Produktnavn: |
Acetoin |
Synonyms: |
2,3-butanolon; 2-butanol-3-on; 2-butanon, 3-hydroksy-; 2-hydroksy-3-butanon; 2-hydroksy-3-butanon; 2-hydroksy-3-oksobutan; 3-hydroksy -2-butanon; 3-hydroksy-2-butanon (acetoin) |
CAS: |
513-86-0 |
MF: |
C4H8O2 |
MW: |
88.11 |
EINECS: |
208-174-1 |
Produkt kategorier: |
keton; ketonsmak; Farmasøytiske råvarer; Andre APIer |
Mol-fil: |
513-86-0.mol |
|
Melting point |
15 °C (monomer) |
Boiling point |
148 ° C (opplyst) |
density |
1,013 g / ml ved 25 ° C (opplyst) |
FEMA |
2008 | ACETOIN |
refractive index |
n20 / D 1.417 (lys) |
Fp |
123 °F |
lagringstemperatur |
2-8 ° C |
løselighet |
H2O: 0,1 g / ml, klar |
pka |
13,21 ± 0,20 (Forutsagt) |
skjema |
Flytende (monomer) eller pulver eller krystaller (dimer) |
color |
Pale yellow to green-yellow or white to yellow |
Lukt |
buttery odor |
Water Solubility |
LØSLIG |
JECFA Number |
405 |
Merck |
14,64 |
BRN |
385636 |
InChIKey |
ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Referanse |
513-86-0 (CAS DataBase Reference) |
NIST Chemistry Reference |
2-Butanone, 3-hydroxy-(513-86-0) |
EPA Substance Registry System |
2-butanon, 3-hydroksy- (513-86-0) |
Hazard Codes |
Xi, F |
Risk Statements |
10-36/38-38-11 |
Sikkerhetserklæringer |
26-36-36 / 37 |
RIDADR |
UN 2621 3 / PG 3 |
WGK Germany |
1 |
RTECS |
EL8790000 |
TSCA |
Ja |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
III |
HS kode |
29144090 |
Hazardous Substances Data |
513-86-0(Hazardous Substances Data) |
Toksisitet |
skn-rbt 500 mg / 24HMOD CNREA8 33,3069,73 |
Kjemiske egenskaper |
Acetoin er en gulaktig væske med en blid, treaktig, yoghurtlukt og en fet kremaktig smør av smør. Det er nyttig som smaksingrediens i smør, melk, yoghurt eller jordbærsmaker. |
Kjemiske egenskaper |
clear yellow solution |
Hendelse |
Rapportert funnet fersk fersk eple, smør, cheddarost, kaffe, kakao, honning, hvetebrød og vin |
Uses |
Acetoin produseres via gjæring av viner, meieriprodukter og sukker med gjærende bakterier. Acetoin brukes i matsmaker og dufter, og finnes også i noen frukt og grønnsaker. |
Uses |
Used as pharmaceutical intermediates, food spices; mainly for the preparation of cream, dairy, yogurt and strawberry spices. |
Definition |
ChEBI: A methyl ketone that is butan-2-one substituted by a hydroxy group at position 3. |
Aroma threshold values |
Aroma characteristics at 1.0%: strong buttery and creamy |
Taste threshold values |
Taste characteristics at 10 ppm: sweet, creamy, dairy, and butter-like. |
General Description |
A light-yellow colored liquid. Slightly denser than water. Hence sinks in water. Boiling point 280°F. Flash point between 100 and 141°F. Used to make other chemicals. |
Air & Water Reactions |
Brannfarlig. Svakt løselig i vann. |
Health Hazard |
Inhalation or contact with material may irritate or burn skin and eyes. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Vapors may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control may cause pollution. |
Brannfarlig |
SVÆRT BRANNFARLIG: Kan lett antennes av varme, gnister eller flammer. Damp kan danne eksplosive blandinger med luft. Damp kan komme til antennelseskilden og blinke tilbake. De fleste damper er tyngre enn luft. De vil spre seg langs bakken og samle inn lave eller begrensede områder (kloakk, kjellere, tanker). Dampeksplosjonsfare innendørs, utendørs eller i kloakk. Avrenning til kloakk kan forårsake brann eller eksplosjonsfare. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming. Mange væsker er lettere enn vann. |
Sikkerhetsprofil |
Eksperimentelle reproduktive effekter. LWdly giftig subkutant. Et moderat hudirritant. Brannfarlig væske. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og røyk. Se også KETONES |
Kjemisk syntese |
From diacetyl by partial reduction with zinc and acid. It is also a product of fermentation. Acetoin is an optically active compound. The d(–)acetyl methyl carbinol is obtained from fermentation and, in mixture with other products, from the catalytic oxidation of 2,3-butanediol. The 1(+)acetyl methyl carbinol is also obtained from fermentation. The optically pure form has not been isolated; the optically inactive form is prepared synthetically |
Rensingsmetoder |
Vask acetoin med EtOH til det er fargeløst, deretter med dietyleter eller aceton for å fjerne biacetyl. Tørk det i luft ved sug og tørk videre i en vakuum-ekssikkator. [Beilstein 1IV 3991.] |
Råvarer |
Klor -> 2,3-butandion -> 2,3-butandiol -> 2,3-butandiol |