Naturlig kanelaldehyd

Produktnavn:

Naturlig kanelaldehyd

Synonymer:

3-fenyl-2-propena; 3-fenyl-2-propenaldehyd; 3-fenyl-akrolei; 3-fenylakrolein; 3-fenylakrylaldehyd; AbionCA; abionca; Acrolein, 3-fenyl-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produkt kategorier:

Farmasøytiske mellomprodukter; Aromatiske aldehyder og derivater (substituert); Alfabetiske oppføringer; C-D-dufter og dufter; Sertifiserte naturlige produkter; Smaker og dufter; kjemisk reagens; farmasøytisk mellomprodukt; fytokjemisk; referansestandarder fra kinesisk medisin urter (TCM).; Standardisert urteekstrakt; Kosmetikk

Mol-fil:

104-55-2.mol

Smelting punkt

â9’-4 ° C (lys.)

Kokepunkt

250-252 ° C (opplyst)

tetthet

1,05 g / ml ved 25 ° C (opplyst)

vapordensity

4.6 (mot luft)

damptrykk

<0,1 hPa (20 ° C)

brytningsindeks

n20 / D 1.622 (lys)

FEMA

2286 | CINNAMALDEHYDE

Fp

160 ° F

Oppbevaring temp.

Oppbevares under + 30 ° C.

løselighet

1 g / l løselig

Spesifikk tyngdekraft

1.05

Vann Løselighet

Litt løselig

JECFA-nummer

656

Merck

13,2319

Stabilitet:

Stabil. Brennbar. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, sterke baser.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBaseReference

104-55-2 (CAS DataBase Reference)

NISTChemistry Reference

Cinnamylaldehyd (104-55-2)

EPA-stoff Registreringssystem

Kanelaldehyd (104-55-2)

HazardCodes

Xi

Risikouttalelser

36/37 / 38-43

Sikkerhet Uttalelser

26-36 / 37

RIDADR

UN8027

WGK Tyskland

3

RTECS

GD6476000

F

10-23

HS Kode

29122900

Farlig Stoffdata

104-55-2 (data om farlige stoffer)

Toksisitet

LD50 hos rotter (mg / kg): 2220 oralt (Jenner)

Bruker

Kanelaldehyd brukes i smak og parfyme, og forekommer i kaneloljer.

Bruker

I smak- og parfymeindustrien.

Aroma terskel verdier

Deteksjon ved 50 til 750 ppb.

Smakterskelverdier

Smakegenskaper ved 0,5 ppm: krydret, kanel og kanelbark.

Generell beskrivelse

Gul oljeaktig væske med kanel lukt og søt smak.

Luft- og vannreaksjoner

Tykner ved eksponering for luft. Kan være ustabil ved langvarig eksponering for luft. Litt vannløselig.

Reaktivitet Profil

Cinnamaldehyd reagerer med natriumhydroksid på grunn av aerob oksidasjon.

Helserisiko

Kanelaldehyd kan forårsake moderat til alvorlig hudirritasjon. Eksponering for 40 mg i løpet av 48 timer ga en alvorlig irritasjonseffekt på menneskelig hud. Toksisiteten til denne forbindelsen var lav til moderat hos forsøkspersoner, avhengig av art og toksikrouter. Imidlertid, når den ble gitt av orale rutinestørrelser, var dens forgiftningseffekt alvorlig. Mengder større enn 1500 mg / kg produserte et bredt spekter av toksiske effekter hos rotter, mus og marsvin. Symptomene var respirasjonsstimulering, søvnighet, kramper, ataksi, koma, hypermotilitet og diaré.
LD50-verdi, oralt (marsvin): 1150 mg / kg
Kanelaldehyd er et mutagen. Dens kreftfremkallende effekt er ikke fastslått.

Brannfarlig

Kanelaldehyd er brennbart.

Landbruksbruk

Soppdrepende middel, insektmiddel: brukes som et soppdrepende middel, maisrotormattraktant og hund- og katteavstøtende middel. Kan brukes på sopp, radavlinger, torv og alle matvarer. Ikke oppført for bruk i EU-land.

Handelsnavn

ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg; LYS

Kontakt allergener

Dette parfymerte molekylet brukes som en duft i parfymer, et smaksstoff i brus, iskrem, tannpleie, bakverk, tyggegummi, etc. Det kan indusere både urtikaria i kontakt og reaksjoner med forsinket type. Det kan være ansvarlig for dermatitt i parfymeindustrien eller hos mathåndterere. Kanadisk aldehyd er inneholdt i "duftblanding." Som et duftallergen, må det nevnes ved navn i kosmetikk innen EU.

Anticancer Forskning

Dette er lovende i antitumoraktivitet mot NSCLC-celler. Cellene ble indusert i apoptose og også epitel-mesenkymovergangen ble reversert og påvirket Wnt / b-catenin-banen (Bouyahya et al. 2016).

Sikkerhetsprofil

Gift via intravenøs og parenteral vei. Moderat giftig ved svelging og intraperitoneal vei. Et alvorlig hudirriterende menneske. Mutasjonsdata rapporterte. Brennbar væske. Kan jeg etter en forsinkelsesperiode kontakte NaOH. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og røyk. Se også ALDEHYDER.

Kjemisk Syntese

Ved isolasjon fra naturlige kilder; syntetisk, ved kondensering av benzaldehyd med acetaldehyd i nærvær av natrium eller kalsiumhydroksid.

Potensiell eksponering

Botanisk soppdrepende middel og insektmiddel. Brukes som et soppdrepende middel, tiltrekkende cornrootworm og hund- og katteavstøtende. Kan brukes på jordforing for sopp, radavlinger, torv og alle matvarer. Ikke oppført for bruk i EU-land.

Shipping

UN1989 Aldehydes, n.o.s., fareklasse: 3; Etiketter: 3-brennbar væske

Uforlikeligheter

Aldehyder er ofte involvert i selvkondensering eller polymerisering reaksjoner. Disse reaksjonene er eksoterme; de katalyseres ofte av syre. Aldehyder oksyderes lett for å gi karboksylsyrer. Brannfarlig og / eller giftige gasser genereres ved kombinasjon av aldehyder med azo, diazo forbindelser, ditiokarbamater, nitrider og sterke reduksjonsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for å gi først peroksosyrer, og til slutt karboksylsyre syrer. Disse autoksideringsreaksjonene aktiveres av lys, katalyseres av salter av overgangsmetaller, og er autokatalytiske (katalysert av produktene av reaksjonen). Tilsetningen av stabilisatorer (antioksidanter) til forsendelser av aldehyder hemmer autoksidering. Uforenlig med oksidasjonsmidler (klorater, nitrater, peroksider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan forårsake brann eller eksplosjoner. Hold deg borte fra alkaliske materialer, sterke baser, sterke syrer, oksosyrer, epoksider, ketoner, azofargestoffer, etsende stoffer, boraner, hydraziner

Avfallshåndtering

Forbrenning. I samsvar med 40CFR165, følg anbefalingene for avhending av plantevernmidler og pesticidbeholdere.