|
Produktnavn: |
Etylacetoacetat |
|
Synonymer: |
Naturlig etylacetoacetat;3-OKSOBUTANSYREETYLESTER;3-OKSOBUTANSYREETYLESTER;3-KETOBUTANSYREETYLESTER;ACETOEDDIKESTER;ACETOEDDIKETTER (ETYL); |
|
CAS: |
141-97-9 |
|
MF: |
C6H10O3 |
|
MW: |
130.14 |
|
EINECS: |
205-516-1 |
|
Produktkategorier: |
Farmasøytiske mellomprodukter;Organics;API-mellomprodukter;Diverse;estersmak;Organisk syntese;Løsningsmiddel;Analytiske reagenser;Analytiske reagenser for generell bruk;Analytisk/kromatografi;Byggesteiner;C6 til C7;Karbonylforbindelser;Kjemiske synteser;E-Hiss.Bygningsblokker;E-Hiss. |
|
Mol fil: |
141-97-9.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
−43 °C (lit.) |
|
Kokepunkt |
181 °C (lit.) |
|
tetthet |
1,029 g/mL ved 20 °C (lit.) |
|
damptetthet |
4,48 (mot luft) |
|
damptrykk |
1 mm Hg (28,5 °C) |
|
brytningsindeks |
n20/D 1,419 |
|
FEMA |
2415 | ETYLACETOACETAT |
|
Fp |
185 °F |
|
lagringstemp. |
Oppbevares under +30°C. |
|
løselighet |
116 g/L (20 °C) |
|
pka |
11 (ved 25 ℃) |
|
form |
Flytende |
|
farge |
APHA: ≤15 |
|
Egenvekt |
1,027–1,035 (20/4℃) |
|
Relativ polaritet |
0.577 |
|
Lukt |
Behagelig, fruktig. |
|
PH |
4,0 (110 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
eksplosjonsgrense |
1,0–54 %(V) |
|
Vannløselighet |
116 g/L (20 ºC) |
|
JECFA-nummer |
595 |
|
Merck |
14 3758 |
|
BRN |
385838 |
|
Stabilitet: |
Stabil. Uforenlig med syrer, baser, oksidasjonsmidler, reduksjonsmidler, alkalimetaller. Brennbart. |
|
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-databasereferanse |
141-97-9(CAS DataBase Reference) |
|
NIST kjemireferanse |
Butansyre, 3-okso-, etylester (141-97-9) |
|
EPA stoffregistersystem |
Etylacetoacetat (141-97-9) |
|
Farekoder |
Xi |
|
Risikoerklæringer |
36 |
|
Sikkerhetserklæringer |
26-24/25 |
|
RIDADR |
OG 1993 |
|
WGK Tyskland |
1 |
|
RTECS |
AK5250000 |
|
Selvantennelsestemperatur |
580 °F |
|
TSCA |
Ja |
|
Fareklasse |
3.2 |
|
Pakkegruppe |
III |
|
HS-kode |
29183000 |
|
Data om farlige stoffer |
141-97-9(data om farlige stoffer) |
|
Giftighet |
LD50 oralt hos rotter: 3,98 g/kg (Smyth) |
|
Beskrivelse |
Den organiske forbindelsen etylacetoacetat (EAA) er etylesteren av acetoeddiksyre. Det brukes hovedsakelig som et kjemisk mellomprodukt i produksjonen av en lang rekke forbindelser, for eksempel aminosyrer, smertestillende midler, antibiotika, antimalariamidler, antipyrin og aminopyrin, og vitamin B1; samt produksjon av fargestoffer, blekk, lakk, parfyme, plast og gule malingspigmenter. Alene brukes den som smakstilsetning til mat. |
|
Kjemiske egenskaper |
Etylacetoacetat har en karakteristisk eterlignende, fruktig, behagelig, forfriskende lukt. |
|
Kjemiske egenskaper |
