produktbeskrivelse

Styrallyl Alkohol Grunnleggende informasjon

Produktnavn:	Styrallyl Alkohol
Synonymer:	(R, S) -1-fenyletanol; 1-fenyletanol; 1-fenetylalkohol; 1-fenetylalkohol; 1-fenyl-1-hydroksyetan; 1-fenyletano; alkoholmetylbenzyl; alkoolmetyl-alfabensylik
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Produkt kategorier:	Alkoholer; Byggesteiner; C7 til C8; Kjemisk syntese; Organiske byggesteiner; Oksygenforbindelser
Mol-fil:	98-85-1.mol

Styrallyl Alcohol Chemical Properties

Smeltepunkt	19-20 ° C (opplyst)
Kokepunkt	204 ° C 745 mm Hg (lys)
tetthet	1,012 g / ml ved 25 ° C (opplyst)
damptetthet	4,21 (mot luft)
damptrykk	0,1 mm Hg (20 ° C)
brytningsindeks	n20 / D 1.527 (lys)
FEMA	2685 \| ALFA-METYLBENZYLALKOHOL
Fp	185 ° F
skjema	Væske
pka	14.43 ± 0.20 (Forutsagt)
farge	Klar fargeløs
Vannløselighet	29 g / l (20 ºC)
JECFA-nummer	799
BRN	1905149
Stabilitet:	Stabil. Brennbar. Uforenlig med sterke syrer, sterke oksidasjonsmidler.
CAS DataBase Referanse	98-85-1 (CAS DataBase Reference)

Styrallyl Alkoholsikkerhetsinformasjon

Farekoder	Xn
Risikoverklæringer	22-38-41-36 / 37/38
Sikkerhetserklæringer	26-39-37 / 39
RIDADR	UN 2937 6.1 / PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ja
HazardClass	6.1 (b)
PackingGroup	III
HS kode	29400090
Data om farlige stoffer	98-85-1 (data om farlige stoffer)

Styrallyl alkoholbruk og syntese

Beskrivelse	Î ± -Metylbenzylalkohol har en mild hyacint-gardenia-lukt.
Kjemiske egenskaper	Î ± -Metylbenzylalkohol har en mild hyacint - gardenia-lukt.
Kjemiske egenskaper	fargeløs væske
Kjemiske egenskaper	Den kan fremstilles ved katalytisk hydrogenering av acetofenon. 1- Fenyletylalkohol brukes i små mengder i parfymeri og i større mengder for produksjon av estere, som er viktigere som duftmaterialer.
Hendelse	To optisk aktive isomerer eksisterer; det kommersielle produktet er den rasemiske formen. Rapportert funnet i tranebær, druer, gressløk, skotsk mynteolje, oster, cognac, rom, hvitvin, kakao, svart te, filbert, tyttebær, bønner, sopp og endiv.
Produksjonsmetoder	1-fenyletanol koproduseres med propylenoksyd ved omsetning av a-peroksyetylbenzen (dannet ved oksidasjon av etylbenzen) med propylen. Det brukes som duftadditiv i kosmetikk som parfymer, kremer og såper og er et mellomprodukt i styrenproduksjon. 1-fenyletanol tilsettes også matvarer som smaksstoff. Industriell eksponering kan oppstå ved hudkontakt og svelging.
Forberedelse	Ved oksidasjon av etylbenzen eller ved reduksjon av acetofenon.
Definisjon	ChEBI: En aromatisk alkohol som er etanol substituert med en fenylgruppe i posisjon 1.
Smakterskelverdier	Smakskarakteristika ved 50 ppm: kjemisk, medisinsk, med en balsamisk vaniljetre nyanse.
Generell beskrivelse	En fargeløs væske. Uoppløselig i vann og mindre tett enn vann. Kontakt kan irritere hud, øyne og slimhinner. Kan være svakt giftig ved svelging, innånding og hudabsorpsjon. Brukes til å lage andre kjemikalier.
Luft- og vannreaksjoner	Uoppløselig i vann.
Reaktivitetsprofil	Angriper plast. [Sikker håndtering av kjemikalier, 1980. s. 236]. Acetylbromid reagerer voldsomt med alkoholer eller vann [Merck 11. utg. 1989]. Blandinger av alkoholer med konsentrert svovelsyre og sterkt hydrogenperoksid kan forårsake eksplosjoner. Eksempel: En eksplosjon vil oppstå hvis dimetylbenzylkarbinol tilsettes 90% hydrogenperoksyd og deretter surgjøres med konsentrert svovelsyre. Blandinger av etylalkohol med konsentrert hydrogenperoksid danner kraftige eksplosiver. Blandinger av hydrogenperoksyd og 1-fenyl-2-metylpropylalkohol har en tendens til å eksplodere hvis de er forsuret med 70% svovelsyre [Chem. Eng. Nyhet 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkylhypokloritter er voldsomt eksplosive. De oppnås lett ved å omsette hypoklorsyre og alkoholer enten i vandig oppløsning eller blandede vandige karbon-tetrakloridløsninger. Klor pluss alkoholer vil på samme måte gi alkylhypokloritter. De brytes ned i kulde og eksploderer ved eksponering for sollys eller varme. Tertiære hypokloritter er mindre ustabile enn sekundære eller primære hypokloritter [NFPA 491 M. 1991]. Basekatalyserte reaksjoner av isocyanater med alkoholer bør utføres i inerte løsningsmidler. Slike reaksjoner i fravær av løsemidler oppstår ofte med eksplosiv vold [Wischmeyer 1969].
Helserisiko	Irriterer huden, øynene, nesen, halsen og øvre luftveier.
Brannfarlig	Brennbart materiale: kan brenne men antennes ikke lett. Ved oppvarming kan damper danne eksplosive blandinger med luft: innendørs, utendørs og kloakk eksplosjonsfarer. Kontakt med metaller kan utvikle brennbar hydrogengass. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming. Avrenning kan forurense vannveier. Stoffet kan transporteres i smeltet form.
Sikkerhetsprofil	Gift ved inntak og subkutan vei. Moderat giftig ved hudkontakt. En hud og alvorlig øyeirriterende. Tvilsom kreftfremkallende. Brennbar når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere med oksiderende materialer. For å bekjempe brann, bruk alkoholskum, skum, CO2, tørre kjemikalier
Kreftfremkallende	I en NTP-studie ble begge kjønn av F344-rotter dosert med sonde med 0, 375 og 750 mg / kg 1-fenyletanol 5 dager / uke i 2 år. Det var en økt forekomst av neoplastiske nyresvulster hos høydoser hannrotter, men ingen bevis for kreftfremkallende egenskaper hos hunnrotter. I den samme NTP-studien ble begge kjønn av B6C3F1-mus dosert ved oral sonde med 0, 375 og 750 mg / kg 1-fenyletanol 5 dager / uke i 2 år. Det var ingen bevis for at 1-fenyletanol var kreftfremkallende for mus i denne studien.
Rensingsmetoder	Rens alkoholen via hydrogenftalat. [Se Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Rist den med en løsning av jernholdig sulfat, og