produktbeskrivelse

Isobutyraldehyd Grunnleggende informasjon

Beskrivelsen Referanser

Produktnavn:	Isobutyraldehyd
CAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Produktkategorier:	Karbonylforbindelser; Kjemisk syntese; Aldehyder; Byggesteiner; C1 til C6; Organiske byggesteiner
Mol fil:	78-84-2.mol

Isobutyraldehyd Kjemiske egenskaper

Smeltepunkt	−65 °C (lit.)
Kokepunkt	63 °C (lit.)
tetthet	0,79 g/ml at 25 °C (lit.)
damptetthet	2,5 (mot luft)
damptrykk	66 mm Hg (4,4 °C)
FEMA	2220 \| ISOBUTYRALDEHYD
brytningsindeks	n20/D 1.374(lit.)
Fp	−40 °F
lagringstemp.	2-8°C
løselighet	vann: løselig 11g/100mL ved 20°C (lit.)
form	Flytende
farge	Klar
Lukt	Stigende.
Luktterskel	0,00035 ppm
eksplosjonsgrense	1,6–11,0 %(V)
Vannløselighet	75 g/L (20 ºC)
Følsom	Luftsensitiv
JECFA-nummer	252
Merck	14 5154
BRN	605330
Stabilitet:	Stabil. Avkjøl. Meget brannfarlig. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, sterke baser, sterke syrer, sterke reduksjonsmidler.
CAS-databasereferanse	78-84-2 (CAS DataBase Reference)
NIST kjemireferanse	Propanal, 2-metyl-(78-84-2)
EPA stoffregistersystem	Isobutyraldehyd (78-84-2)

Isobutyraldehyd Sikkerhetsinformasjon

Farekoder	F, Xn, Xi
Risikoerklæringer	11-22-36
Sikkerhetserklæringer	16-36/37-9-33-29-26
RIDADR	UN 2045 3/PG 2
WGK Tyskland	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Selvantennelsestemperatur	384 °F
TSCA	Ja
HS-kode	2912 19 00
Fareklasse	3
Pakkegruppe	II
Data om farlige stoffer	78-84-2(data om farlige stoffer)
Giftighet	LD50 oralt hos rotter: 3,7 g/kg (Smyth)

