titanklorid. Det kan også brukes til å syntetisere blandede acetalglykosider via transacetalering.

Syntese

Acetaldehyd-dietylacetal kan oppnås ved omsetning mellom etylalkohol og acetaldehyd i nærvær av vannfritt kalsiumklorid.

Beskrivelse

Acetal er en klar, fargeløs og ekstremt brannfarlig væske med en behagelig lukt. Dampen er utsatt for å forårsake bluss. Acetal er følsom for lys og kan ved lagring danne peroksider. Faktisk er det rapportert å være følsom for autoksidering og bør derfor klassifiseres som peroksiderbar. Acetal er uforenlig med sterke oksidasjonsmidler og syrer.

Kjemiske egenskaper

klar, fargeløs væske

Kjemiske egenskaper

Acetal er en klar, fargeløs og ekstremt brennbar væske med en behagelig lukt. Dampen kan forårsake flamme. Acetal er følsom for lys og kan ved lagring danne peroksider. Det er faktisk rapportert å være utsatt for autoksidering og bør derfor klassifiseres som peroksiderbar. Acetal er uforenlig med sterke oksidasjonsmidler og syrer.

Kjemiske egenskaper

Acetal, an aldehyde, is a clear, volatile liquid with an agreeable odor

Kjemiske egenskaper

Acetal. Har forfriskende, behagelig, fruktig-grønn lukt

Bruker

Løsemiddel; insyntetiske parfymer som jasmin; i organiske synteser.

Definition

En type organisk forbindelse dannet ved tilsetning av en alkohol til et aldehyd. Tilsetning av et alkoholmolekyl gir en hemiacetal. Ytterligere tilsetning gir full acetal. Lignende reaksjoner oppstår med ketoner for å produsere hemiketaler og ketaler.

Forberedelse

From.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amounts.of.mineral. acids.(HCl).

Aroma terskelverdier

Detection:.4.to.42.ppb

General Description

A clear colorless liquid with a pleasant odor. Boiling point 103-104°C. Flash point -5°F. Density 0.831 g / cm3. Slightly soluble in water. Vapors heavier than air. Moderately toxic and narcotc in high concentrations.

Luft- og vannreaksjoner

Highly flammable. Forms heat-sensitive explosive peroxides on contact with air. Slightly soluble in water.

Reactivity Profile

Acetal kan reagere kraftig med oksidasjonsmidler. Stabil i base, men lett nedbrytes av fortynnede syrer. Danner varmefølsomme eksplosive peroksider ved kontakt med luft. Gammel sampler har vært kjent for å eksplodere ved oppvarming på grunn av peroksiddannelse [Sax, 9thed., 1996, s. 5].

Helserisiko

Kan irritere øvre luftveier. Høye konsentrasjoner fungerer som et sentralnervesystemdepressivt middel. Symptomer på eksponering inkluderer hodepine, svimmelhet, døsighet, magesmerter og kvalme.

Helserisiko

Mild irritant to skin and eyes; acute toxicityof low order; narcotic at high concentrations;4-hour exposure to 4000 ppm lethal to mice;the oral LD50 value for mice is 3500 mg/kg.

Helserisiko

Eksponering for acetalcause irritasjon i øynene, huden, mage-tarmkanalen, kvalme, oppkast og diaré. I høye konsentrasjoner produserer acetal narkotiske effekter hos arbeidere.

Fire Hazard

Svært brannfarlig; flammepunkt (lukket kopp) -21 ° C (-6 ° F); damptetthet 4.1 (luft = 1), er dampere enn luft og kan bevege seg et stykke til en antennelseskilde og blinke tilbake; selvantennelsestemperatur 230 ° C (446 ° F); damp danner eksplosive blandinger med luft, LEL- og UEL-verdier er henholdsvis 1,6% og 10,4% i volum i luft (DOT-etikett: Brannfarlig væske, UN 1088). .

Safety Profile

Moderat giftig ved svelging, innånding og intraperitoneal vei. Irriterer huden og øynene. Anarkotisk. Farlig brannfare når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere kraftig med oksiderende materialer. Danner varmefølsom eksplosiv peroksidkontakt med luft. når den varmes opp til nedbrytning, avgir den skarp røyk og parfymer. Se også ETHERS og ALDEHYDES.

Potensiell eksponering

Used as a solvent; in synthetic perfumes, such as jasmine, cosmetics, flavors; in organic synthesis.

Shipping

UN1088 Acetal, fareklasse: 3; Etiketter: 3-brennbar væske. UN1988 Aldehyder, brannfarlig, giftig, n.o.s., fareklasse: 3; Etiketter: 3-brennbar væske, 6.1-giftige materialer, teknisk navn påkrevd

Purification Methods

Tørk acetal over Nato, fjern alkoholer og H2O, og polymeriser aldehyder, og destruer deretter fraksjonelt. Eller behandle det med alkalisk H2O2 ved 40-45o for å fjerne aldehyder, tensaturat med NaCl, skille, tørke med K2CO3 og destillere det fra Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Uforlikeligheter

Aldehyder er ofte involvert i selvkondensasjons- eller polymeriseringsreaksjoner. Disse reaksjonene er eksoterme; de katalyseres ofte av syre. Aldehyder oksyderes på nytt for å gi karboksylsyrer. Brannfarlige og / eller giftige gasser dannes ved kombinasjonen av aldehyder med azo, diazoforbindelser, ditiokarbamater, nitrider og sterke reduksjonsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for å gi første peroksosyrer, og til slutt karboksylsyrer. Disse oksidasjonsreaksjonene aktiveres av lys, katalyseres av salter av overgangsmetaller, og er autokatalytiske (katalyserte av reaksjonsproduktene). Tilsetningen av stabilisatorer (antioksidanter) til forsendelser av aldehyder forsinker autoksidering. Antas å danne eksplosive peroksider ved kontakt med luft og lys. Kan akkumulere statiske elektriske ladninger og kan forårsake antenning av dampene.

Waste Disposal

Dissolve or mix the material with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber. All federal, state, and local environmental regulations must be observed.

Forberedelsesprodukter

(1R-cis)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid-->n-Butyl vinyl ether-->2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide-->Misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-methyl caronaldehydate-->Chloroacetaldehyde diethyl acetal-->4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde-->Mecillinam-->Dirithromycin-->Phenylpropyl aldehyde-->3-Chloropropionaldehyde diethylacetal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Råvarer

Kaliumkarbonat -> Kalsiumklorid -> Acetaldehyd