Isoamylalkohol

Produktnavn:

Isoamyl Alcohol

Synonymer:

3-methyl-1-butano;3-methylbutan-;3-methylbutanoI;3-Metil-butanolo;Alcool amilico;Alcool isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol-fil:

123-51-3.mol

Melting point 

-117 ° C

Boiling point 

131-132 ° C

tetthet

0,809 g / ml ved 25 ° C (opplyst)

damptetthet

3 (vs air)

vapor pressure 

2 mm Hg ( 20 °C)

refractive index 

n20/D 1.407

FEMA 

2057 | ISOAMYL-ALKOHOL

Fp

109.4 °F

lagringstemperatur

Flammables area

solubility 

25g/l

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form 

Væske

color 

<20 (APHA)

Specific Gravity

0,813 (15/4â „ƒ)

PH

7 (25g / l, H2O, 20â „ƒ)

Odor

Mild odor; alcoholic, non-residual.

Luktterskel

0.0017ppm

eksplosjonsgrense

1.2-9%, 100°F

Vannløselighet

25 g/L (20 ºC)

Î »maks

Î »: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0.06

Merck 

14,5195

JECFA Number

52

BRN

1718835

Henrys lovkonstant

33,1 ved 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Exposure limits

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adopted).

Stability:

Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, acid chlorides, acid anhydrides.

CAS DataBase Referanse

123-51-3 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

1-butanol, 3-metyl- (123-51-3)

EPA Substance Registry System

3-metyl-1-butanol (123-51-3)

Hazard Codes 

Xn

Risikoverklæringer

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Sikkerhetserklæringer

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Germany 

1

RTECS 

EL5425000

Autoignition Temperature

644 °F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup 

II

HS Code 

29335995

Data om farlige stoffer

123-51-3 (Data om farlige stoffer)

Toxicity

LD50 orally in rats: 7.07 ml/kg (Smyth)

Kjemiske egenskaper

Colorless to pale yellow clear oily liquid. Apple brandy aroma and spicy flavor. Melting point:-117.2 °C. Boiling point: 130 °C. Relative density (d2525): 0.813. Refractive index (nD20): 1.4075. Vapors are toxic. Miscible in ethanol and ether. Slightly soluble in water.
Natural products present in the form of esters in strawberries, peppermint, lemongrass, eucalyptus oil and rum and so on.

Beskrivelse

Isoamylalkohol har en karakteristisk skarp lukt og frastøtende smak. Industrielt forberedt byrektifisering av fuselolje.

Kjemiske egenskaper

Isoamylalkohol har afuselolje, whiskykarakteristisk, skarp lukt og frastøtende smak.

Kjemiske egenskaper

Amylalkoholer (pentanoler) har åtte isomerer. Alle er brannfarlige, fargeløse væsker, unntatt isomeren 2,2-dimetyl-1-propanol, som er et krystallinsk fast stoff.

Kjemiske egenskaper

colourless liquid

Kjemiske egenskaper

The air odor threshold for 3-methyl-1-butanol was reported as 0.042 ppm , which provides some acute warning for exposure to this chemical.

Physical properties

Klar, fargeløs væske med en skarp lukt. En luktterskelkonsentrasjon på 1,7 ppbv ble rapportert av Nagata og Takeuchi (1990).

Bruker

3-Methyl-1-butanol and 2-methyl-1-butanol are normally used as apple or banana flavoring agents for wine. They can also be used as chemical intermediates and solvents in pharmaceutical products.

Bruker

Isoamylol er en av flere isomerer av amylalkohol og hovedingrediensen i produksjonen av bananolje.

Bruker

Løsemiddel for fett, harpiks, alkaloider osv .; produksjon av isoamyl (amyl) Forbindelser, isovalerinsyre, kvikksølv fulminat, pyroksylin, kunstig silke, lakk, røykfrie pulver, i mikroskopi; for dehydrering av celloidinløsninger; for bestemmelse av fettmelk.

Definisjon

ChEBI: En alkylalkohol som er butan-1-ol substituert med en metylgruppe i posisjon 3.

