Furfural

Produktnavn:

Furfural

CAS:

98-01-1

MF:

C5H4O2

MW:

96.08

EINECS:

202-627-7

Mol-fil:

98-01-1.mol

Smeltepunkt

−36 ° C (lys.)

Kokepunkt

54-56 ° C11 mm Hg

tetthet

1,16 g / ml ved 25 ° C (opplyst)

damptetthet

3.31 (mot luft)

damptrykk

13,5 mm Hg (55 ° C)

FEMA

2489 | FURFURELL

brytningsindeks

n20 / D 1.527

Fp

137 ° F

lagringstemperatur

2-8 ° C

løselighet

95% etanol: løselig 1ML / ml, klar

skjema

Væske

farge

veldig dyp brun

PH

> = 3,0 (50 g / l, 25â „ƒ)

eksplosjonsgrense

2,1-19,3% (V)

Vannløselighet

8,3 g / 100 ml

Frysepunktet

-36,5â „ƒ

Følsom

Luftfølsom

Merck

14.4304

JECFA-nummer

450

BRN

105755

Henrys lovkonstant

1,52 (x 10-6 atm? M3 / mol) ved 20 ° C (omtrentlig - beregnet fra vannløselighet og damptrykk)

Eksponeringsgrenser

NIOSH REL: IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (20 mg / m3); ACGIH TLV: TWA 2 ppm (vedtatt).

Stabilitet:

Stabil. Stoffer som skal unngås inkluderer sterke baser, sterke oksidasjonsmidler og sterke syrer. Brannfarlig.

CAS DataBase Referanse

98-01-1 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

2-furancarboxaldehyde (98-01-1)

EPA Substance Registry System

Furfural (98-01-1)

Farekoder

T, Xi

Risikoverklæringer

21-23 / 25-36 / 37-40-36 / 37/38

Sikkerhetserklæringer

26-36 / 37 / 39-45-1 / 2-36 / 37

RIDADR

FN 1199 6.1 / PG 2

WGK Tyskland

2

RTECS

LT7000000

F

1-8-10

Selvantennelsestemperatur

599 ° F & _ & 599 ° F

Fare Merknad

Irriterende

TSCA

Ja

HS kode

2932 12 00

HazardClass

6.1

PackingGroup

II

Data om farlige stoffer

98-01-1 (Data om farlige stoffer)

Toksisitet

LD50 oralt hos rotter: 127 mg / kg (Jenner)

Beskrivelse

Furfural er et viktig, fornybart, ikke-petroleumsbasert, kjemisk råstoff som hovedsakelig består av forskjellige landbruksbiprodukter, inkludert haverskall, hvetekli, maiskolber og sagflis. Kjemisk er furfural en organisk forbindelse som tilhører et aldehyd av furan med lukten av mandler. Den produseres vanligvis for industrielle formål, som kan brukes som et selektivt løsemiddel i prosessen med å raffinere smøreoljer og brukes til fremstilling av transportdrivstoff for å forbedre karakteristikkene til resirkuleringslagre av diesel og katalysator. Dessuten brukes furfural mye for å produsere harpiksbundne slipeskiver og rense butadien som er nødvendig for fremstilling av syntetisk gummi. Det brukes også til å lage andre furankjemikalier, som furosyre og selve furan. Andre produkter av furfural inkluderer ugressdrepende middel, soppdrepende middel, andre løsemidler og etc.

Beskrivelse

Furfural er en fargeløs til ravfarget oljeaktig væske med en mandellignende lukt. Ved eksponering for lys og luft blir den rødbrun. Furfural brukes til å lage kjemikalier, som et løsningsmiddel i petroleumsraffinering, et soppdrepende middel og et ugressmiddel. Det er uforenlig med sterke syrer, oksidasjonsmidler og sterke baser. Den gjennomgår polymerisering ved kontakt med sterke syrer eller sterke baser. Furfural produseres kommersielt ved syrehydrolyse av pentosan-polysakkarider fra ikke-matrester fra matavlinger og treavfall. Det brukes mye som løsningsmiddel i petroleumsraffinering, i produksjonen av fenolharpikser og i en rekke andre bruksområder. Menneskelig eksponering for furfural skjer under produksjon og bruk, som et resultat av dets naturlige forekomst i mange matvarer og fra forbrenning av kull og tre.

Kjemiske egenskaper

fargeløs til rødbrun oljeaktig væske med mandellukt

Kjemiske egenskaper

Furfural er et fargeløst til gult aromatisk het erosyklisk aldehyd med en mandellignende lukt. Lyser oransje ved eksponering for lys og luft.

Kjemiske egenskaper

Furfural har en karakteristisk gjennomtrengende lukt. Furfural tilberedes industrielt fra pentosaner som er inneholdt i kornstrå og kli; disse materialene er tidligere fordøyd med fortynnet H2S04, og den dannede furfuraldampen destilleres.

