|
Produktnavn: |
Jordbæraldehyd |
|
CAS: |
77-83-8 |
|
MF: |
C12H14O3 |
|
MW: |
206.24 |
|
EINECS: |
201-061-8 |
|
Produktkategorier: |
|
|
Mol fil: |
77-83-8 mol |
|
|
|
|
Kokepunkt |
272–275 °C (lit.) |
|
tetthet |
1,087 g/mL at 25 °C (lit.) |
|
FEMA |
2444 | ETHYL METYLPHENYLGLYCIDATE |
|
brytningsindeks |
n20/D 1.505(lit.) |
|
Fp |
>230 °F |
|
lagringstemp. |
Oppbevares under +30°C. |
|
JECFA-nummer |
1577 |
|
BRN |
12299 |
|
CAS-databasereferanse |
77-83-8(CAS DataBase Reference) |
|
NIST kjemireferanse |
Glycidinsyre, 3-metyl-3-fenyl, etylester (77-83-8) |
|
EPA stoffregistersystem |
Etylmetylfenylglycidat (77-83-8) |
|
Farekoder |
Xi |
|
Risikoerklæringer |
10-36/37/38 |
|
Sikkerhetserklæringer |
16-26-36/37/39 |
|
RIDADR |
FN 1993 3/PG 3 |
|
WGK Tyskland |
2 |
|
RTECS |
MW5250000 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-kode |
29189090 |
|
Data om farlige stoffer |
77-83-8(data om farlige stoffer) |
|
Giftighet |
LD50 oralt inn Kanin: 5470 mg/kg |
|
Kjemiske egenskaper |
klar gul væske |
|
Kjemiske egenskaper |
Etyl 3-Methyl-3-phenylglycidat eksisterer som to optisk aktive par av cis- og trans-isomerer; hver isomer har en karakteristisk lukt. Det kommersielle produktet er en racemisk blanding av alle fire isomerer og har en sterk, søtlig, jordbær lukt. Cis/trans-forholdet oppnådd i Darzens-kondenseringen av acetofenon (R==CH3) og etylkloracetat avhenger av basen som brukes i reaksjon. |
|
Kjemiske egenskaper |
Etyl methylphenylglycidat på fortynning har en sterk fruktig lukt som tyder på jordbær. Den har en karakteristisk, lett syrlig smak som minner om jordbær. |
|
Kjemiske egenskaper |
flerårig, urteaktig plante; vokser vilt eller dyrkes i sentral-sør-Europa, nord Amerika og Asia. Planten vokser 10 til 20 cm (4 til 8 in.) i høyden og har tykke jordstengler; radikale blader med lange, små, hvite blomster som blomstrer fra april til juli; og kjøttfulle, eggformede, røde bær dekket med mange achenes. Den eneste delen som brukes er bærene. Jordbær har en søt-syrlig smak og en karakteristisk lukt. |
|
Bruker |
Etyl 3-metyl-3-fenylglycidat er et syntetisk smaksstoff som er et glycid syreester. Det er en fargeløs til blekgul væske med sterk fruktlukt antyder jordbær. Det er ustabilt overfor alkali og moderat stabilt overfor svake organiske syrer. Den bør oppbevares i glass, tinn eller aluminium containere. Det er løselig i faste oljer og i propylenglykol. Den brukes i smaker for jordbærnote og har anvendelse i godteri, drikkevarer og is på 6–20 ppm. Det kalles også aldehyd c-16. |
|
Bruker |
Parfymeri, smaker. |
|
Preparat |
Ved reaksjon av acetofenon og etylesteren av monokloreddiksyre i nærvær av et alkalisk kondenseringsmiddel. |
|
Komposisjon |
Jordbæraroma har vært gjenstand for omfattende etterforskning. Flere komponenter har vært identifisert, hvorav bare 7 % ser ut til å være ansvarlig for aromaen. Jordbæraroma varierer mye med jordbærsorten. Den mest verdifulle del, aroma, er fra markjordbær. |
|
Aromaterskelverdier |
Deteksjon: 2 ppm |
|
Smaksterskelverdier |
Smak egenskaper ved 1 og 5 % sukrose: søt, moden, jordbærsyltetøy og konservering notater. |
|
Smaksterskelverdier |
Smak egenskaper ved 50 ppm: søt, bær, jordbær, fruktig, tutti-frutti og blomsternyanser |
|
Generell beskrivelse |
Klar, fargeløs til gulaktig væske med en jordbærlignende lukt. |
|
Luft- og vannreaksjoner |
Uløselig i vann. |
|
Reaktivitetsprofil |
Estere, som f.eks Etyl-3-metyl-3-fenylglycidat, reagerer med syrer for å frigjøre varme sammen med alkoholer og syrer. Sterke oksiderende syrer kan forårsake en kraftig reaksjon som er tilstrekkelig eksoterm til å antenne reaksjonsproduktene. Varme er det også generert ved interaksjon av estere med kaustiske løsninger. Brannfarlig hydrogen dannes ved å blande estere med alkalimetaller og hydrider. |
|
Brannfare |
Etyl 3-metyl-3-fenylglycidat er sannsynligvis brennbart. |
|
Handelsnavn |
Jordbærpuré (Givaudan) |
|
Sikkerhetsprofil |
Ganske giftig av inntak. Mutasjonsdata rapportert. Brennbar væske. Ved oppvarming til nedbrytning det avgir skarp røyk og irriterende røyk. Se også ALDEHYDER. |
|
Råvarer |
Xylen-->natriumetoksid-->etylkloracetat-->acetofenon-->natriumamid-->propiofenon |