|
Produktnavn: |
Etyllaurat |
|
CAS: |
106-33-2 |
|
MF: |
C14H28O2 |
|
MW: |
228.37 |
|
EINECS: |
203-386-0 |
|
Produktkategorier: |
|
|
Mol fil: |
106-33-2.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
-10 °C |
|
Kokepunkt |
269 °C (lit.) |
|
tetthet |
0.863 |
|
damptrykk |
0,1 hPa (60 °C) |
|
brytningsindeks |
n20/D 1,432 |
|
FEMA |
2441 | ETYLLAURAT |
|
Fp |
>230 °F |
|
lagringstemp. |
-20°C |
|
Vannløselighet |
uløselig |
|
JECFA-nummer |
37 |
|
Merck |
14 3818 |
|
BRN |
1769671 |
|
CAS-databasereferanse |
106-33-2 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kjemireferanse |
Dodekansyre, etylester (106-33-2) |
|
EPA stoffregistersystem |
Dodekansyre, etylester (106-33-2) |
|
Sikkerhetserklæringer |
23-24/25 |
|
WGK Tyskland |
2 |
|
Selvantennelsestemperatur |
>300 °C |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-kode |
29159080 |
|
HS-kode |
29341000 |
|
Giftighet |
LD50 oralt inn Kanin: > 5000 mg/kg LD50 dermal Kanin > 5000 mg/kg |
|
Beskrivelse |
Etyllaurat (også kjent som etyldodekanoat) er en slags lauratester dannet av forestring mellom etanol og laurat. Den kan brukes som en fruktig smaksstoff. Det kan finnes i alkoholholdige drikker som vin under gjæringsprosess. Det finnes i mange typer frukt som eple, aprikos, guava, melon, etc samt i hvetebrød, knekkebrød, ingefær, whisky, fruktkonjakk og vin. |
|
Referanser |
[1]Yuan, Jinliang.
"Syntese av etyllaurat under mikrobølgebestråling." Smak
Fragrance Cosmetics (2006). |
|
Kjemiske egenskaper |
klar fargeløs til lett gulaktig væske |
|
Kjemiske egenskaper |
Etyllaurat har en floral, fruktig lukt. |
|
Preparat |
Fra lauroyl klorid og etylalkohol i nærvær av Mg i eterløsning, eller ved transesterifisering av kokosnøttolje med etylalkohol i nærvær av HCl. |
|
Definisjon |
ChEBI: En fettsyre etylester av laurinsyre. |
|
Smaksterskelverdier |
Smak egenskaper ved 50 ppm: voksaktig, såpeaktig og floral med en kremet, meieri- og fruktig nyanse |
|
Sikkerhetsprofil |
Brennbar væske. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og irriterende røyk. |
|
Forberedelsesprodukter |
Dodecyl alkohol |
|
Råvarer |
Etanol-->Laurinsyre-->Lauroylklorid |