Naturlig kanelaldehyd

Produktnavn:

Naturlig kanelaldehyd

Synonymer:

3-fenyl-2-propena; 3-fenyl-2-propenaldehyd; 3-fenyl-akrolei; 3-fenylakrolein; 3-fenylakrylaldehyd; Abion CA;abionca;Acrolein, 3-fenyl-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produkt Kategorier:

Farmasøytiske mellomprodukter;aromatiske aldehyder og Derivater (substituert); Alfabetiske oppføringer; C-DFromer og dufter; Sertifiserte naturprodukter; Smaker og dufter; kjemisk reagens; farmasøytisk mellomprodukt; fytokjemikalier; referansestandarder fra kinesisk medisinske urter (TCM).;standardisert urteekstrakt;Kosmetikk

Mol fil:

104-55-2.mol

Smelting punkt 

−9-−4 °C (lit.)

Koking punkt 

250–252 °C (lit.)

tetthet 

1,05 g/mL ved 25 °C (lit.)

damp tetthet 

4,6 (mot luft)

damp trykk 

<0,1 hPa (20 °C)

refraktiv indeks 

n20/D 1.622(lit.)

FEMA 

2286 | CINNAMALDEHYD

Fp 

160 °F

lagring temp. 

Oppbevares under +30°C.

løselighet 

1g/l løselig

Egenvekt

1.05

Vann Løselighet 

Lite løselig

JECFA-nummer

656

Merck 

13 2319

Stabilitet:

Stabil. Brennbart. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, sterk baser.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS Database Referanse

104-55-2 (CAS DataBase Reference)

NIST Kjemireferanse

Cinnamylaldehyd (104-55-2)

EPA-stoff Registersystem

Kanelaldehyd (104-55-2)

Fare Koder 

Xi

Risiko Uttalelser 

36/37/38-43

Sikkerhet Uttalelser 

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Tyskland 

3

RTECS 

GD6476000

F 

10-23

HS Kode 

29122900

Farlig Stoffdata

104-55-2(data om farlige stoffer)

Giftighet

LD50 hos rotter (mg/kg): 2220 oralt (Jenner)

Bruker

Kanelaldehyd brukes i smaker og parfymer. Det forekommer i kaneloljer.

Bruker

I smaks- og parfymeindustrien.

Aromaterskel verdier

Deteksjon ved 50 til 750 ppb.

Smaksterskelverdier

Smaksegenskaper ved 0,5 ppm: krydret, kanel og kanelbark.

Generelt Beskrivelse

Gul oljeaktig væske med kanellukt og søtsmak.

Luft- og vannreaksjoner

Tykker ved eksponering for luft. Kan være ustabil ved langvarig eksponering for luft. Litt vannløselig.

Reaktivitet Profil

Kanelaldehyd reagerer med natriumhydroksid på grunn av aerob oksidasjon.

Helsefare

Kanelaldehyd kan forårsake moderat til alvorlig hudirritasjon. Eksponering for 40 mg på 48 timer ga en alvorlig irritasjonseffekt på menneskelig hud. Den toksisiteten til denne forbindelsen var lav til moderat på testpersoner, avhengig av arten og giftrutene. Men når det gis oralt, er det stort mengder, var dens forgiftningseffekt alvorlig. Mengder større enn 1500 mg/kg har produsert et bredt spekter av toksiske effekter hos rotter, mus og marsvin. Den symptomer var respirasjonsstimulering, søvnighet, kramper, ataksi, koma, hypermotilitet og diaré.
LD50-verdi, oral (marsvin): 1150 mg/kg
Kanelaldehyd er et mutagent. Dens kreftfremkallende effekt er ikke fastslått.

Brannfare

Kanelaldehyd er brennbart.

Landbruksbruk

Soppdrepende middel, insektmiddel: Brukes som et soppdrepende middel, maisrotorm lokkemiddel og hunde- og kattemiddel. Kan brukes på jordtarm for sopp, radvekster, torv og alle matvarer. Ikke oppført for bruk i EU land.

Handelsnavn

ADIOS®; ZIMTALDEHYDE®; ZIMTALDEHYDE® LYS

Kontaktallergener

Dette parfymerte molekylet brukes som en duft i parfymer, en smakstilsetning middel i brus, iskrem, tannpleiemidler, bakverk, tyggegummi osv. Det kan indusere både kontakturticaria og reaksjoner av forsinket type. Det kan være ansvarlig for dermatitt i parfymeindustrien eller hos matbehandlere. Kanelaldehyd er inneholdt i "duftblanding." Som et duftallergen, det må nevnes ved navn i kosmetikk innen EU.

Antikreft Forskning

Dette er lovende når det gjelder antitumoraktivitet mot NSCLC-celler. Cellene ble indusert i apoptose og også den epiteliale-mesenkymale overgangen var reversert påvirker Wnt/b-catenin-veien (Bouyahya et al. 2016).

Sikkerhetsprofil

Gift ved intravenøs og parenteral vei. Middels giftig av inntak og intraperitoneale veier. Et alvorlig menneskelig hudirriterende middel. Mutasjon data rapportert. Brennbar væske. Kan ipte etter en forsinkelsesperiode i kontakt med NaOH. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og røyk. Se også ALDEHYDER.

Kjemisk Syntese

Ved isolasjon fra naturlige kilder; syntetisk, ved kondensering av benzaldehyd med acetaldehyd i nærvær av natrium eller kalsium hydroksid.

Potensiell eksponering

Botanisk soppdreper og insektmiddel. Brukes som et soppdrepende middel, mais rotorm-tiltrekkende middel og hunde- og kattemiddel. Kan brukes på jordforingsrør for sopp, radavlinger, torv og alle matvarer. Ikke oppført for bruk i EU-land.

Frakt

UN1989 Aldehydes, n.o.s., Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brannfarlig væske

Inkompatibiliteter

Aldehyder er ofte involvert i selvkondensasjon eller polymerisering reaksjoner. Disse reaksjonene er eksoterme; de er ofte katalysert av syre. Aldehyder oksideres lett for å gi karboksylsyrer. Brannfarlig og/eller giftige gasser genereres av kombinasjonen av aldehyder med azo, diazo forbindelser, ditiokarbamater, nitrider og sterke reduksjonsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for å gi første peroksosyrer, og til slutt karboksylsyre syrer. Disse autooksidasjonsreaksjonene aktiveres av lys, katalysert av salter av overgangsmetaller, og er autokatalytiske (katalysert av produktene av reaksjonen). Tilsetning av stabilisatorer (antioksidanter) til forsendelser av aldehyder forsinker autooksidasjon. Uforenlig med oksidasjonsmidler (klorater, nitrater, peroksider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan forårsake brann eller eksplosjoner. Hold deg unna alkaliske materialer, sterke baser, sterke syrer, oksosyrer, epoksider, ketoner, azofargestoffer, kaustik, boraner, hydraziner

Avfallshåndtering

Forbrenning. I samsvar med 40CFR165, følg anbefalingene for avhending av plantevernmidler og plantevernmiddelbeholdere.