Furfural

Produktnavn:

Furfural

CAS:

98-01-1

MF:

C5H4O2

MW:

96.08

EINECS:

202-627-7

Mol fil:

98-01-1.mol

Smeltepunkt 

−36 °C (lit.)

Kokepunkt 

54–56 °C11 mm Hg

tetthet 

1,16 g/mL ved 25 °C (lit.)

damptetthet 

3,31 (mot luft)

damptrykk 

13,5 mm Hg (55 °C)

FEMA 

2489 | FURFURAL

brytningsindeks 

n20/D 1,527

Fp 

137 °F

lagringstemp. 

2-8°C

løselighet 

95 % etanol: løselig 1 ml/ml, klar

form 

Flytende

farge 

veldig dyp brun

PH

>=3,0 (50 g/l, 25 ℃)

eksplosjonsgrense

2,1–19,3 %(V)

Vannløselighet 

8,3 g/100 ml

FreezingPoint 

-36,5 ℃

Følsom 

Luftsensitiv

Merck 

14.4304

JECFA-nummer

450

BRN 

105755

Henrys lovkonstant

1,52 (x 10-6 atm?m3/mol) ved 20 °C (omtrentlig - beregnet ut fra vannløselighet og damptrykk)

Eksponeringsgrenser

NIOSH REL: IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (20 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 2 ppm (vedtatt).

Stabilitet:

Stabil. Stoffer som bør unngås inkluderer sterke baser, sterke oksidasjonsmidler og sterke syrer. Brannfarlig.

CAS-databasereferanse

98-01-1 (CAS DataBase Reference)

NIST kjemireferanse

2-furankarboksaldehyd(98-01-1)

EPA stoffregistersystem

Furfural (98-01-1)

Farekoder 

T,Xi

Risikoerklæringer 

21-23/25-36/37-40-36/37/38

Sikkerhetserklæringer 

26-36/37/39-45-1/2-36/37

RIDADR 

UN 1199 6.1/PG 2

WGK Tyskland 

2

RTECS 

LT7000000

F 

1-8-10

Selvantennelsestemperatur

599 °F &_& 599 °F

Merknad om fare 

Irriterende

TSCA 

Ja

HS-kode 

2932 12 00

Fareklasse 

6.1

Pakkegruppe 

II

Data om farlige stoffer

98-01-1(data om farlige stoffer)

Giftighet

LD50 oralt hos rotter: 127 mg/kg (Jenner)

Beskrivelse

Furfural er en essensiell fornybar, ikke-petroleumsbasert, kjemisk råvare som hovedsakelig er sammensatt av forskjellige landbruksbiprodukter, inkludert havreskall, hvetekli, maiskolber og sagflis. Kjemisk er furfural en organisk forbindelse som tilhører et aldehyd av furan med lukt av mandler. Det produseres vanligvis for industrielle formål, som kan brukes som et selektivt løsningsmiddel i prosessen med å raffinere smøreoljer og brukes i produksjonen av transportdrivstoff for å forbedre egenskapene til resirkulering av dieseldrivstoff og katalytiske krakkere. Dessuten brukes furfural mye for produksjon av harpiksbundne slipeskiver og rensing av butadien som er nødvendig for fremstilling av syntetisk gummi. Det brukes også til å lage andre furankjemikalier, for eksempel furansyre og selve furanen. Andre produkter av furfural inkluderer ugrasmiddel, soppdreper, andre løsemidler og etc.

Beskrivelse

Furfural er en fargeløs til ravaktig oljeaktig væske med en mandellignende lukt. Ved eksponering for lys og luft blir den rødbrun. Furfural brukes til å lage kjemikalier, som et løsemiddel i petroleumsraffinering, et soppdreper og et ugrasmiddel. Det er uforenlig med sterke syrer, oksidasjonsmidler og sterke alkalier. Det gjennomgår polymerisering ved kontakt med sterke syrer eller sterke alkalier. Furfural produseres kommersielt ved syrehydrolyse av pentosanpolysakkarider fra ikke-matrester av matvekster og treavfall. Det brukes mye som løsemiddel i petroleumsraffinering, i produksjon av fenolharpikser og i en rekke andre bruksområder. Menneskelig eksponering for furfural skjer under produksjon og bruk, som et resultat av dets naturlige forekomst i mange matvarer og fra forbrenning av kull og tre.

Kjemiske egenskaper

fargeløs til rødbrun oljeaktig væske med mandellukt

Kjemiske egenskaper

Furfural er et fargeløst til gult aromatisk heterosyklisk aldehyd med en mandellignende lukt. Blir rav ved eksponering for lys og luft.

Kjemiske egenskaper

Furfural har en karakteristisk penetrerende lukt. Furfural fremstilles industrielt fra pentosaner som finnes i kornsuger og kli; disse materialene er tidligere fordøyd med fortynnet H2S04, og den dannede furfuraldampen destilleres.