Etyl 3-Oxobutanoate er en fargeløs væske med en fruktig, eterisk, søt lukt som minner om grønne epler. Den brukes til å lage friske, fruktige toppnoter i feminine fine dufter. Etylacetoacetat forekommer i smaker av naturlige materialer som kaffe, jordbær og gule pasjonsfrukter. |
|
Produksjonsmetoder |
Etylacetoacetat produseres gjennom en reaksjon av høyrent etylacetat med natrium, etterfulgt av nøytralisering med svovelsyre. |
|
Preparat |
Etylacetoacetat produseres industrielt ved behandling av diketen med etanol. |
|
Aromaterskelverdier |
Deteksjon: 520 ppb. Aromaegenskaper på 10 %: søtt fruktig eple, fermentert, lett fusel-aktig og rummy, fruktig banan med tropiske nyanser. |
|
Smaksterskelverdier |
Smaksegenskaper ved 100 ppm: fruktig banan, eple og hvit drue med litt grønn estry og tropiske nyanser. Smaksegenskaper ved 300 ppm: estery, fet, fruktig og tutti-frutti |
|
Generell beskrivelse |
En fargeløs væske med en fruktig lukt. Flammepunkt 185°F. Kokepunkt 365°F. Kan forårsake uheldige helseeffekter ved svelging eller innånding. Kan irritere hud, øyne og slimhinner. Brukes i organisk syntese og i lakk og maling. |
|
Rensemetoder |
Rist esteren med små mengder mettet, vandig NaHCO3 (inntil det ikke bruser mer), deretter med vann. Tørk den med MgSO4 eller CaCl2 og destiller den under redusert trykk. [Beilstein 3 IV 1528.] |
|
Råvarer |
Etanol-->natrium-->natriumetoksid-->acetylketen-->METAN |
|
Forberedelsesprodukter |
2,4-DIMETYLKINOLIN-3-KARBOKSYLSYRE-->4-KLOR-2,6-DIMETYL-NIKOTINSYRE-->ETYL 2-HYDROKSY-4-METYL-5-PYRIMIDINKARBOKSYLAT-->BISPYRAZOLYL->ETYL->ETYL 4-KLOR-2,6-DIMETYLPYRIDIN-3-KARBOKSYLAT-->TIADINIL-->1-brom-5-heksanon-->3-KLOR-4-METYL- 7-HYDROKSYKONMARIN-->5,7-dihydroksy-4-metylkumarin-->5-METYL-1-FENYL-1H-PYRAZOL-4-KARBOKSYLISK SYRE-->7,8-DIHYDROKSY-4-METYLKUMARIN-->6-TERT-BUTYL-4-METYLKUMARIN-->2-amino-6-metyl-4-pyrimidinol-->4,7-DIMETYLKUMARIN-->1,3-dimetyl-5-hydroksy-chyl->-hydroksypyrazol loro-6-metyl-2-(metyltio)pyrimidin-->(5-METYL-1-FENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METANOL-->7-acetoksy-4-metylkumarin-->pentoksifyllin-->4-metylumbelliferon-->dispers Gul H-4GL-->ETYL 2,4-DIMETYLKINOLIN-3-KARBOKSYLAT-->3-METYL-5-FENYL-4-ISOKSAZOLEKARBOKSYLSYRE-->FENOKSYEDDIKSYRE-->Krysin-->etyletyldietyl-aminoacet](-)->Kloricromen--(2-) -->ETYL 5-METYL-1-FENYL-1H-PYRAZOL-4-KARBOKSYLAT-->6-metyl-2-(metyltio)pyrimidin-4-ol-->ETYL 2-ACETYL-3-OKSO-HEKSANOAT-->4-HYDROKSI-2-METYLKINOLIN-->3-ETOKSYKARBONYL-5,6-DIHYDRO-2-METYL-4 H-PYRAN-->1-(6-KLOR-2-HYDROKSY-4-FENYL-KINOLIN-3-YL)-ETANON-->4-metylkumarin-->eddiksyre Syre-->etyl-3-anilinobut-2-enoat-->etyl-3-hydroksybutyrat-->ETYL 2-(HYDROKSYIMINO)-3-OKSOBUTANOAT-->N-Fenylglycin kaliumsalt-->3-etyl-4-metyl-2-pyrrolin- |