Kjemiske egenskaper

Furfural har en karakteristisk gjennomtrengende lukt som er typisk for sykliske aldehyder.

Fysiske egenskaper

Fargeløs til gul væske med mandellignende lukt. Blir rødbrun ved eksponering for lys og luft. Lukt- og smaksterskler er henholdsvis 0,4 og 4 ppm (sitert, Keith og Walters, 1992). Shaw et al. (1970) rapporterte en smaksterskel i vann på 80 ppm.

Bruker

Ved fremstilling av furfural-fenolplast som Durite; i løsningsmiddelraffinering av petroleumoljer; ved fremstilling av pyromucinsyre. Som løsningsmiddel for nitrert bomull, celluloseacetat og tannkjøtt; i produksjon av lakk; for å akselerere vulkanisering; som insektmiddel, soppdrepende middel, bakteriedrepende middel; som reagens i analytisk kjemi. I syntesen av furanderivater.

Rensingsmetoder

Furfural er ustabil for luft, lys og syrer. Urenheter inkluderer maursyre,.-Formylakrylsyre og furan-2-karboksylsyre. Destiller det i et oljebad fra 7% (w / w) Na2CO3 (tilsatt for å nøytralisere syrer, spesielt pyromucinsyre). Redestil det fra 2% (w / w) Na2CO3, og destiller det til slutt fraksjonelt under vakuum. Den lagres i mørket. [Evans & Aylesworth Ind Eng Chem (Anal ed) 18 24 1926.] Urenheter som følge av lagring kan fjernes ved passering gjennom kromatografisk aluminiumoksyd. Furfural kan skilles fra andre urenheter enn karbonylforbindelser med bisulfittaddisjonsforbindelsen. Aldehydet er dampflyktig. Det er blitt renset ved destillasjon (ved bruk av et Claisen-hode) under redusert trykk. Dette er viktig, i likhet med bruken av et oljebad med temperaturer på ikke over 130o, noe som anbefales. Når furfural destilleres ved atmosfæretrykk (i en strøm av N2), eller under redusert trykk med fri flamme (forsiktighet: fordi aldehydet er brannfarlig), oppnås en nesten fargeløs olje. Etter noen dager og noen ganger noen timer mørkner oljen gradvis og blir til slutt svart. Denne endringen akselereres av lys og skjer saktere når den oppbevares i en brun flaske. Imidlertid når aldehydet destilleres under vakuum og badetemperaturen holdes under 130o under destillasjonen, utvikler oljen bare en svak farge når den utsettes for direkte sollys i flere dager. Destillasjonen av veldig urent materiale skal IKKE forsøkes med atmosfærisk trykk; ellers mørkner produktet veldig raskt. Etter en destillasjon under vakuum kan en destillasjon ved atmosfærisk trykk utføres uten for mye nedbrytning og mørkning. Væsken irriterer slimhinner. Oppbevar den i mørke beholdere under N2, helst i forseglede ampuller. [Adams & Voorhees Org Synth Coll Vol I 280 1941, Beilstein 17/9 V 292.]

Furfural tilberedningsprodukter og råvarer

Råvarer

Svovelsyre -> Natriumkarbonat -> Aceton -> D (+) - Sukrose -> pentosan

Forberedelsesprodukter

Furfurylalkohol -> Furan -> 2-metylfuran -> 3-hydroksy-2-metyl-4H-pyran-4-on -> 5-nitrofurfural -> Etylmaltol -> 3- (2-FURYL ) PROPANOSYRE -> 5-Nitro-2-furonsyre -> 5-Nitro-2-furaldehyddiacetat -> ETYL 3- (2-FURYL) PROPIONAT -> Tetrahydrofurfurylalkohol -> 5-ETYL-2 -FURALDEHYDE -> 5-FORMYL-2-FURANCARBOXYLIC ACID -> ETHYL 3- (2-FURYL) ACRYLATE -> 2-Furonitrile -> (ACETYLOXY) (2-FURYL) METYL ACETATE -> 3- ( 5-Nitro-2-furyl) akrylsyre -> Furazolidon -> FURFURYL ALCOHOL RESIN -> Industrial gear oil -> Nitrofurantoin -> N-METHYLFURFURYLAMINE -> Industrial gear oil, weight load -> 2- Furaldehyd dietylacetal -> 2,2'-tiobisetylamin -> Industriell girolje, mellombelastning -> 2-Formylfuran-5-borsyre -> 5- [2-CHLORO-4- (TRIFLUOROMETYL) FENYL] - 2-FURALDEHYDE -> 5- [2,6-DICHLORO-4- (TRIFLUOROMETYL) FENYL] -2-FURALDEHYDE -> 5- [4-FLUORO-3- (TRIFLUOROMETYL) FENYL] -2-FURALDEHYD -> 5- (4-bromfenyl) furfural -> 5- [4- (TRIFLUOROMETOKSY) FENYL] -2-FURALDEHYDE -> 1,3-DIMETYL-2- (2-FURYL) IMIDAZOLIDINE