produktbeskrivelse

Etylsalisylat Grunnleggende informasjon

Produktnavn:	Ethyl salicylate
CAS:	118-61-6
MF:	C9H10O3
MW:	166.17
EINECS:	204-265-5
Produkt kategorier:	Aromatic Esters;Heterocyclic Compounds;Pharmaceutical Intermediates
Mol File:	118-61-6.mol

Etylsalisylat Kjemiske egenskaper

Melting point	1 °C(lit.)
Kokepunkt	234 °C(lit.)
tetthet	1.131 g/mL at 25 °C(lit.)
damptrykk	0,05 mm Hg (25 ° C)
FEMA	2458 \| ETHYL SALICYLATE
refractive index	n20/D 1.522(lit.)
Fp	225 ° F
lagringstemperatur	Oppbevares under + 30 ° C.
løselighet	0.25g/l
pka	9.93±0.10(Predicted)
form	Væske
color	Clear colorless to pale yellow
eksplosjonsgrense	1.1%(V)
Vannløselighet	lett løselig
JECFA Number	900
Merck	14,3850
BRN	907659
InChIKey	GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase Referanse	118-61-6 (CAS DataBase Reference)
NIST Chemistry Reference	Bensoesyre, 2-hydroksy-, etylester (118-61-6)
EPA Substance Registry System	Etylsalisylat (118-61-6)

Ethyl salicylate Safety Information

Farekoder	Xn, Xi
Risikoverklæringer	22-36/38-52/53
Sikkerhetserklæringer	26-36
WGK Germany	1
RTECS	VO3000000
TSCA	Yes
HS Code	29182390
Toksisitet	LD50 oralt i kanin: 1320 mg / kg LD50 hud Kanin> 5000 mg / kg

Etylsalisylatbruk og syntese

Beskrivelse	Etyl2-hydroksdybenzoat er også kjent som etylsalisylat, som en slags ester dannet gjennom kondensasjonen mellom salisylsyre og etanol. Det kan brukes som et parfyme, smaksstoff med kunstig essens og brukt inkosmetikk. Det kan også brukes som smertestillende, antiinflammatoriske og febernedsettende midler.
Kjemiske egenskaper	klar fargeløs topal gul væske
Kjemiske egenskaper	Etylsalisylat er esteren dannet ved kondensering av salisylsyre og etanol. Det er aclear væske som er lite oppløselig i vann, men løselig i alkohol andether. Den har en behagelig lukt som ligner vintergrønn og brukes i parfyme og kunstige smaker.
Kjemiske egenskaper	Ethyl salicylate has a characteristic aromatic odor similar to wintergreen. It tends to darken on exposure to light and air.
Uses	produksjon av kunstige parfymer.
Produksjonsmetoder	Etylsalisylat finnes naturlig i rips og jordbær. Den produseres kommersielt ved forestring av salisylsyre med etylalkohol.
Preparation	By esterification of salicylic acid with ethyl alcohol and concentrated H2SO4 at 100°C in the presence of aluminum sul[1]fate; by heating to the boil an alkaline solution of salicylic acid and ethyl p-toluenesulfonate.
Taste threshold values	Smakskarakteristikker ved 10 spm: søt, vintergrønn, krydret og anisisk.
Referanser	Sheu, Yaw-Wen, and Chein-Hsiun Tu. "Densities and viscosities of binary mixtures of ethyl acetoacetate, ethyl isovalerate, methyl benzoate, benzyl acetate, ethyl salicylate, and benzyl propionate with ethanol at T=(288.15, 298.15, 308.15, and 318.15) K." Journal of Chemical & Engineering Data 51.2 (2006): 545-553. Filippa, Mauricio, Matías I. Sancho, and Estela Gasull. "Encapsulation of methyl and ethyl salicylates by β-cyclodextrin: HPLC, UV–vis and molecular modeling studies." Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 48.3 (2008): 969-973.