Produksjonsmetoder

3-Methyl-1-butanolis brukt som løsningsmidler for oljer, fett, harpiks og voks; i plastindustrien i spinnende polyakrylnitril; og i produksjon av lakk, kjemikalier og legemidler. Det brukes også som smaksstoffer og infragranser. Industriell eksponering skjer hovedsakelig ved hudkontakt og innånding.

Forberedelse

Industrielt forberedt på retting av fuselolje.

Forberedelse

3-metyl-1-butanol og 2-metyl-1-butanol ble først isolert fra fuseloljer, biprodukter av etanolfermentering med gjær. Disse forbindelsene kan også være avledet fra klorering av pentan etterfulgt av hydrolyse. En annen alternativ prosess er oxo-prosessen, en generell strategi for produksjon av C4 og høyere alkoholer. Både kloreringsprosessen og oxo-prosessen er nåværende kommersielle prosesser for produksjon av 3-metyl-1-butanol og 2-metyl-1-butanol, men oxo-prosessen via hydroformyleringsreaksjonen er den mest populære. To hovedteknologier brukes til prosessen. Den første ble tatt i bruk av Ruhrchemie i Tyskland og Exxon i USA på 1940-tallet og blir ofte referert til som "høytrykks koboltkatalysatorteknologi." Den aktive katalysatoren er kobolthydrokarbonyl, og det kreves et trykk på 200 - 300 atm for å opprettholde stabiliteten til katalysatoren. Tidlig på 1960-tallet kommersialiserte Shell en moderne versjon av koboltkatalysatorprosessen. Denne teknologien bruker organofosfinligander, som tillater et lavere driftstrykk på 30 - 100 atm, men på bekostning av katalysatoraktiviteten. Shell-teknologien brukes hovedsakelig til produksjon av lineære primæralkoholer, mens høytrykks koboltteknologi ofte brukes i produksjonen av forgrenede alkoholer.

Aroma terskelverdier

Deteksjon: 250 ppb til 4,1 ppm

Smakterskelverdier

Smakskarakteristika ved 50 ppm: fusel, gjæret, fruktig, banan, eterisk og cognac

Generell beskrivelse

Fargeløs væske med en mild, kvalt alkohollukt. Mindre tett enn vann, løselig i vann og flyter derved på vann. Produserer en irriterende damp.

Luft- og vannreaksjoner

Highly flammable. Water soluble.

Reactivity Profile

3-Methyl-1-butanol angriper plast [Handling Chemicals Safe, 1980. s. 236]. Blandinger med konsentrert svovelsyre og sterkt hydrogenperoksid kan forårsake eksplosjoner. Blanding med hypoklorsyre i vann eller vann / karbontetrakloridløsning kan generere isoamylhypokloritter, som kan eksplodere, spesielt en eksponering for sollys eller varme. Blanding med klor vil også gi isoamylhypokloritter [NFPA 491 M, 1991]. Basekatalyserte reaksjoner med isocyanater kan forekomme med eksplosiv vold [Wischmeyer, 1969].

Hazard

Moderat brannfare. Damp er giftig og irriterende. Eksplosjonsgrenser i luft 1.2 - 9%.

Health Hazard

Svært høye dampkonsentrasjoner irriterer øynene og øvre luftveier. Fortsatt kontakt med huden kan forårsake irritasjon.

Kjemisk reaktivitet

Reactivity with Water: No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Potensiell eksponering

(n-isomer); Suspected reprotoxic hazard, Primary irritant (w/o allergic reaction), (iso-, primary): Possible risk of forming tumors, Primary irritant (w/o allergic reaction), (sec-, active primary-, and other isomers) Primary irritant (w/o allergic reaction). Used as a solvent in organic synthesis and synthetic flavoring, pharmaceuticals, corrosion inhibitors; making plastics and other chemicals; as a flotation agent. The (n-isomer) is used in preparation of oil additives, plasticizers, synthetic lubricants, and as a solvent.