Eugenol finnes naturlig i eugenia olje, basilikum olje og kanel olje og andre essensielle oljer.
|
Produktnavn: |
Eugenol |
|
CAS: |
97-53-0 |
|
MF: |
C10H12O2 |
|
MW: |
164.2 |
|
EINECS: |
202-589-1 |
|
Mol fil: |
97-53-0.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
−12-−10 °C (lit.) |
|
Kokepunkt |
254 °C (lit.) |
|
tetthet |
1,067 g/mL ved 25 °C (lit.) |
|
damptrykk |
<0,1 hPa (25 °C) |
|
FEMA |
2467 | EUGENOL |
|
brytningsindeks |
n20/D 1.541(lit.) |
|
Fp |
>230 °F |
|
lagringstemp. |
0-6°C |
|
løselighet |
2,46 g/l |
|
form |
Flytende |
|
pka |
pKa 9,8 (usikker) |
|
farge |
Klar blekgul til gul |
|
Vannløselighet |
litt løselig |
|
Følsom |
Luftsensitiv |
|
JECFA-nummer |
1529 |
|
Merck |
14 3898 |
|
BRN |
1366759 |
|
Stabilitet: |
Stabil. Brennbart. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler. |
|
InChIKey |
RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-databasereferanse |
97-53-0 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST kjemireferanse |
Eugenol (97-53-0) |
|
EPA stoffregistersystem |
Eugenol (97-53-0) |
|
Farekoder |
Xn, Xi |
|
Risikoerklæringer |
22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38 |
|
Sikkerhetserklæringer |
26-36-24/25-23-36/37 |
|
RIDADR |
UN1230 - klasse 3 - PG 2 - Metanol, løsning |
|
WGK Tyskland |
1 |
|
RTECS |
SJ4375000 |
|
F |
10-23 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-kode |
29095090 |
|
Data om farlige stoffer |
97-53-0(data om farlige stoffer) |
|
Giftighet |
LD50 hos rotter, mus (mg/kg): 2680, 3000 oralt (Hagan) |
|
Produksjon |
syntetiseres ved kjemiske metoder i industrien. Imidlertid produserer kjemisk syntesemetode isomerer. Kokepunktet for to isomerer er veldig nært, noe som resulterer i vanskelig separasjon. Så isolasjonsmetoden er hovedmetoden for tiden. |
|
Kjemisk syntese |
Allylbromid, o-metoksyfenol, vannfri aceton og vannfritt kaliumkarbonat tilsettes til kjelen og oppvarmes til tilbakeløp i flere timer. Etter avkjøling, fortynn med vann og ekstraher med eter. Ekstraktet vaskes med 10% natriumhydroksid og tørkes over vannfritt kaliumkarbonat. Gjenvinn dietyleter og aceton etter destillasjon ved atmosfærisk trykk, og destiller deretter under redusert trykk og samle fraksjon ved 110~113 ℃ (1600Pa), til slutt får vi o-metoksyfenylallyleter. Blandingen kokes og tilbakeløpskokes i 1 time og avkjøles deretter. Det resulterende fettet oppløses i eter og ekstraheres med 10 % natriumhydroksidløsning. Ekstraktet surgjøres med saltsyre og ekstraheres med eter. Tørk ekstraktet over vannfritt natriumsulfat og gjenvinn eteren gjennom luftdestillasjon, og til slutt får vi produkt. Vi kunne også få produkt gjennom en-trinns reaksjon mellom o-metoksyfenol og allylklorid med kobber som katalysator ved 100 ℃. |
|
Kategori |
Plantevernmiddel |
|
Giftig gradering |
Moderat toksisitet |
|
Kjemiske egenskaper |
fargeløs til svakt gul væske med sterk lukt av nellik |
|
Kjemiske egenskaper |
Eugenol er hovedkomponenten i flere essensielle oljer; nellikbladolje og kanelbladolje kan inneholde>90%.Eugenol forekommer i små mengder i mange andre eteriske oljer. Det er en fargeløs til svakt gul væske med en krydret, nelliklukt. |
|
Kjemiske egenskaper |
Eugenol har en sterk aromatisk lukt av nellik og en krydret, skarp smak. Den blir mørkere og tykkere ved eksponering for luft. |
|
Forberedelsesprodukter |
Vanillin-->ISOEUGENOL--> nellikolje-->EUGENOL ACETAT-->Methyl eugenol |
|
Råvarer |
Kaliumkarbonat-->KARBONDIOKSID-->Natriumacetattrihydrat-->Allylklorid-->Linalool-->Guaiacol-->Allylbromid-->Eucalyptus Citriodara-olje-->nelliksolje-->basilikumolje-->LAURELOLJE-> LAURELOLJE-> LAUROLJE FRA LAURIS eter-->Cassia Aurantium P.E Catechins 8% HPLC-->KANELBLADOLJE-->OCIMENE-->Violetblad Absolutt |