Isobutyraldehyd bruk og syntese

Beskrivelse	Isobutyraldehyd, også kjent som 2-Methylpropanal, er en organisk forbindelse som tilhører familie av aldehyder, som finnes i alkoholholdige drikker, te, brød, kokt svinekjøtt, grønnmynteolje samt frisk frukt, som eple, banan, kirsebær, etc. Det er produsert ved hydroformylering av propen, vanligvis oppnådd som et biprodukt. Det kan brukes som en kilde for å produsere andre kjemikalier, inkludert isobutylalkohol, neopentylglykol samt isobutansyreproduksjon og brukes til å produsere aminosyrer som valin og leucin. Dessuten fungerer isobutyraldehyd vanligvis som et mellomprodukt i feltet for kjemisk industri for produksjon av legemidler (som f.eks Vitamin B5), plantevernmidler, plantevernmidler, syntetisk harpiks, antioksidanter, vulkaniseringsakseleratorer, tekstilhjelpemidler, parfymeri og smaker.
Referanser	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyd
Beskrivelse	Isobutyraldehyd har en karakteristisk lukt. Syntetisert via oksidasjon av isobutylalkohol med kaliumdikromat og konsentrert svovelsyre.
Kjemiske egenskaper	Isobutyraldehyd har en karakteristisk skarp, skarp lukt.
Kjemiske egenskaper	fargeløs væske med en ekstremt ubehagelig lukt
Hendelse	Rapportert funnet i eple- og ripsaromaer og i de eteriske oljene fra tobakksblader og teblader, også i de essensielle oljene til Pinus jeffreyi Murr. blader, sitrus aurantiumblader og Datura stramonium. Rapportert funnet i eple, banan, sursøte kirsebær, rips, kålrabi, gulrøtter, selleri, erter, potet, tomat, peppermynte, maismynte og spearmintolje, eddik, hvete og rug brød, oster, smør, yoghurt, egg, kaviar, fet fisk, kjøtt, humleolje, øl, konjakk, rom, sherry, cider, whisky, drueviner, kakao, kaffe, te, filberter, peanøtter, popcorn, havre, soyabønner, honning, sopp, macadamianøtter, blomkål, pære- og eplebrandy, ris, sukiyaki, malt, loquat, salvie, reker, trøffel, kamskjell og blekksprut
Bruker	Isobutyraldehyd er brukes i syntesen av celluloseestere, harpikser og myknere; i fremstilling av pantotensyre og valin; og i smaker.
Bruker	I syntesen av pantotensyre, valin, leucin, celluloseestere, parfymer, smaksstoffer, myknere, harpikser, bensintilsetningsstoffer.
Definisjon	ChEBI: Medlem av klassen av propanaler som er propanal substituert med en metylgruppe ved posisjon 2.
Preparat	Ved oksidasjon av isobutylalkohol med kaliumdikromat og konsentrert svovelsyre.
Aromaterskelverdier	Deteksjon: 0,4 til 43 ppb
Generell beskrivelse	En klar fargeløs væske med en skarp lukt. Flammepunkt på -40°F. Mindre tett enn vann og uløselig i vann. Flyter derfor på vannet. Damp er tyngre enn luft. Brukt å lage andre kjemikalier.
Luft- og vannreaksjoner	Meget brannfarlig. Oksiderer sakte ved eksponering for luft. Stabil (mindre enn 10 % dekomponering) for fire timer ved eksponering for lys og luft i et lukket system. Stabil for to uker ved oppbevaring under nitrogen ved temperaturer opp til 77°F. Uløselig i vann.
Reaktivitetsprofil	Isobutyraldehyd kan reagerer kraftig med reduksjonsmidler, med oksidasjonsmidler, sterke baser og mineralsyrer. Kan gjennomgå eksoterm selvkondensasjon eller polymerisering reaksjoner som ofte er katalysert av syre. Genererer brannfarlig og/eller giftig gasser i kombinasjon med azo, diazoforbindelser, ditiokarbamater, nitrider, og sterke reduksjonsmidler. Reagerer sakte når den utsettes for luft med luft til gi peroksider og andre produkter. Disse reaksjonene aktiveres av lys, katalysert av salter av overgangsmetaller, og er autokatalytiske (katalysert av deres produkter). Tilsetning av stabilisatorer (antioksidanter) forsinker autooksidasjon.
Fare	Meget brannfarlig, farlig brann- og eksplosjonsfare. Irriterer huden og øynene.
Helsefare	Damp er irriterende til øyne og slimhinner.
Helsefare	Isobutyraldehyd er moderat hud- og øyeirriterende; effekten kan være litt større enn det av n-butyraldehyd. En mengde på totalt 500 mg på 24 timer ga alvorlig hud irritasjon hos kaniner; 100 mg forårsaket moderat øyeirritasjon. Toksisiteten til isobutyraldehydbestemt på forsøksdyr var svært lav. Eksponering for 8000 ppm (23 600 mg/m3) i 4 timer var dødelig for rotter. LD50-verdi, oral (rotter): 2810 mg/kg.
Brannfare	Atferd i brann: Damp er tyngre enn luft og kan reise betydelig avstand til en kilde av tenning og tilbakeslag. Brann er vanskelig å kontrollere på grunn av letthet gjenopptakelse.
Kjemisk reaktivitet	Reaktivitet med Vann Ingen reaksjon; Reaktivitet med vanlige materialer: Ingen reaksjoner; Stabilitet Under transport: Stabil; Nøytraliserende midler for syrer og etsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Polymerisasjonshemmer: Ikke relevant.
Kreftfremkallende egenskaper	Isobutyraldehyd er ikke mutagent i ulike stammer av S. typhimurium og er ikke-kreftfremkallende i rotter og mus.
Rensemetoder	Tørr isobutyraldehyd med CaSO4 og bruk den umiddelbart etter destillasjon under nitrogen fordi av de store vanskelighetene med å forhindre oksidasjon. Den kan renses gjennom dets syrebisulfittderivat. [Beilstein 1 IV 3262.]
Avfallshåndtering	Isobutyraldehyd er brent i en kjemisk forbrenningsovn utstyrt med etterbrenner og skrubber.

Isobutyraldehyd preparatprodukter og råvarer

Forberedelsesprodukter

1-butanol-->2-metyl-1-propanol-->isosmørsyre-->metyl metakrylat-->Butyraldehyd-->2,2-dimetyl-1,3-propandiol-->isobutyronitril-->L-valin-->3-(4-ISOPROPYLPENYL)ISOBUTYRALDEHYD-->3-Methyl-2-butanon--)->Pentotinsyre-->Pentotinsyre+ salt-->DL-Pantolakton-->ALDICARB-OKSIM-->Karbosulfan-->2,5-dimetyl-2,4-heksadien-->2-AMINO-3-METYLBUTANENITRIL-->FENPROPIMORPH-- >2-ISOPROPYL-6-METYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLAKTON-->isobutylamin-->3-hydroksy-2,2-dimetylpropanal-->DL-valin-->2-metylbutyl 2-metylbutyrat-->1-KLOR-2-METYLPROPYL KLORFORMAT-->1-KLOR-2-METYL-1-PROPEN-->2,6-dimetyl-5-heptenal-->N,N''-(isobutyliden)diurea-->GERANYL ISOBUTYRAT-->2,2,4-trimetyl-1,3-pentandiolmono(2-metylpropanoat)-->5-METYL-3-HEXEN-2-ONE-->Neopentylglykolmonoester hydropivalikat

Råvarer

KARBONMONOKSID-->Kaliumdikromat-->2-Methyl-1-propanol-->PROPYLEN-->Butyraldehyd-->2-Amino-3-klorbenzosyre

Hot Tags: Isobutyraldehyd, leverandører, engros, på lager, gratis prøve, Kina, produsenter, laget i Kina, lav pris, kvalitet, 1 års garanti