Kjemiske egenskaper

Furfural har en karakteristisk penetrerende lukt typisk for sykliske aldehyder.

Fysiske egenskaper

Fargeløs til gul væske med en mandelaktig lukt. Blir rødbrun ved eksponering for lys og luft. Lukt- og smaksterskler er henholdsvis 0,4 og 4 ppm (sitert, Keith og Walters, 1992). Shaw et al. (1970) rapporterte en smaksterskel i vann på 80 ppm.

Bruker

Ved fremstilling av furfural-fenol plast som Durite; i løsemiddelraffinering av petroleumsoljer; ved fremstilling av pyromucic syre. Som løsningsmiddel for nitret bomull, celluloseacetat og tannkjøtt; i produksjon av lakk; for å akselerere vulkanisering; som insektmiddel, soppdreper, bakteriedrepende middel; som reagens i analytisk kjemi. I syntesen av furanderivater.

Rensemetoder

Furfural er ustabil overfor luft, lys og syrer. Urenheter inkluderer maursyre, .-formylakrylsyre og furan-2-karboksylsyre. Destiller det i et oljebad fra 7 % (vekt/vekt) Na2CO3 (tilsatt for å nøytralisere syrer, spesielt pyromucic syre). Redestiller den fra 2 % (vekt/vekt) Na2CO3, og deretter fraksjonert destiller den under vakuum. Den oppbevares i mørket. [Evans & Aylesworth Ind Eng Chem (Anal ed) 18 24 1926.] Urenheter som oppstår ved lagring kan fjernes ved passasje gjennom aluminiumoksyd av kromatografisk kvalitet. Furfural kan separeres fra andre urenheter enn karbonylforbindelser ved hjelp av bisulfittaddisjonsforbindelsen. Aldehydet er dampflyktig. Den har blitt renset ved destillasjon (ved bruk av et Claisen-hode) under redusert trykk. Dette er viktig, og det samme er bruk av et oljebad med temperaturer på ikke høyere enn 130o, noe som anbefales på det sterkeste. Når furfural destilleres ved atmosfærisk trykk (i en strøm av N2), eller under redusert trykk med fri flamme (forsiktig: fordi aldehydet er brennbart), oppnås en nesten fargeløs olje. Etter noen dager og noen ganger noen timer blir oljen gradvis mørkere og blir til slutt svart. Denne endringen akselereres av lys og skjer langsommere når den oppbevares i en brun flaske. Men når aldehydet destilleres under vakuum og badtemperaturen holdes under 130o under destillasjonen, utvikler oljen bare en svak farge når den utsettes for direkte sollys i flere dager. Destillasjon av svært urent materiale bør IKKE forsøkes ved atmosfærisk trykk; ellers mørkner produktet veldig raskt. Etter én destillasjon under vakuum kan en destillasjon ved atmosfærisk trykk gjennomføres uten for mye dekomponering og mørkning. Væsken irriterer slimhinner. Oppbevar den i mørke beholdere under N2, gjerne i forseglede ampuller. [Adams & Voorhees Org Synth Coll Vol I 280 1941, Beilstein 17/9 V 292.]

Furfural Forberedelsesprodukter Og Råvarer

Råvarer

Svovelsyre -->natriumkarbonat-->aceton-->D(+)-sukrose-->pentosan

Forberedelsesprodukter

Furfurylalkohol-->furan-->2-metylfuran-->3-hydroksy-2-metyl-4H-pyran-4-on-->5-nitrofurfural-->etylmaltol-->3-(2-FURYL)PROPANSYRE-->5-nitro-2-furoic acid--> diacetat-->ETYL 3-(2-FURYL)PROPIONAT-->Tetrahydrofurfurylalkohol-->5-ETYL-2-FURALDEHYD-->5-FORMYL-2-FURANKARBOKSYLE-->ETYL 3-(2-FURYL)AKRYLAT-->2-furonitril-->(ACETYLOKSY)(2-FURYL)METYLACETAT-->3-(5-Nitro-2-furyl)akrylsyre-->Furazolidon-->FURFURYL ALKOHOL RESIN-utstyr->Industri olje-->Nitrofurantoin-->N-METHYLFURFURYLAMINE-->Industriell girolje,vektbelastning-->2-Furaldehyd-dietylacetal-->2,2'-tiobisetylamin-->Industriell girolje,mellomlast-->2-formylfuran-5-boronsyre syre-->5-[2-KLOR-4-(TRIFLUORMETYL)FENYL]-2-FURALDEHYD-->5-[2,6-DIKLOR-4-(TRIFLUOROMETYL)FENYL]-2-FURALDEHYD-->5-[4-FLUTROLUOR-3- OMETYL)FENYL]-2-FURALDEHYD-->5-(4-bromfenyl)furfural-->5-[4-(TRIFLUOROMETOKSY)FENYL]-2-FURALDEHYD-->1,3-DIMETYL-2-(2-FURYL)IMIDAZOL