Eugenol
  • Eugenol Eugenol

Eugenol

Eugenol finnes naturlig i eugenia olje, basilikum olje og kanel olje og andre essensielle oljer.

Modell:97-53-0

Send forespørsel

produktbeskrivelse

Eugenol Grunnleggende informasjon


Produktnavn:

Eugenol

CAS:

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Mol fil:

97-53-0.mol

 


Eugenol kjemiske egenskaper


Smeltepunkt 

−12-−10 °C (lit.)

Kokepunkt 

254 °C (lit.)

tetthet 

1,067 g/mL ved 25 °C (lit.)

damptrykk 

<0,1 hPa (25 °C)

FEMA 

2467 | EUGENOL

brytningsindeks 

n20/D 1.541(lit.)

Fp 

>230 °F

lagringstemp. 

0-6°C

løselighet 

2,46 g/l

form 

Flytende

pka

pKa 9,8 (usikker)

farge 

Klar blekgul til gul

Vannløselighet 

litt løselig

Følsom 

Luftsensitiv

JECFA-nummer

1529

Merck 

14 3898

BRN 

1366759

Stabilitet:

Stabil. Brennbart. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler.

InChIKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasereferanse

97-53-0 (CAS DataBase Reference)

NIST kjemireferanse

Eugenol (97-53-0)

EPA stoffregistersystem

Eugenol (97-53-0)


Eugenol sikkerhetsinformasjon


Farekoder 

Xn, Xi

Risikoerklæringer 

22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38

Sikkerhetserklæringer 

26-36-24/25-23-36/37

RIDADR 

UN1230 - klasse 3 - PG 2 - Metanol, løsning

WGK Tyskland 

1

RTECS 

SJ4375000

10-23

TSCA 

Ja

HS-kode 

29095090

Data om farlige stoffer

97-53-0(data om farlige stoffer)

Giftighet

LD50 hos rotter, mus (mg/kg): 2680, 3000 oralt (Hagan)


Eugenol bruk og syntese


Produksjon

 syntetiseres ved kjemiske metoder i industrien. Imidlertid produserer kjemisk syntesemetode isomerer. Kokepunktet for to isomerer er veldig nært, noe som resulterer i vanskelig separasjon. Så isolasjonsmetoden er hovedmetoden for tiden.
Isoleringsmetode fra naturlig eterisk olje

Kjemisk syntese

Allylbromid, o-metoksyfenol, vannfri aceton og vannfritt kaliumkarbonat tilsettes til kjelen og oppvarmes til tilbakeløp i flere timer. Etter avkjøling, fortynn med vann og ekstraher med eter. Ekstraktet vaskes med 10% natriumhydroksid og tørkes over vannfritt kaliumkarbonat. Gjenvinn dietyleter og aceton etter destillasjon ved atmosfærisk trykk, og destiller deretter under redusert trykk og samle fraksjon ved 110~113 ℃ (1600Pa), til slutt får vi o-metoksyfenylallyleter. Blandingen kokes og tilbakeløpskokes i 1 time og avkjøles deretter. Det resulterende fettet oppløses i eter og ekstraheres med 10 % natriumhydroksidløsning. Ekstraktet surgjøres med saltsyre og ekstraheres med eter. Tørk ekstraktet over vannfritt natriumsulfat og gjenvinn eteren gjennom luftdestillasjon, og til slutt får vi produkt. Vi kunne også få produkt gjennom en-trinns reaksjon mellom o-metoksyfenol og allylklorid med kobber som katalysator ved 100 ℃.
Ta eteriske oljer som inneholder store mengder eugenol, for eksempel nellikolje, som råmateriale, og tilsett 30 % natriumhydroksidløsning, og tilsett deretter uorganisk syre eller karbondioksid for å felle ut. I tillegg er tilleggsreaksjon mellom nellikolje og natriumacetat også tilgjengelig. 
Eugenol kan fremstilles ved syntetiske metoder, men det er vanligvis isolert fra planter eller aromatiske oljer i industrien. Vi kan ta nellikbasilikum som stammer fra Seychellene, Komorene som råstoff. I 1965 ble den introdusert i Kina fra det tidligere Sovjetunionen. Den dyrkes sør for Yangtze-elven. Feddbasilikuminnholdet er det høyeste i pigg, etterfulgt av blader, og stilkene er de siste. Hovedingrediensen i oljen er eugenol, som utgjør 60-70%. Det er linalool, fallskjerm, ocimene og så videre. Vi kunne tilberede eugenol ved syntetisk metode, der o-metoksyfenol reagerer med bromopropen. Og så utføres omorganisering med oppvarming.

Kategori

Plantevernmiddel

Giftig gradering

Moderat toksisitet

Kjemiske egenskaper

fargeløs til svakt gul væske med sterk lukt av nellik

Kjemiske egenskaper

Eugenol er hovedkomponenten i flere essensielle oljer; nellikbladolje og kanelbladolje kan inneholde>90%.Eugenol forekommer i små mengder i mange andre eteriske oljer. Det er en fargeløs til svakt gul væske med en krydret, nelliklukt.
Katalytisk hydrogenering (f.eks. i nærvær av edelmetallkatalysatorer) gir dihydroeugenol. Isoeugenol oppnås fra eugenol ved å forskyve dobbeltbindingen. Forestring og foretring av hydroksygruppen til eugenol gir verdifulle duft- og smaksmaterialer (f.eks. eugenolacetat og eugenolmetyleter).

Kjemiske egenskaper

Eugenol har en sterk aromatisk lukt av nellik og en krydret, skarp smak. Den blir mørkere og tykkere ved eksponering for luft.


Eugenol Forberedelsesprodukter Og Råvarer


Forberedelsesprodukter

Vanillin-->ISOEUGENOL--> nellikolje-->EUGENOL ACETAT-->Methyl eugenol

Råvarer

Kaliumkarbonat-->KARBONDIOKSID-->Natriumacetattrihydrat-->Allylklorid-->Linalool-->Guaiacol-->Allylbromid-->Eucalyptus Citriodara-olje-->nelliksolje-->basilikumolje-->LAURELOLJE-> LAURELOLJE-> LAUROLJE FRA LAURIS eter-->Cassia Aurantium P.E Catechins 8% HPLC-->KANELBLADOLJE-->OCIMENE-->Violetblad Absolutt

 

Hot Tags: Eugenol, leverandører, engros, på lager, gratis prøve, Kina, produsenter, laget i Kina, lav pris, kvalitet, 1 års garanti

Relatert kategori

Send forespørsel

Gi gjerne din forespørsel i skjemaet nedenfor. Vi svarer deg innen 24 timer.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept