produktbeskrivelse

Styrallyl Alkohol Grunnleggende informasjon

Produktnavn:	Styrallyl alkohol
Synonymer:	(R,S)-1-Fenyl-etanol;1-Fenyletanol;1-Fenetylalkohol;1-fenetylalkohol;1-Fenyl-1-hydroksyetan;1-fenyletano;alkohol metylbenzylsyre;alcoolmethyl-alphabenzylique
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Produktkategorier:	Alkoholer;Byggesteiner;C7 til C8;Kjemisk syntese;Organiske byggesteiner;Oksygenforbindelser
Mol fil:	98-85-1 mol

Styrallyl alkohol kjemiske egenskaper

Smeltepunkt	19–20 °C (lit.)
Kokepunkt	204 °C745 mm Hg (lit.)
tetthet	1,012 g/mL ved 25 °C (lit.)
damptetthet	4,21 (mot luft)
damptrykk	0,1 mm Hg (20 °C)
brytningsindeks	n20/D 1.527(lit.)
FEMA	2685 \| ALFA-METHYLBENZYL ALKOHOL
Fp	185 °F
form	Flytende
pka	14,43±0,20(anslått)
farge	Klar fargeløs
Vannløselighet	29 g/L (20 ºC)
JECFA-nummer	799
BRN	1905149
Stabilitet:	Stabil. Brennbart. Uforenlig med sterke syrer, sterke oksidasjonsmidler.
CAS-databasereferanse	98-85-1 (CAS DataBase Reference)

Styrallyl alkoholsikkerhetsinformasjon

Farekoder	Xn
Risikoerklæringer	22-38-41-36/37/38
Sikkerhetserklæringer	26-39-37/39
RIDADR	UN 2937 6.1/PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ja
Fareklasse	6.1(b)
Pakkegruppe	III
HS-kode	29400090
Data om farlige stoffer	98-85-1(data om farlige stoffer)

Styrallyl alkoholbruk og syntese

Beskrivelse	α-Methylbenzyl alkohol har en mild hyacint-gardenia lukt.
Kjemiske egenskaper	α-Methylbenzylalkohol har en mild hyacint-gardenia-lukt.
Kjemiske egenskaper	fargeløs væske
Kjemiske egenskaper	Det kan fremstilles ved katalytisk hydrogenering av acetofenon. 1- Fenyletylalkohol brukes i små mengder i parfymeri og i større mengder for produksjon av estere, som er viktigere som duftmaterialer.
Hendelse	To optisk aktive isomerer eksisterer; det kommersielle produktet er den racemiske formen. Rapportert funnet i tranebær, druer, gressløk, skotsk mynteolje, oster, konjakk, rom, hvitvin, kakao, svart te, filbert, multebær, bønner, sopp og endive.
Produksjonsmetoder	1-Fenyletanol produseres sammen med propylenoksid ved omsetning av a-peroksyetylbenzen (dannet ved oksidasjon av etylbenzen) med propylen. Det brukes som et dufttilsetningsstoff i kosmetikk som parfymer, kremer og såper og er et mellomprodukt i styrenproduksjon. 1-Phenylethanol er også tilsatt matvarer som et smaksstoff. Industriell eksponering kan oppstå ved hudkontakt og svelging.
Preparat	Ved oksidasjon av etylbenzen eller ved reduksjon av acetofenon.
Definisjon	ChEBI: En aromatisk alkohol som er etanol substituert med en fenylgruppe i posisjon 1.
Smaksterskelverdier	Smaksegenskaper ved 50 ppm: kjemisk, medisinsk, med en treaktig balsamico-vanilje-nyanse.
Generell beskrivelse	En fargeløs væske. Uløselig i vann og mindre tett enn vann. Kontakt kan lett irritere hud, øyne og slimhinner. Kan være lett giftig ved svelging, innånding og hudabsorpsjon. Brukes til å lage andre kjemikalier.
Luft- og vannreaksjoner	Uløselig i vann.
Reaktivitetsprofil	Angriper plast. [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Acetylbromid reagerer voldsomt med alkoholer eller vann [Merck 11th ed. 1989]. Blandinger av alkoholer med konsentrert svovelsyre og sterkt hydrogenperoksid kan forårsake eksplosjoner. Eksempel: En eksplosjon vil oppstå hvis dimetylbenzylkarbinol tilsettes 90 % hydrogenperoksid og deretter surgjøres med konsentrert svovelsyre. Blandinger av etylalkohol med konsentrert hydrogenperoksid danner kraftige eksplosiver. Blandinger av hydrogenperoksid og 1-fenyl-2-metylpropylalkohol har en tendens til å eksplodere hvis de surgjøres med 70 % svovelsyre [Chem. Eng. Nyheter 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkylhypokloritter er voldsomt eksplosive. De oppnås lett ved å reagere underklorsyre og alkoholer enten i vandig oppløsning eller blandede vandige karbontetrakloridoppløsninger. Klor pluss alkoholer ville på samme måte gi alkylhypokloritter. De brytes ned i kulde og eksploderer ved eksponering for sollys eller varme. Tertiære hypokloritter er mindre ustabile enn sekundære eller primære hypokloritter [NFPA 491 M. 1991]. Basekatalyserte reaksjoner av isocyanater med alkoholer bør utføres i inerte løsemidler. Slike reaksjoner i fravær av løsemidler skjer ofte med eksplosiv vold [Wischmeyer 1969].
Helsefare	Irriterer hud, øyne, nese, svelg og øvre luftveier.
Brannfare	Brennbart materiale: kan brenne, men antennes ikke lett. Ved oppvarming kan damper danne eksplosive blandinger med luft: innendørs, utendørs og eksplosjonsfare i kloakk. Kontakt med metaller kan utvikle brennbar hydrogengass. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming. Avrenning kan forurense vannveier. Stoffet kan transporteres i smeltet form.
Sikkerhetsprofil	Gift ved svelging og subkutane ruter. Moderat giftig ved hudkontakt. Et hud- og alvorlig øyeirriterende middel. Tvilsomt kreftfremkallende. Brennbar når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere med oksiderende materialer. For å bekjempe brann, bruk alkoholskum, skum, CO2, tørrkjemikalier
Kreftfremkallende egenskaper	I en NTP-studie ble begge kjønn av F344-rotter dosert ved sondemating med 0, 375 og 750 mg/kg 1-fenyletanol 5 dager/uke i 2 år. Det var en økt forekomst av neoplastiske nyretumorer hos høydose hannrotter, men ingen tegn på karsinogenitet hos hunnrottene. I samme NTP-studie ble begge kjønn av B6C3F1-mus dosert ved oral sonde med 0, 375 og 750 mg/kg 1-fenyletanol 5 dager/uke i 2 år. Det var ingen bevis for at 1-fenyletanol var kreftfremkallende for mus i denne studien.
Rensemetoder	Rens alkoholen via hydrogenftalat. [Se Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Rist den med en løsning av jernsulfat, og