produktbeskrivelse

Terpinen-4-ol Grunnleggende informasjon

Oversikt Biologiske aktiviteter Referanser

Produktnavn:	Terpen-4-ol
Synonymer:	1-isopropyl-4-metyl-cykloheks-3-enol; 1-metyl-4-isopropyl-1-cykloheksen-4-ol; 1-metyl-4-isopropyl-1-cykloheksen-4-ol (4-terpineol);1-para-Menthen-4-ol;(+/-)-4-HYDROKSY-4-ISOPROPYL-1-METYL-1-SYKLOHEXEN;4-KARVOMENTHENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-ISOPROPYL-4-METYL-3-METYL
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Produktkategorier:	Biokjemi;terpener;terpener (andre);monosykliske monoterpener;mellomprodukter og finkjemikalier;legemidler;alfabetiske lister;C-DFromer og dufter;Sertifiserte naturprodukter;Smaker og dufter;C-D
Mol fil:	562-74-3.mol

Terpinen-4-ol Kjemiske egenskaper

Smeltepunkt	137-188°C
alfa	+25,2°
Kokepunkt	212 °C
tetthet	0.929
FEMA	2248 \| 4-CARVOMENTHENOL
brytningsindeks	n20/D 1,478
Fp	175 °F
lagringstemp.	-20°C
form	Flytende
pka	14,94±0,40(anslått)
Egenvekt	0,930,9265 (19 ℃)
farge	Klar fargeløs til litt gul
optisk aktivitet	[α]20/D 27°, pen
Vannløselighet	Veldig lite løselig
JECFA-nummer	439
Merck	3935
Stabilitet:	Stabil. Brennbart. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler.
InChIKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
CAS-databasereferanse	562-74-3 (CAS DataBase Reference)
NIST kjemireferanse	3-cykloheksen-1-ol, 4-metyl-1-(1-metyletyl)-(562-74-3)
EPA stoffregistersystem	4-terpineol (562-74-3)

Terpinen-4-ol Sikkerhetsinformasjon

Terpinen-4-ol bruk

Kjemiske egenskaper	fargeløs eller blek gul væske
Hendelse	4-Carvomenthenol (dextro) er rapportert tilstede i oljen til Cupressus macrocarpa lavendel, spansk origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. EN., Thuja occidentalis, etc. L-formen finnes i oljen til Eucalyptus-dykk og i noen andre essenser som Xanthoxylum rhetsa, sammen med racemisk form. Den racemiske formen finnes i kamferolje. Rapportert funnet i ferske eple, aprikoser, appelsinjuice, skalloljer av appelsin, sitron, grapefrukt, mandariner, anis, kanel, ingefær og muskat.
Bruker	Viser antioksidant effekter. Antiseptisk middel.
Definisjon	ChEBI: En terpineol det vil si 1-menthen som bærer en hydroksysubstituent i posisjon 4.
Smaksterskelverdier	Smak egenskaper ved 30 ppm: søt, sitrusgrønn med en tropisk fruktig karakter.
Antikreftforskning	Også dette molekylet viser antitumoreffekter ved apoptotisk mekanisme. Studier ble gjort på mus bærende A549 tumor xenografts (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014).
Kjemisk syntese	En av flere terpinenolisomerer, avhengig av posisjonen til dobbeltbindingen og den til hydroksylgruppen, denne terpenen, hvis struktur er definert av Wallach, kan isoleres ved fraksjonert destillasjon. Det finnes i naturen som dekstro, levo og racemisk isomer; det syntetiske produktet er alltid optisk inaktiv. 1-terpineneolen eller 1-metyl-4-isopropyl-3-cykloheksen-1-ol er blitt fremstilt av Wallach (Burdock, 1997).