Eugenol

Produktnavn:

Eugenol

CAS:

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Mol-fil:

97-53-0.mol

Smeltepunkt

−12-−10 ° C (lys.)

Kokepunkt

254 ° C (opplyst)

tetthet

1,067 g / ml ved 25 ° C (lys)

damptrykk

<0,1 hPa (25 ° C)

FEMA

2467 | EUGENOL

brytningsindeks

n20 / D 1.541 (lys)

Fp

> 230 ° F

lagringstemperatur

0-6 ° C

løselighet

2,46 g / l

skjema

Væske

pka

pKa 9.8 (Usikker)

farge

Klar blekgul til gul

Vannløselighet

lett løselig

Følsom

Luftfølsom

JECFA-nummer

1529

Merck

14,3898

BRN

1366759

Stabilitet:

Stabil. Brennbar. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler.

InChIKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Referanse

97-53-0 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Eugenol (97-53-0)

EPA Substance Registry System

Eugenol (97-53-0)

Farekoder

Xn, Xi

Risikoverklæringer

22-36 / 37 / 38-42 / 43-38-40-43-36 / 38

Sikkerhetserklæringer

26-36-24 / 25-23-36 / 37

RIDADR

UN1230 - klasse 3 - PG 2 - Metanol, løsning

WGK Tyskland

1

RTECS

SJ4375000

F

10-23

TSCA

Ja

HS kode

29095090

Data om farlige stoffer

97-53-0 (data om farlige stoffer)

Toksisitet

LD50 hos rotter, mus (mg / kg): 2680, 3000 oralt (Hagan)

Produksjon

syntetiseres etter kjemisk metode i industrien. Imidlertid produserer kjemisk syntesemetode isomerer. Kokepunktet for to isomerer er veldig nært, noe som resulterer i vanskelig separasjon. Så isolasjonsmetoden er den viktigste metoden for tiden.
Isolasjonsmetode fra naturlig essensiell olje

Kjemisk syntese

Allylbromid, o-metoksyfenol, vannfri aceton og vannfritt kaliumkarbonat tilsettes til kjelen og oppvarmes til tilbakeløp i flere timer. Etter avkjøling, fortynnes med vann og ekstraheres med eter. Ekstraktet vaskes med 10% natriumhydroksyd og tørkes over vannfritt kaliumkarbonat. Gjenopprett dietyleter og aceton etter destillasjon ved atmosfæretrykk, og destillere deretter under redusert trykk og samle fraksjonen ved 110 ~ 113 â „ƒ (1600Pa), til slutt får vi o-metoksyfenylallyleter. Blandingen blir kokt og kokt under tilbakeløp i 1 time og deretter avkjølt. Det resulterende fett oppløses i eter og ekstraheres med 10% natriumhydroksydoppløsning. Ekstraktet surgjøres med saltsyre og ekstraheres med eter. Tørk ekstraktet over vannfritt natriumsulfat og gjenvinn eteren gjennom luftdestillasjon, og til slutt får vi produkt. Vi kunne også få produkt gjennom en trinns reaksjon mellom o-metoksyfenol og allylklorid med kobber som katalysator ved 100 ° C.
Ta essensielle oljer som inneholder store mengder eugenol, som fedd olje, som råvarer, og tilsett 30% natriumhydroksydoppløsning, og tilsett deretter uorganisk syre eller karbondioksid for å bunnfelle. I tillegg er tilsetningsreaksjon mellom feddolje og natriumacetat også tilgjengelig.
Eugenol kan fremstilles ved syntetiske metoder, men det er vanligvis isolert fra planter eller aromatiske oljer i industrien. Vi kunne ta fedd basilikum som stammer fra Seychellene, Komorene som råvare. I 1965 ble det introdusert i Kina fra det tidligere Sovjetunionen. Den dyrkes sør i Yangtze-elven. Fedd basilikuminnholdet er det høyeste i spissen, etterfulgt av blader, og stilkene er de siste. Hovedingrediensen i oljen er eugenol, og utgjør 60-70%. Det er linalool, fallskjerm, ocimene og så videre. Vi kunne fremstille eugenol ved syntetisk metode, der o-metoksyfenol reagerer med bromopropen. Og så blir omorganisering utført med oppvarming.

Kategori

Pesticid

Giftig gradering

Moderat toksisitet

Kjemiske egenskaper

fargeløs til svakt gul væske med sterk lukt av nellik

Kjemiske egenskaper

Eugenol er hovedkomponenten i flere essensielle oljer; feddbladolje og kanelbladolje kan inneholde> 90%. eugenol forekommer i små mengder i mange andre essensielle oljer. Det er en fargeløs til litt gul væske med en krydret, fedd lukt.
Katalytisk hydrogenering (f.eks. I nærvær av edelmetallkatalysatorer) gir dihydroeugenol. Isoeugenol oppnås fra eugenol ved å forskyve dobbeltbindingen. Forestring og eterifisering av hydroksygruppen i eugenol gir verdifulle duft- og smaksmaterialer (f.eks. Eugenolacetat og eugenolmetyleter).

Kjemiske egenskaper

Eugenol har en sterk aromatisk lukt av fedd og en krydret, skarp smak. Det mørkner og tykner ved eksponering for luft.

Forberedelsesprodukter

Vanillin -> ISOEUGENOL -> Fedd olje -> EUGENOL ACETATE -> Methyl eugenol

Råvarer

Kaliumkarbonat -> KULDIOKSID -> Natriumacetattrihydrat -> Allylklorid -> Linalool -> Guaiacol -> Allylbromid -> Eucalyptus Citriodara Oil -> Feddolje -> Basilikumolje -> LAURELOLJE FRA LAURUS NOBILIS -> Hvit kamferolje -> Allyleter -> Cassia Aurantium PE Catechins 8% HPLC -> CINNAMON LEAVES OIL -> OCIMENE -> Violet Leaf Absolute