Ethyl 3-methylbutyrate sin cas-kode er 108-64-5
|
Produktnavn: |
Etyl 3-metylbutyrat |
|
CAS: |
108-64-5 |
|
MF: |
C7H14O2 |
|
MW: |
130.18 |
|
EINECS: |
203-602-3 |
|
Mol fil: |
108-64-5.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
-99 °C |
|
Kokepunkt |
131–133 °C (lit.) |
|
tetthet |
0,864 g/ml at 25 °C (lit.) |
|
damptrykk |
7,5 mm Hg (20 °C) |
|
brytningsindeks |
n20/D 1.396(lit.) |
|
FEMA |
2463 | ETYL ISOVALERAT |
|
Fp |
80 °F |
|
lagringstemp. |
Brannfarlig område |
|
løselighet |
2,00 g/l |
|
form |
Flytende |
|
farge |
Klar fargeløs til blek gul |
|
Luktterskel |
0,000013 ppm |
|
Merck |
14 3816 |
|
JECFA-nummer |
196 |
|
BRN |
1744677 |
|
CAS-databasereferanse |
108-64-5 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kjemireferanse |
Butansyre, 3-metyl-, etyl ester(108-64-5) |
|
EPA stoffregistersystem |
Etyl isovalerat (108-64-5) |
|
Risikoerklæringer |
10 |
|
Sikkerhetserklæringer |
16 |
|
RIDADR |
UN 3272 3/PG 3 |
|
WGK Tyskland |
2 |
|
RTECS |
NY1504000 |
|
F |
13 |
|
TSCA |
Ja |
|
Fareklasse |
3 |
|
Pakkegruppe |
III |
|
HS-kode |
29156000 |
|
Beskrivelse |
Etylisovalerat er etylesterformen av isovalerat dannet mellom etylalkohol med isovalerinsyre. Det er et derivat av valerinsyre, hovedsakelig funnet i frukt (en av hovedkomponentene i blåbær). Det er en slags naturlig mat smaksstoff med en fruktig lukt og smak. Det er mye brukt i parfymeri og duft. Det syntetiseres nå ofte ved hjelp av overflateaktivt belagt lipase (ulike typer opprinnelser) immobilisert i magnetisk nanopartikler. |
|
Kjemiske egenskaper |
klar fargeløs til blek gulaktig væske |
|
Kjemiske egenskaper |
Etylisovalerat er en fargeløs væske med en fruktig lukt som minner om blåbær. Det oppstår i frukt, grønnsaker og alkoholholdige drikker. Den brukes i fruktaroma komposisjoner. |
|
Kjemiske egenskaper |
Etylisovalerat har en sterk, fruktig, vinøs, eplelignende lukt ved fortynning. |
|
Bruker |
I alkoholløsning for smakssetting av konfekt og drikke. |
|
Definisjon |
ChEBI: Den fete sur etylester av isovalerinsyre. |
|
Produksjonsmetoder |
Etylisovalerat er produsert ved å kombinere isovalerinsyre og etanol i nærvær av konsentrert svovelsyre eller saltsyreester etterfulgt av destillasjon. |
|
Produksjonsmetoder |
Etylisovalerat er produsert ved å kombinere isovalerinsyre og etanol i nærvær av konsentrert svovelsyre eller saltsyreester etterfulgt av destillasjon. |
|
Preparat |
Ved forestring av isovalerinsyre med etylalkohol i nærvær av konsentrert H2SO4. |
|
Aromaterskelverdier |
Deteksjon: 0,01 til 0,4 ppb |
|
Smaksterskelverdier |
Smak egenskaper ved 30 ppm: fruktig, søt, østrig og bæraktig med en moden, fruktig fruktig nyanse. |
|
Generell beskrivelse |
En fargeløs oljeaktig væske med en sterk lukt som ligner på epler. Mindre tett enn vann. Damper tyngre enn luft. Flammepunkt 77°F. Kan lett irritere hud og øyne. |
|
Luft- og vannreaksjoner |
Meget brannfarlig. Lite løselig i vann. |
|
Reaktivitetsprofil |
ETHYL ISOVALERATE er en ester. Estere reagerer med syrer for å frigjøre varme sammen med alkoholer og syrer. Sterke oksiderende syrer kan forårsake en kraftig reaksjon, dvs tilstrekkelig eksoterm til å antenne reaksjonsproduktene. Varme er det også generert ved interaksjon av estere med kaustiske løsninger. Brannfarlig hydrogen dannes ved å blande estere med alkalimetaller og hydrider. |
|
Helsefare |
Innånding eller kontakt med materiale kan irritere eller brenne hud og øyne. Brann kan produsere irriterende, etsende og/eller giftige gasser. Damper kan forårsake svimmelhet eller kvelning. Avrenning fra brannkontroll eller fortynningsvann kan forårsake forurensning. |
|
Kreftfremkallende egenskaper |
Ikke oppført av ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP eller OSHA. |
|
Rensemetoder |
Vask esteren med vandig 5% Na2CO3, deretter mettet vandig CaCl2. Tørk den over CaSO4 og destillere. [Beilstein 2 IV 898.] |
|
Råvarer |
Etanol-->Isobutyronitril-->Isovalerianesyre |