|
Produktnavn: |
Dipentene |
|
CAS: |
138-86-3 |
|
MF: |
C10H16 |
|
MW: |
136.23 |
|
EINECS: |
205-341-0 |
|
Mol fil: |
138-86-3 mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
-84--104 °C |
|
Kokepunkt |
176–177 °C (lit.) |
|
tetthet |
0,844 g/ml at 25 °C (lit.) |
|
damptetthet |
4,7 (mot luft) |
|
damptrykk |
<3 mm Hg ( 14,4 °C) |
|
brytningsindeks |
n20/D 1.473(lit.) |
|
Fp |
119 °F |
|
lagringstemp. |
2-8°C |
|
form |
Flytende |
|
farge |
Klar fargeløs til blek gul |
|
Lukt |
Hyggelig, furu-lignende; sitronlignende. |
|
Luktterskel |
0,038 ppm |
|
eksplosjonsgrense |
0,7-6,1 %, 150°F |
|
Vannløselighet |
<1 g/100 ml |
|
Merck |
14.5493 |
|
BRN |
3587825 |
|
Stabilitet: |
Stabil. Brannfarlig. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler. |
|
InChIKey |
AJSJXSBFZDIRIS-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-databasereferanse |
138-86-3 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kjemireferanse |
Limonen (138-86-3) |
|
EPA stoffregistersystem |
Limonene (138-86-3) |
|
Farekoder |
Be om |
|
Risikoerklæringer |
10-38-43-50/53 |
|
Sikkerhetserklæringer |
24-37-60-61 |
|
RIDADR |
UN 2052 3/PG 3 |
|
WGK Tyskland |
2 |
|
RTECS |
OS8350000 |
|
F |
8-10-23 |
|
Selvantennelsestemperatur |
458 °F |
|
TSCA |
Ja |
|
Fareklasse |
3 |
|
Pakkegruppe |
III |
|
HS-kode |
29021990 |
|
Data om farlige stoffer |
138-86-3(data om farlige stoffer) |
|
Giftighet |
LD50 oralt inn Kanin: 5300 mg/kg |
|
Kjemiske egenskaper |
fargeløs eller lys gul væske |
|
Kjemiske egenskaper |
Dipentene har en behagelig, sitronlignende lukt fri for kamferaktige og terpentinlignende toner. Limonen er den viktigste og mest utbredte terpenen; det er kjent i d- og l- optisk aktive former og i den optisk inaktive dl-formen (kjent som dipenten). |
|
Bruker |
Dipenten brukes for parfymering og for å maskere lukt. Det er en kjemisk bestanddel av sitrusolje. |
|
Preparat |
Dipenten kan være oppnådd ved dampdestillasjon av sitrusskall og fruktkjøtt som stammer fra produksjon av juice og kaldpressede oljer, eller fra deterpenering av sitrus oljer; det er noen ganger omdestillert. |
|
Aromaterskelverdier |
Deteksjon: 4 til 229 ppb |
|
Smaksterskelverdier |
Smak egenskaper ved 30 ppm: søt, oransje, sitrus og terpy. |
|
Generell beskrivelse |
En fargeløs væske med en lukt av sitron. Flammepunkt 113°F. Tetthet ca. 7,2 lb/gal og uløselig i vann. Flyter derfor på vannet. Damper tyngre enn luft. Brukes som en løsemiddel for kolofonium, voks, gummi; som et dispergeringsmiddel for oljer, harpikser, maling, lakk, lakk, og i gulvvoks og møbelpolish. |
|
Luft- og vannreaksjoner |
Brannfarlig. Uløselig i vann. |
|
Reaktivitetsprofil |
Cinene kan reagere kraftig med sterke oksidasjonsmidler. Kan reagere eksotermt med reduksjonsmidler for å frigjøre hydrogengass. |
|
Helsefare |
Væske irriterer øyne; langvarig kontakt med huden forårsaker irritasjon. Svelging forårsaker irritasjon av mage-tarmkanalen. |
|
Brannfare |
Atferd i brann: Beholdere kan eksplodere. |
|
Kjemisk reaktivitet |
Reaktivitet med Vann Ingen reaksjon; Reaktivitet med vanlige materialer: Ingen reaksjon; Stabilitet Under transport: Stabil; Nøytraliserende midler for syrer og etsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Polymerisasjonshemmer: Ikke relevant. |
|
Kontaktallergener |
Dipentene tilsvarer en racemisk blanding av d-limonen og l-limonen. Dipentene kan fremstilles av treterpentin eller ved syntese. Det brukes som løsemiddel for voks, kolofonium og tannkjøtt, i trykkfarger, parfymer, gummiblandinger, maling, emaljer og lakk. Et irriterende og sensibiliserende middel, dipenten forårsaket kontakt dermatitt hovedsakelig hos malere, polere og lakkere |
|
Kontaktallergener |
Limonene er en racemisk form av dand l-limonen. d-Limonen finnes i sitrusarter som sitrus, appelsin, mandarin og bergamott. l-limonen er inneholdt i Pinus pinea. Den racemiske formen (dand l-limonen) kalles også dipenten. |
|
Råvarer |
Terpentinolje-->Kamfer-->ALFA-PINENE-->FEMA 2771-->Maismynteolje-->TERPEN-->Hvit kamferolje-->Sitrusolje |
|
Forberedelsesprodukter |
Jernoksid rødt fenolisk antirust maling-->1,4-dicyanobenzen-->hydrogenperoksid p-mentan-->P-MENTAN-->terpenharpiks。Syntetisk |