Myresyre

Produktnavn:

Myresyre

CAS:

64-18-6

MF:

CH2O2

MW:

46.03

EINECS:

200-579-1

Mol-fil:

64-18-6.mol

Smeltepunkt

8,2-8,4 ° C (opplyst)

Kokepunkt

101 ° C

tetthet

1.22

damptetthet

1.03 (mot luft)

damptrykk

52 mm Hg (37 ° C)

brytningsindeks

n20 / D 1.377

FEMA

2487 | FORMISYRE

Fp

133 ° F

lagringstemperatur

2-8 ° C

løselighet

H2O: løselig 1 g / 10 ml, klar, fargeløs

pka

3,75 (ved 20â „ƒ)

skjema

Væske

farge

APHA: â ‰ ¤15

Spesifikk tyngdekraft

1,216 (20â „ƒ / 20â„ ƒ)

PH

2,2 (10g / l, H2O, 20â „ƒ)

eksplosjonsgrense

12-38% (V)

Vannløselighet

BLANDBARE

Î »maks

Î »: 260 nm Amax: 0,03
Î »: 280 nm Amax: 0,01

Følsom

Hygroskopisk

Merck

14,4241

JECFA-nummer

79

BRN

1209246

Henrys lovkonstant

Ved 25 ° C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 og 3,17 ved pH-verdier på henholdsvis 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 og 6,21 (Hakuta et al., 1977)

Farekoder

T, C, Xi

Risikoverklæringer

23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10

Sikkerhetserklæringer

36 / 37-45-26-23-36 / 37/39

RIDADR

UN 1198 3 / PG 3

WGK Tyskland

2

RTECS

LP8925000

F

10

Selvantennelsestemperatur

1004 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

8

PackingGroup

II

HS kode

29151100

Data om farlige stoffer

64-18-6 (Farlige stoffer)

Toksisitet

LD50 hos mus (mg / kg): 1100 oralt; 145 i.v. (Malorny)

Generell beskrivelse

Myresyre (HCO2H), også kalt metansyre, er den enkleste karboksylsyren. Myresyre ble først isolert ved destillasjon av maurlegemer og ble oppkalt etter den latinske formica, noe som betyr â € œant.â € Det rette IUPAC-navnet er nå metansyre. Industrielt produseres maursyre ved behandling av karbonmonoksid med en alkohol som metanol (metylalkohol) i nærvær av en katalysator.
Myresyre finnes både naturlig og ofte syntetisert i laboratorier. Det finnes mest naturlig i stikk og bitt av mange insekter, inkludert bier og maur, som en kjemisk forsvarsmekanisme.

maursyrestruktur

Kjemiske egenskaper

Myresyre, eller metansyre, er det første medlemmet i den homologe serien identifisert som fettsyrer med den generelle formelen RCOOH. Myresyre ble først oppnådd fra den røde mauren; det vanlige navnet er avledet av familienavnet for maur, Formicidae. Dette stoffet forekommer også naturlig i bier og veps, og antas å være ansvarlig for "stikket" til disse insektene.
Myresyre har en skarp, gjennomtrengende lukt. Det kan syntetiseres fra vannfritt natriumformiat og konsentrert H2S04 ved lav temperatur etterfulgt av destillasjon.

Kjemiske egenskaper

Myresyre har en skarp, gjennomtrengende lukt Myresyre er det første medlemmet av den homologe serien, identifisert som fettsyrer med generell formel RCOOH. dets vanlige navn er avledet av familienavnet for maur, Formicidae. Dette stoffet forekommer også naturlig i bier og veps og antas å være ansvarlig for brodden til disse insektene.

Fysiske egenskaper

Klar, fargeløs, fuming væske med en skarp, gjennomtrengende lukt. Luktterskelkonsentrasjon er 49 ppm (sitert, Amoore og Hautala, 1983).

Bruker

Myresyre er et aromastoff som er flytende og fargeløst og har en skarp lukt. det er blandbart i vann, alkohol, eter og glyserin, og oppnås ved kjemisk syntese eller oksidasjon av metanol eller formaldehyd.

Bruker

Myresyre forekommer i stikk fra maur og bier. Den brukes til fremstilling av estersand og salter, farging og etterbehandling av tekstiler og papir, galvanisering, behandling av lær og koagulerende gummilatex, og også som et læringsmiddel.

Produksjonsmetoder

Myresyre produseres som et biprodukt av væskefaseoksidasjonen av hydrokarboner til eddiksyre. Det produseres også ved (a) behandling av natriumformiat og natriumsyreformiat med svovelsyre ved lave temperaturer etterfulgt av destillasjon eller (b) direkte syntese fra vann og CO2 under trykk og i nærvær av katalysatorer.

Definisjon

ChEBI: Den enkleste karboksylsyren, som inneholder et enkelt karbon. Forekommer naturlig i forskjellige kilder, inkludert gift av bier og maurstikk, og er et nyttig organisk syntetisk reagens. Hovedsakelig brukt som konserveringsmiddel og antibakterielt middel i husdyrfôr Induserer alvorlig metabolsk acidose og øyeskade hos mennesker.

Bioteknologisk produksjon

Myresyre produseres vanligvis ved kjemisk syntese. Imidlertid er bioteknologiske ruter beskrevet i litteraturen. Først kunne maursyre produseres fra hydrogen og bikarbonat ved helcellekatalyse ved bruk av et metanogen. Konsentrasjoner opp til 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) er nådd innen 50 timer. Et annet eksempel er dannelsen av maursyre og etanol som biprodukter ved mikrobiell gjæring av glyserol med genetisk modifiserte organismer. I småskala eksperimenter har 10 gL-1 glyserol blitt omdannet til 4,8 gL-1 formiat med en volumetrisk produktivitet på 3,18 mmol.L-1.h-1 og et utbytte på 0,92 mol formiat per mol glyserol ved bruk av en konstruert E. coli-stamme.

Smakterskelverdier

Smakegenskaper ved 30 ppm: syrlig, sur og snerpende med fruktig dybde.

Råvarer

Natriumhydroksid -> Metanol -> Svovelsyre -> Trietylamin -> Ammoniakk -> Natriummetanolat -> Fosforsyre -> KOLMONOKSID -> BENSINETER -> Natriumformiat -> Metylformiat- -> METALLURGISK KOKE