Isoamylalkohol

Produktnavn:

Isoamylalkohol

Synonymer:

3-metyl-1-butano; 3-metylbutan-; 3-metylbutanoI; 3-metyl-butanol; alkohol amilico; alkohol isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol fil:

123-51-3 mol

Smeltepunkt 

-117 °C

Kokepunkt 

131-132 °C

tetthet 

0,809 g/mL at 25 °C (lit.)

damptetthet 

3 (mot luft)

damptrykk 

2 mm Hg (20 °C)

brytningsindeks 

n20/D 1,407

FEMA 

2057 | ISOAMYL ALKOHOL

Fp 

109,4 °F

lagringstemp. 

Brannfarlig område

løselighet 

25 g/l

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form 

Flytende

farge 

<20(APHA)

Egenvekt

0,813 (15/4 ℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20 ℃)

Lukt

Mild lukt; alkoholholdig, ikke-rester.

Luktterskel

0,0017 ppm

eksplosjonsgrense

1,2-9 %, 100°F

Vannløselighet 

25 g/L (20 ºC)

λmaks

λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0,06

Merck 

14 5195

JECFA-nummer

52

BRN 

1718835

Henrys lovkonstant

33,1 ved 37 °C (Bylaite et al., 2004)

Eksponeringsgrenser

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (vedtatt).

Stabilitet:

Stabil. Brannfarlig. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, sterke syrer, syreklorider, syre anhydrider.

CAS-databasereferanse

123-51-3 (CAS DataBase Reference)

NIST kjemireferanse

1-butanol, 3-metyl-(123-51-3)

EPA stoffregistersystem

3-metyl-1-butanol (123-51-3)

Farekoder 

Xn

Risikoerklæringer 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Sikkerhetserklæringer 

46-16-S16

RIDADR 

UN 1105 3/PG 3

WGK Tyskland 

1

RTECS 

EL5425000

Selvantennelsestemperatur

644 °F

TSCA 

Ja

Fareklasse 

3

Pakkegruppe 

II

HS-kode 

29335995

Data om farlige stoffer

123-51-3(data om farlige stoffer)

Giftighet

LD50 oralt hos rotter: 7,07 ml/kg (Smyth)

Kjemiske egenskaper

Fargeløs til blek gul klar oljeaktig væske. Eplebrandy aroma og krydret smak. Smelting punkt: -117,2 °C. Kokepunkt: 130 °C. Relativ tetthet (d2525): 0,813. Brytningsindeks (nD20): 1,4075. Damp er giftig. Blandbar i etanol og eter. Lite løselig i vann.
Naturlige produkter tilstede i form av estere i jordbær, peppermynte, sitrongress, eukalyptusolje og rom og så videre.

Beskrivelse

Isoamyl alkohol har en karakteristisk skarp lukt og frastøtende smak. Industrielt utarbeidet av retting av fuselolje.

Kjemiske egenskaper

Isoamylalkohol har en fuselolje, whisky-karakteristisk, skarp lukt og frastøtende smak.

Kjemiske egenskaper

Amylalkoholer (pentanoler) har åtte isomerer. Alle er brennbare, fargeløse væsker, bortsett fra isomeren 2,2-dimetyl-1-propanol, som er et krystallinsk fast stoff.

Kjemiske egenskaper

fargeløs væske

Kjemiske egenskaper

Luften lukt terskel for 3-metyl-1-butanol ble rapportert som 0,042 ppm, noe som gir noen akutt advarsel for eksponering for dette kjemikaliet.

Fysiske egenskaper

Klar, fargeløs væske med en skarp lukt. En luktterskelkonsentrasjon på 1,7 ppbv var rapportert av Nagata og Takeuchi (1990).

Bruker

3-metyl-1-butanol og 2-metyl-1-butanol brukes vanligvis som eple- eller banansmaksstoffer for vin. De kan også brukes som kjemiske mellomprodukter og løsemidler i farmasøytiske produkter.

Bruker

Isoamylol er en av de flere isomerene av amylalkohol og hovedingrediensen i produksjonen av bananolje.

Bruker

Løsemiddel for fett, harpiks, alkaloider, etc.; produksjon av isoamyl (amyl) forbindelser, isovalerinsyre, kvikksølvfulminat, pyroxylin, kunstsilke, lakk, røykfritt pulver; i mikroskopi; for dehydrering av celloidinløsninger; for å bestemme fett i melk.

