Product Name: |
Citronellol |
Synonymer: |
2,6-dimetyl-2-coten-8-ol; 3,7-dimetyl-6-oktanol; 3,7-dimetyl-6-okten-1-o; 3,7-dimetyl-6-okten-1- ol (citronellol); 3,7-dimetyl-6-okten-l-ol; Cefrol; Elenol; Rodinol |
CAS: |
106-22-9 |
MF: |
C10H20O |
MW: |
156.27 |
EINECS: |
203-375-0 |
Product Categories: |
Smaker og dufter; Sykliske; Alkoholer; Alkener; Byggesteiner; C9 til C10; Kjemisk syntese; Organiske byggesteiner; Oksygenforbindelser; Sykliske monoterpener; Biokjemi; Terpener; Alfabetiske oversikter; C-D |
Mol File: |
106-22-9.mol |
|
Melting point |
77-83 °C(lit.) |
alpha |
-0.3~+0.3°(D/20℃)(neat) |
Kokepunkt |
225 °C(lit.) |
tetthet |
0,857 g / ml ved 25 ° C (opplyst) |
vapor density |
5,4 (mot luft) |
damptrykk |
~ 0,02 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
2309 | DL-CITRONELLOL |
refractive index |
n20/D 1.456(lit.) |
Fp |
209 °F |
lagringstemperatur |
2-8°C |
pka |
15.13±0.10(Predicted) |
skjema |
Væske |
farge |
Clear almost colorless |
Vannløselighet |
SLIGHTLY SOLUBLE |
JECFA-nummer |
1219 |
Merck |
14,2330 |
BRN |
1721507 |
Stability: |
Stable. Incompatible with oxidizing agents. |
InChIKey |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Reference |
106-22-9 (CAS DataBase Reference) |
NIST Chemistry Reference |
6-Octen-1-ol, 3,7-dimethyl-(106-22-9) |
EPA Substance Registry System |
Citronellol (106-22-9) |
Hazard Codes |
Xi, N |
Risk Statements |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
Safety Statements |
26-36-24/25-61-37-24 |
RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
WGK Tyskland |
1 |
RTECS |
RH3400000 |
Hazard Note |
Irriterende |
TSCA |
Yes |
HazardClass |
9 |
HS kode |
29052220 |
Description |
Citronellol er lik naturlig forekommende acyklisk monoterpenoid som kan finnes incitronella oljer som Cymbopogon nardus ((+) - citronellol) og roseoljer og Pelargonium pelargoner ((-) - citronellol). I tillegg til å bli ekstrahert fra naturlige oljer, kan den også produseres ved hydrogenering av geraniol ornerol. Den brukes hovedsakelig i parfymer og insektdrivende midler, i tillegg til å bli brukt som midd. Det skal bemerkes at det er et utmerket myggmiddel på korte avstander. Kombinasjon med beta-cyklodextrin kan gjøre at den har en gjennomsnittlig varighetstid på 1,5 time mot myggen. Det kan også brukes til fremstilling av roseoksid. En av de vanligste applikasjonene er å legge til blomster- og sitrusnoter til parfymer, såper og kosmetikk. |
Kjemiske egenskaper |
fargeløs væske med en karakteristisk, roselignende, lukt |
Kjemiske egenskaper |
Citronellol has a characteristic rose-like odor. Because odor plays such an important part in selecting this material, there may be special grades of citronellol that do not meet the Essential Oil Association specification. These limits have been broadened enough to include best qualities of commercial citronellol and chemically pure citronellol. l-Citronellol has a sweet, peach-like flavor; d-citronellol has a bitter taste. |
Hendelse |
l-Citronellol er funnet i planter av Rosaceae-familien; d- og dl-citronellol har blitt identifisert i Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae og andre; citronellol er rapportert i ca. 70 essensielle oljer og i oljen fra Rosabourbonia; det er rapportert at den bulgarske roseoljen inneholder mer enn 50% l-citronellol, mens østafrikansk geranium inneholder mer enn 80% av d-isomeren; det naturlige produktet er alltid optisk aktivt. Rapportert funn av guava frukt, appelsin, blåbær, solbær, muskat, ingefær, mais mynteolje (Mentha arvensis L. var. Piperascens), sennep, pennyroyal olje (Menthapulegium L.), humleolje, te, korianderfrø, kardemomme, øl, rom og eplejuice. |
Uses |
Parfyme, smaksstoff. |
Uses |
citronellol er en bestanddel av plante-essensielle oljer. Funnet rikelig i eukalyptusolje. Det brukes til å maskere lukt eller tilveiebringe en duftkomponent til et kosmetisk produkt. |
Definition |
ChEBI: Amonoterpenoid som er okt-6-en substituert med en hydroksygruppe i posisjon 1 og metylgrupper i posisjon 3 og 7. |
Aroma threshold values |
Deteksjon ved 11 ppb til 2,2 ppm; l-form, 40 ppb |
Smakterskelverdier |
Smakskarakteristika ved 20 spm: blomster, rose, søt og grønn med fruktige sitrusnuanser. |
Sikkerhetsprofil |
Gift ved intravenøs rute. Moderat giftig ved svelging, hudkontakt og intramuskulær vei. En alvorlig hudirriterende. En brennbar væske. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og irriterende røyk. Se også ALCOHOLS. |
Kjemisk syntese |
It is generally accepted to distinguish rhodinol as the product isolated from geranium consisting of a mixture of l-citronellol and geraniol, whereas the name l-citronellol should be used to indicate the corresponding synthetic product with the highest level of purity; dl-citronellol can be prepared by catalytic hydrogenation of geraniol or by oxidation of allo-cyrnene; l-citronellol is prepared from (+) d-pinene via (+) cis-pinene to (+) 2,6-dimethyl-2,7-octadiene and, finally, isolating l-citronellol by hydrolysis of the aluminum-organo compound. |
Rensingsmetoder |
Rens destillasjonen gjennom en kanonpakket (Ni) kolonne og hovedskjæringen samlet i 84o / 14mm og omdestillert. Rens også via benzoatet. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.] |
Referanser |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article |
Forberedelsesprodukter |
Geraniol-->Citronellal-->CITRONELLIC ACID-->Rose Oil-->3,7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL-->Citronellyl acetate-->CITRONELLYL ISOBUTYRATE-->3,7-DIMETHYL-1-OCTANOL |
Råvarer |
Etanol-->Hydrogen-->tert-Butanol-->Ferrous sulfate heptahydrate-->Citral-->Geraniol-->Citronellal-->NEROL-->ALPHA-PINENE-->Diisobutylaluminium hydride-->Eucalyptus oil-->Citronella oil-->Triisobutylaluminium-->Platinum balck-->Dihydromyrcene-->Citronellol –dextro |