|
Produktnavn: |
Styrallyl Alkohol |
|
Synonymer: |
(R, S) -1-fenyletanol; 1-fenyletanol; 1-fenetylalkohol; 1-fenetylalkohol; 1-fenyl-1-hydroksyetan; 1-fenyletano; alkoholmetylbenzyl; alkoolmetyl-alfabensylik |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Produkt kategorier: |
Alkoholer; Byggesteiner; C7 til C8; Kjemisk syntese; Organiske byggesteiner; Oksygenforbindelser |
|
Mol-fil: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
19-20 ° C (opplyst) |
|
Kokepunkt |
204 ° C 745 mm Hg (lys) |
|
tetthet |
1,012 g / ml ved 25 ° C (opplyst) |
|
damptetthet |
4,21 (mot luft) |
|
damptrykk |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
|
brytningsindeks |
n20 / D 1.527 (lys) |
|
FEMA |
2685 | ALFA-METYLBENZYLALKOHOL |
|
Fp |
185 ° F |
|
skjema |
Væske |
|
pka |
14.43 ± 0.20 (Forutsagt) |
|
farge |
Klar fargeløs |
|
Vannløselighet |
29 g / l (20 ºC) |
|
JECFA-nummer |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Stabilitet: |
Stabil. Brennbar. Uforenlig med sterke syrer, sterke oksidasjonsmidler. |
|
CAS DataBase Referanse |
98-85-1 (CAS DataBase Reference) |
|
Farekoder |
Xn |
|
Risikoverklæringer |
22-38-41-36 / 37/38 |
|
Sikkerhetserklæringer |
26-39-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN 2937 6.1 / PG 3 |
|
WGK Tyskland |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
Ja |
|
HazardClass |
6.1 (b) |
|
PackingGroup |
III |
|
HS kode |
29400090 |
|
Data om farlige stoffer |
98-85-1 (data om farlige stoffer) |
|
Beskrivelse |
Î ± -Metylbenzylalkohol har en mild hyacint-gardenia-lukt. |
|
Kjemiske egenskaper |
Î ± -Metylbenzylalkohol har en mild hyacint - gardenia-lukt. |
|
Kjemiske egenskaper |
fargeløs væske |
|
Kjemiske egenskaper |
Den kan fremstilles ved katalytisk hydrogenering av acetofenon. 1- Fenyletylalkohol brukes i små mengder i parfymeri og i større mengder for produksjon av estere, som er viktigere som duftmaterialer. |
|
Hendelse |
To optisk aktive isomerer eksisterer; det kommersielle produktet er den rasemiske formen. Rapportert funnet i tranebær, druer, gressløk, skotsk mynteolje, oster, cognac, rom, hvitvin, kakao, svart te, filbert, tyttebær, bønner, sopp og endiv. |
|
Produksjonsmetoder |
1-fenyletanol koproduseres med propylenoksyd ved omsetning av a-peroksyetylbenzen (dannet ved oksidasjon av etylbenzen) med propylen. Det brukes som duftadditiv i kosmetikk som parfymer, kremer og såper og er et mellomprodukt i styrenproduksjon. 1-fenyletanol tilsettes også matvarer som smaksstoff. Industriell eksponering kan oppstå ved hudkontakt og svelging. |
|
Forberedelse |
Ved oksidasjon av etylbenzen eller ved reduksjon av acetofenon. |
|
Definisjon |
ChEBI: En aromatisk alkohol som er etanol substituert med en fenylgruppe i posisjon 1. |
|
Smakterskelverdier |
Smakskarakteristika ved 50 ppm: kjemisk, medisinsk, med en balsamisk vaniljetre nyanse. |
|
Generell beskrivelse |
En fargeløs væske. Uoppløselig i vann og mindre tett enn vann. Kontakt kan irritere hud, øyne og slimhinner. Kan være svakt giftig ved svelging, innånding og hudabsorpsjon. Brukes til å lage andre kjemikalier. |
|
Luft- og vannreaksjoner |
Uoppløselig i vann. |
|
Reaktivitetsprofil |
Angriper plast. [Sikker håndtering av kjemikalier, 1980. s. 236]. Acetylbromid reagerer voldsomt med alkoholer eller vann [Merck 11. utg. 1989]. Blandinger av alkoholer med konsentrert svovelsyre og sterkt hydrogenperoksid kan forårsake eksplosjoner. Eksempel: En eksplosjon vil oppstå hvis dimetylbenzylkarbinol tilsettes 90% hydrogenperoksyd og deretter surgjøres med konsentrert svovelsyre. Blandinger av etylalkohol med konsentrert hydrogenperoksid danner kraftige eksplosiver. Blandinger av hydrogenperoksyd og 1-fenyl-2-metylpropylalkohol har en tendens til å eksplodere hvis de er forsuret med 70% svovelsyre [Chem. Eng. Nyhet 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkylhypokloritter er voldsomt eksplosive. De oppnås lett ved å omsette hypoklorsyre og alkoholer enten i vandig oppløsning eller blandede vandige karbon-tetrakloridløsninger. Klor pluss alkoholer vil på samme måte gi alkylhypokloritter. De brytes ned i kulde og eksploderer ved eksponering for sollys eller varme. Tertiære hypokloritter er mindre ustabile enn sekundære eller primære hypokloritter [NFPA 491 M. 1991]. Basekatalyserte reaksjoner av isocyanater med alkoholer bør utføres i inerte løsningsmidler. Slike reaksjoner i fravær av løsemidler oppstår ofte med eksplosiv vold [Wischmeyer 1969]. |
|
Helserisiko |
Irriterer huden, øynene, nesen, halsen og øvre luftveier. |
|
Brannfarlig |
Brennbart materiale: kan brenne men antennes ikke lett. Ved oppvarming kan damper danne eksplosive blandinger med luft: innendørs, utendørs og kloakk eksplosjonsfarer. Kontakt med metaller kan utvikle brennbar hydrogengass. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming. Avrenning kan forurense vannveier. Stoffet kan transporteres i smeltet form. |
|
Sikkerhetsprofil |
Gift ved inntak og subkutan vei. Moderat giftig ved hudkontakt. En hud og alvorlig øyeirriterende. Tvilsom kreftfremkallende. Brennbar når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere med oksiderende materialer. For å bekjempe brann, bruk alkoholskum, skum, CO2, tørre kjemikalier |
|
Kreftfremkallende |
I en NTP-studie ble begge kjønn av F344-rotter dosert med sonde med 0, 375 og 750 mg / kg 1-fenyletanol 5 dager / uke i 2 år. Det var en økt forekomst av neoplastiske nyresvulster hos høydoser hannrotter, men ingen bevis for kreftfremkallende egenskaper hos hunnrotter. I den samme NTP-studien ble begge kjønn av B6C3F1-mus dosert ved oral sonde med 0, 375 og 750 mg / kg 1-fenyletanol 5 dager / uke i 2 år. Det var ingen bevis for at 1-fenyletanol var kreftfremkallende for mus i denne studien. |
|
Rensingsmetoder |
Rens alkoholen via hydrogenftalat. [Se Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Rist den med en løsning av jernholdig sulfat, og |
|
Forberedelsesprodukter |
Natriumetoksid |
|
Råvarer |
Acetofenon -> Etylen -> Aluminiumisopropoksid |
