produktbeskrivelse

Maursyre Grunnleggende informasjon

Produktnavn:	maursyre
CAS:	64-18-6
MF:	CH2O2
MW:	46.03
EINECS:	200-579-1

Mol fil:	64-18-6.mol

Maursyre Kjemiske egenskaper

Smeltepunkt	8,2–8,4 °C (lit.)
Kokepunkt	101 °C
tetthet	1.22
damptetthet	1,03 (mot luft)
damptrykk	52 mm Hg (37 °C)
brytningsindeks	n20/D 1,377
FEMA	2487 \| MAURSYRE
Fp	133 °F
lagringstemp.	2-8°C
løselighet	H2O: løselig 1g/10 ml, klar, fargeløs
pka	3,75 (ved 20 ℃)
form	Flytende
farge	APHA: ≤15
Egenvekt	1,216 (20 ℃/20 ℃)
PH	2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
eksplosjonsgrense	12–38 %(V)
Vannløselighet	BLANDBAR
λmaks	λ: 260 nm Amax: 0,03 λ: 280 nm Amax: 0,01
Følsom	Hygroskopisk
Merck	14.4241
JECFA-nummer	79
BRN	1209246
Henrys lovkonstant	Ved 25 °C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 og 3,17 ved pH-verdier på henholdsvis 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 og 6,21 (Hakuta et al., 1977)

Sikkerhetsinformasjon for maursyre

Farekoder	T, C, Xi
Risikoerklæringer	23/24/25-34-40-43-35-36/38-10
Sikkerhetserklæringer	36/37-45-26-23-36/37/39
RIDADR	UN 1198 3/PG 3
WGK Tyskland	2
RTECS	LP8925000
F	10
Selvantennelsestemperatur	1004 °F
TSCA	Ja
Fareklasse	8
Pakkegruppe	II
HS-kode	29151100
Data om farlige stoffer	64-18-6(data om farlige stoffer)
Giftighet	LD50 i mus (mg/kg): 1100 oralt; 145 i.v. (Malorny)

Bruk og syntese av maursyre

Generell beskrivelse	Maursyre (HCO2H), også kalt metansyre, er den enkleste karboksylsyren. Maursyre ble først isolert ved destillasjon av maurlegemer og ble oppkalt etter den latinske formica, som betyr "maur". Dets riktige IUPAC-navn er nå metansyre. Industrielt produseres maursyre ved behandling av karbonmonoksid med en alkohol som metanol (metylalkohol) i nærvær av en katalysator. Maursyre finnes både naturlig forekommende og syntetiseres ofte i laboratorier. Det er mest naturlig funnet i stikk og bitt av mange insekter, inkludert bier og maur, som en kjemisk forsvarsmekanisme. maursyrestruktur
Kjemiske egenskaper	Maursyre, eller metansyre, er det første medlemmet av den homologe serien identifisert som fettsyrer med den generelle formelen RCOOH. Maursyre ble først oppnådd fra den røde mauren; det vanlige navnet er avledet fra familienavnet for maur, Formicidae. Dette stoffet forekommer også naturlig i bier og veps, og antas å være ansvarlig for "stikket" av disse insektene. Maursyre har en skarp, gjennomtrengende lukt. Det kan syntetiseres fra vannfritt natriumformiat og konsentrert H2S04 ved lav temperatur etterfulgt av destillasjon.
Kjemiske egenskaper	Maursyre har en skarp, penetrerende lukt. Maursyre er det første medlemmet av den homologe serien identifisert som fettsyrer med generell formel RCOOH. Denne syren ble først oppnådd fra rødmaurene; dets vanlige navn er avledet fra familienavnet for maur, Formicidae. Dette stoffet forekommer også naturlig i bier og veps og antas å være ansvarlig for stikk av disse insektene.
Fysiske egenskaper	Klar, fargeløs, rykende væske med en skarp, gjennomtrengende lukt. Luktterskelkonsentrasjonen er 49 ppm (sitert, Amoore og Hautala, 1983).
Bruker	Maursyre er et smaksstoff som er flytende og fargeløst, og har en skarp lukt. det er blandbart i vann, alkohol, eter og glyserin, og oppnås ved kjemisk syntese eller oksidasjon av metanol eller formaldehyd.
Bruker	Maursyre forekommer i stikk av maur og bier. Den brukes til fremstilling av estere og salter, farging og etterbehandling av tekstiler og papirer, galvanisering, behandling av lær og koagulerende gummilatex, og også som reduksjonsmiddel.
Produksjonsmetoder	Maursyre produseres som et biprodukt av væskefaseoksidasjonen av hydrokarboner til eddiksyre. Det produseres også ved å (a) behandle natriumformiat og natriumsyreformiat med svovelsyre ved lave temperaturer etterfulgt av destillasjon eller (b) direkte syntese fra vann og CO2 under trykk og i nærvær av katalysatorer.
Definisjon	ChEBI: Den enkleste karboksylsyren, som inneholder ett enkelt karbon. Forekommer naturlig i ulike kilder, inkludert gift fra bie- og maurstikk, og er et nyttig organisk syntetisk reagens. Hovedsakelig brukt som konserveringsmiddel og antibakterielt middel i husdyrfôr. Induserer alvorlig metabolsk acidose og okulær skade hos mennesker.
Bioteknologisk produksjon	Maursyre produseres vanligvis ved kjemisk syntese. Imidlertid er bioteknologiske ruter beskrevet i litteraturen. For det første kunne maursyre produseres fra hydrogen og bikarbonat ved helcellekatalyse ved bruk av et metanogen. Konsentrasjoner opp til 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) er nådd innen 50 timer. Et annet eksempel er dannelsen av maursyre og etanol som biprodukter ved mikrobiell gjæring av glyserol med genmodifiserte organismer. I småskalaforsøk har 10 g.L-1 glyserol blitt omdannet til 4,8 g.L-1-formiat med en volumetrisk produktivitet på 3,18 mmol.L-1.h-1 og et utbytte på 0,92 mol formiat per mol glyserol ved bruk av en konstruert E. coli-stamme.
Smaksterskelverdier	Smaksegenskaper ved 30 ppm: syrlig, syrlig og snerpende med en fruktig dybde.

Maursyrepreparater og råvarer

Råvarer

Natriumhydroksid-->Metanol-->Svovelsyre -->Trietylamin-->Ammoniakk-->Natriummetanolat-->Fosforsyre-->KARBONMONOKSID-->PETROLEUMETER-->Natriumformiat-->Metylformiat-->METALLURGISK KOKS

Hot Tags: maursyre, leverandører, engros, på lager, gratis prøve, Kina, produsenter, laget i Kina, lav pris, kvalitet, 1 års garanti