Definisjon

ChEBI: En alkyl alkohol som er butan-1-ol substituert med en metylgruppe i posisjon 3.

Produksjonsmetoder

3-metyl-1-butanol brukes som løsemidler for oljer, fett, harpiks og voks; i plasten industri i spinning polyakrylnitril; og i produksjon av lakk, kjemikalier og legemidler. Det brukes også som smaksstoffer og i dufter. Industriell eksponering skjer hovedsakelig ved hudkontakt og innånding.

Preparat

Industrielt sett utarbeidet ved rektifisering av fuselolje.

Preparat

3-metyl-1-butanol og 2-metyl-1-butanol ble først isolert fra fuseloljer, biprodukter av etanolgjæring med gjær. Disse forbindelsene kan også være avledet fra klorering av pentan etterfulgt av hydrolyse. En annen alternativ prosess er oxo-prosessen, en generell strategi for fremstilling av C4 og høyere alkoholer. Både kloreringsprosessen og oxo-prosessen er aktuelle kommersielle prosesser for produksjon av 3-metyl-1-butanol og 2-metyl-1-butanol, men oksoprosessen via hydroformyleringsreaksjonen er jo mer populært. To hovedteknologier brukes til prosessen. Den første ble satt i produksjon av Ruhrchemie i Tyskland og Exxon i USA på 1940-tallet og blir generelt referert til som "høytrykkskoboltkatalysator teknologi." Den aktive katalysatorarten er kobolthydrokarbonyl, og en trykk på 200–300 atm er nødvendig for å opprettholde stabiliteten til katalysator. På begynnelsen av 1960-tallet kommersialiserte Shell en moderne versjon av koboltkatalysatorprosess. Denne teknologien bruker organofosfinligander, som tillater et lavere driftstrykk på 30–100 atm, men på bekostning av katalysatoraktivitet. Shell-teknologien brukes hovedsakelig i produksjon av lineære primære alkoholer, mens høytrykkskobolt teknologi brukes ofte i produksjonen av forgrenede alkoholer.

Aromaterskelverdier

Deteksjon: 250 ppb til 4,1 ppm

Smaksterskelverdier

Smak egenskaper ved 50 ppm: fusel, fermentert, fruktig, banan, eterisk og konjakk

Generell beskrivelse

Fargeløs væske med en mild, kvelende alkohollukt. Mindre tett enn vann, løselig i vann. Flyter derfor på vannet. Produserer en irriterende damp.

Luft- og vannreaksjoner

Meget brannfarlig. Vannløselig.

Reaktivitetsprofil

3-metyl-1-butanol angriper plast [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Blandinger med konsentrert svovelsyre og sterk hydrogenperoksid kan forårsake eksplosjoner. Blanding med hypoklorsyre i vann eller vann/karbontetrakloridløsning kan generere isoamylhypokloritt, som kan eksplodere, spesielt på eksponering for sollys eller varme. Blanding med klor vil også gi isoamyl hypokloritter [NFPA 491 M, 1991]. Basekatalyserte reaksjoner med isocyanater kan oppstå med eksplosiv vold [Wischmeyer,1969].

Fare

Middels brannfare. Damp er giftig og irriterende. Eksplosjonsgrenser i luft 1,2–9 %.

Helsefare

Svært høy damp konsentrasjoner irriterer øyne og øvre luftveier. Fortsatt kontakt med hud kan forårsake irritasjon.

Kjemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vann: Ingen reaksjon; Reaktivitet med vanlige materialer: Ingen reaksjoner; Stabilitet Under transport: Stabil; Nøytraliserende midler for syrer og etsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Polymerisasjonshemmer: Ikke relevant.

Potensiell eksponering

(n-isomer); Mistenkt reproduksjonstoksisk fare, Primær irritasjonsmiddel (uten allergisk reaksjon), (iso-, primær): Mulig risiko for dannelse av svulster, Primær irriterende (uten allergisk reaksjon), (sek-, aktive primær- og andre isomerer) Primærirriterende (u/o allergisk reaksjon). Brukes som løsemiddel i organisk syntese og syntetisk smakstilsetning, legemidler, korrosjonshemmere; lage plast og annet kjemikalier; som flotasjonsmiddel. (n-isomeren) brukes til fremstilling av olje tilsetningsstoffer, myknere, syntetiske smøremidler og som løsemiddel.